의약(외)품상세정보

브론키드시럽(아이비엽70%에탄올유동엑스)

브론키드시럽(아이비엽70%에탄올유동엑스)

기본정보

의약품정보 - 성상, 업체명, 위탁제조업체, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드
제품명 브론키드시럽(아이비엽70%에탄올유동엑스)
성상 황갈색 과일향의 시럽제
업체명
위탁제조업체 주식회사제뉴원사이언스
전문/일반 일반의약품
허가일 2003-11-10
품목기준코드 200302084
표준코드 8806698014105, 8806698014112, 8806698014129

생동성 시험 정보

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원료약품 및 분량

이 약 100mL 중

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 아이비엽70%에탄올유동엑스 2 그램 생규 헤데라코시드C로서 40mg

첨가제 : D-소르비톨액,파라옥시벤조산메틸,레몬엣센스,정제수,파라옥시벤조산프로필,카라멜색소,잔탄검,시트르산나트륨수화물,이성화당,시트르산수화물,오렌지엣센스(O-8083)

첨가제 주의 관련 성분: 카라멜색소

첨가제주의사항

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

만성 염증성 기관지 질환의 증상 개선, 기침을 동반한 호흡기의 급성 염증 완화

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

(시럽제)(유동엑스제)(현탁제)

성인 및 15세 이상 : 아이비엽70%에탄올유동엑스로서 1회 100 mg을 1일 3회 복용한다.

4~14세 : 이 약으로서 1회 100 mg을 1일 2회 복용한다.

2~3세 : 이 약으로서 1회 50 mg을 1일 3회 복용한다.

(정제)

성인 및 15세 이상 : 아이비엽70%에탄올유동엑스로서 1회 100 mg을 1일 3회 복용한다.

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 환자

2) 과당불내성 환자(감미제로 소르비톨 또는 과당 성분을 함유하고 있음.)

3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(임부에의 투여에 관한 안전성이 확립되어 있지 않다.)

4) 수유부(수유부에의 투여에 관한 안전성이 확립되어 있지 않다.)

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

이 약은 카라멜 색소을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 위염 또는 위궤양 환자

2)  2세 미만의 영ㆍ유아(의사의 진료를 받아야 하며, 꼭 필요한 경우가 아니면 이약을 복용시키지 않도록 한다. 2세 미만 영·유아에게 이 약을 투여할 경우 보호자에게 알리고 주의깊게 모니터해야 한다.)

3) 코데인 또는 덱스트로메트로판 등 다른 진해거담제가 함유된 제제와 병용 투여시

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부 문서를 소지할 것. 이상반응 발현(드러냄)빈도는 드물게(0.01%≤, <0.1%), 매우 드물게(0.01% 미만)로 구분하였다.

1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우

(1) 소화기계 : 드물게 설사, 구역 혹은 구토가 나타날 수 있다.

(2) 피부 : 매우 드물게 퀸케부종, 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 두드러기가 나타날 수 있다.

(3) 호흡기계 : 매우 드물게 호흡곤란이 나타날 수 있다.

(4) 기타 : 발열, 고름가래가 나타날 수 있다.

(5) 시판후 조사 결과 :

① 국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 651명을 대상으로 실시한 시판후 조사결과 이상반응의 발현(드러냄) 빈 도율은 0.46%(3례/651례)였으며, 복통 2건, 복부팽만감, 구역, 구토, 어지러움이 각 1건씩 보고 되었다.

② 외국에서 실시된 9,657명의 시판후 조사 결과 아이비엽제제와 항생제/화학요법제 병용시 이상반응 이 발현(드러냄) 빈도율이 26%, 항생제 이외의 약제와 병용시 아이비엽 단독 사용에 비해 이상반응 발현(드러냄) 빈도율 이 2배로 나타나 상대적으로 이상반응 위험이 증가된다는 보고가 있다. 시판 후 조사결과 이상반응은 주 로 소화기계 이상으로, 경증(가벼운 증상)이었으며 일시적이였다. 이상반응으로 인해 46명(0.5%)이 치료를 중단하 였으며, 이상반응은 주로 소화기계(18명 설사)에 의한 것이었다.

2) 1주일 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

2) 어린이에게 복용시킬 경우에는 보호자의 지도·감독 하에 복용시킬 것. 또한, 이상반응의 발현(드러냄)빈도와 발현(드러냄)부위 에 대한 조사가 없었으므로 10세 미만 어린이가 복용할 경우 주의깊게 모니터해야 한다.

6. 저장상의 주의사항

1) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것(사용 후 반드시 밀폐 보관할 것.).

2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못사용)에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 500 밀리리터/통
보험약가 669801412 ( 32원-2016.01.01~)
ATC코드
R05CA12 (Hederae helicis folium)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2022 184,304
2021 61,616
2020 61,664
2019 182,608

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2019-11-22 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2011-03-20 변경항목제품명칭변경
순번3 변경일자2011-03-20 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자2011-03-20 변경항목용법용량변경
순번5 변경일자2011-03-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자2004-03-30 변경항목성상변경
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