기본정보
제품명 | 판솔정 |
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성상 | 연두색의 장방형 장용성 필름코팅정 |
모양 | 장방형 |
업체명 | |
위탁제조업체 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 1992-09-18 |
품목기준코드 | 199201810 |
취소/취하구분 | 취하 |
취소/취하일자 | 2014-04-17 |
표준코드 | 8806428015006, 8806428015013, 8806428015020, 8806428015037 |
기타식별표시 | 식별표시 : KR010079 장축크기 : 14mm 단축크기 : 8mm 두께 : 6mm |
첨부문서 | |
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생동성 시험 정보
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원료약품 및 분량
이 약 1정(670mg) 중
순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
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1 | 판크레아틴I | 175 | 밀리그램 | KPC | α-아밀라제 4,200 FIP 단위, 리파제 5,367 FIP 단위, 프로테아제 222 FIP 단위 | |
2 | 디메치콘 | 25 | 밀리그램 | NF | ||
3 | 우담즙엑스 | 25 | 밀리그램 | 생규 | 콜린산으로서 11.3mg | |
4 | 헤미셀룰라제 | 50 | 밀리그램 | KPC | 125 헤미셀룰라제 단위 |
첨가제 : 카르나우바납,디아세틸레이티드모노글리세라이드,황색5호알루미늄레이크,카르복시메틸셀룰로오스칼슘,포비돈,히프로멜로오스프탈레이트200731,청색1호알루미늄레이크,황색203호알루미늄레이크,산화티탄,경질무수규산,인산수소칼슘
첨가제 주의 관련 성분: 황색5호알루미늄레이크
첨가제주의사항재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 밀폐용기, 실온보관 | |
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사용기간 | 제조일로부터 36 개월 | |
재심사대상 | ||
RMP대상 | ||
포장정보 | 자사포장단위 | |
보험약가 | ||
ATC코드 |
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변경이력
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
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순번1 | 변경일자2012-06-05 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번2 | 변경일자2012-06-04 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번3 | 변경일자2011-06-21 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번4 | 변경일자1998-08-26 | 변경항목성상변경 |
순번5 | 변경일자1994-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
순번6 | 변경일자1994-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
순번7 | 변경일자1994-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |