기본정보
| 제품명 | 태리콘정 |
|---|---|
| 성상 | 연녹색의 장용피를 한 코팅정 |
| 모양 | 장방형 |
| 업체명 | |
| 위탁제조업체 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1993-04-08 |
| 품목기준코드 | 199302414 |
| 취소/취하구분 | 행정(취소) |
| 취소/취하일자 | 2015-07-28 |
| 표준코드 | 8806562018307, 8806562018314, 8806562018321, 8806562018338, 8806562018345 |
생동성 시험 정보
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원료약품 및 분량
1정(460mg)중
| 순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 판크레아틴I | 175 | 밀리그램 | KPC | 전분소화력 4200에프아이피단위, 지방소화력 5367에프아이, 단백소화력 222에프아이피단위 | |
| 2 | 우담즙엑스 | 25 | 밀리그램 | KPC | ||
| 3 | 디메치콘 | 25 | 밀리그램 | NF | ||
| 4 | 헤미셀룰라제 | 50 | 밀리그램 | KPC | 125헤미셀룰라제 단위 |
첨가제 : 히프로멜로오스프탈레이트200731,전분 글리콘산나트륨,스테아르산마그네슘,산화티탄,청색1호,이산화규소,황색4호,폴리에틸렌글리콜6000,미결정셀룰로오스
첨가제 주의 관련 성분: 황색4호
첨가제주의사항
1) 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 다른 약물을 투여받고 있는 환자
2) 일반적 주의
1) 정해진 용법용량을 잘 지킨다.
2) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의
한다.
3) 소아에 대한 투여
이 약은 7세 미만의 영 ㆍ 유아에게는 투여하지 않는다.
4) 저장상의 주의사항
(1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에보관한다.
(2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
(3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온보관 | |
|---|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 | |
| 재심사대상 | ||
| RMP대상 | ||
| 포장정보 | 자사포장단위 | |
| 보험약가 | ||
| ATC코드 |
|
변경이력
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2012-01-18 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번2 | 변경일자2001-02-27 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번3 | 변경일자1999-04-29 | 변경항목성상변경 |
| 순번4 | 변경일자1994-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번5 | 변경일자1994-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번6 | 변경일자1994-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |