의약(외)품상세정보

판우디정

판우디정

판우디정 낱알

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 취소/취하구분, 취소/취하일자, 표준코드
제품명 판우디정
성상 연녹색 장방형의 장용성 필름코팅정
모양 장방형
업체명
위탁제조업체
전문/일반 일반의약품
허가일 1992-06-05
품목기준코드 199201879
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2021-06-07
표준코드 8806494026104, 8806494026111, 8806494026128, 8806494026135, 8806494026142

생동성 시험 정보

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원료약품 및 분량

이 약 1정(666mg) 중

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 판크레아틴 175 밀리그램 KP 전분당화력 490단위, 단백소화력 4,900단위, 지방소화력 168단위
2 우담즙엑스 25 밀리그램 생규 콜린산으로서 11.25mg
3 디메티콘 25 밀리그램 NF
4 헤미셀룰라제 50 밀리그램 별규 125헤미셀룰라제단위/섬유소당화력

첨가제 : 황색4호,카르복시메틸셀룰로오스칼슘,오파드라이03F41003그린,폴리에틸렌글리콜6000,청색1호,미결정셀룰로오스,유당수화물,산화티탄,히프로멜로오스프탈레이트,탤크,히프로멜로오스,히드록시프로필셀룰로오스,스테아르산마그네슘,저치환도히드록시프로필셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 황색4호,유당수화물

첨가제주의사항

e약은요 정보 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

수정일자 : 2021-01-29

"e약은요"는 일반소비자 눈높이에 맞춘 이해하기 쉬운 의약품 정보 제공을 위해 마련된 의약품개요정보입니다.
의약품에 관한 모든 내용을 담고 있지 않으며 자세한 사항은 현 화면의 상세정보를 참고하시기 바랍니다.
본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 체함, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

성인은 1회 1~2정 1일 3회 식후에 복용합니다.

이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

만 7세 이하의 어린이, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.

이 약을 복용하기 전에 알레르기 체질인 환자, 황색4호 및 황색5호에 과민증 환자 또는 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.

2주 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 체함, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

성인 1회 1-2정 1일 3회 식후에 복용한다.

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

(1) 만 7세 이하의 어린이

(2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactose deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 (glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

(1) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람

(2) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

(3) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

(4) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3) 다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사,치과의사,약사와 상의할 것.상담시 이 첨부문서를 소지할 것.

2주정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우

4) 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

5) 저장상의 주의사항

(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에(밀폐하여) 보관할 것.

(3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (분할주의) - DUR유형, 품목기준코드, 제품명, 금기 및 주의내용
DUR유형 품목기준코드 제품명 금기 및 주의내용
DUR유형분할주의 품목기준코드 199201879 제품명 판우디정 금기 및 주의내용분할불가

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10정/PTP, 200정/PTP(100정/PTPx2), 200정/병, 1000정/병
보험약가
ATC코드
A09AA (Enzyme preparations)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2020 189,417
2019 465,025
2018 564,909

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-12-17 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2014-12-17 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2000-11-17 변경항목성상변경
순번4 변경일자1994-01-01 변경항목효능효과변경
순번5 변경일자1994-01-01 변경항목용법용량변경
순번6 변경일자1994-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자1993-02-11 변경항목성상변경
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