기본정보
| 제품명 | 삐콤정 |
|---|---|
| 성상 | 적갈색의 원형 필름코팅정 |
| 모양 | 원형 |
| 업체명 | |
| 위탁제조업체 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1962-08-23 |
| 품목기준코드 | 196200034 |
| 표준코드 | 8806421007008, 8806421007015, 8806421007022, 8806421007039 |
| 기타식별표시 | 식별표시 : YH010016 장축크기 : 10.2mm 단축크기 : 10.2mm 두께 : 4.3mm |
| 첨부문서 | |
| * 첨부문서는 수집된 자료로 허가사항과 다를 수 있습니다. |
생동성 시험 정보
원료약품 및 분량
1정 (약 364mg) 중
| 순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 티아민염산염 | 6.0 | 밀리그램 | KP | ||
| 2 | 리보플라빈 | 6.0 | 밀리그램 | KP | ||
| 3 | 피리독신염산염 | 1.0 | 밀리그램 | KP | ||
| 4 | 니코틴산아미드 | 25.0 | 밀리그램 | KP | ||
| 5 | 판토텐산칼슘 | 5.0 | 밀리그램 | KP | ||
| 6 | 시아노코발라민100배산 | 0.1 | 밀리그램 | 별첨규격(전과동) | 시아노코발라민으로서 1μg | |
| 7 | 아스코르브산과립97% | 51.6 | 밀리그램 | 별첨규격(전과동) | 아스코르브산으로서 50mg |
첨가제 : 미결정셀룰로오스,탭쉴드빨간색(29R727),스테아르산,탭쉴드흰색(29W925),인산수소칼슘수화물,유당수화물,이산화규소,스테아르산마그네슘,탭쉴드노란색(29Y730),탤크(활석가루)
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항
"e약은요"는 일반소비자 눈높이에 맞춘 이해하기 쉬운 의약품 정보 제공을 위해 마련된 일반의약품 개요정보입니다.
의약품에 관한 모든 내용을 담고 있지 않으며 자세한 사항은 현 화면의 상세 정보를 참고하시기 바랍니다.
본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.
이 약의 효능은 무엇입니까?
이 약은 육체피로, 임신ㆍ수유기, 병중ㆍ병후의 체력 저하 시 비타민 B1, B2, B6, C의 보급에 사용합니다.
이 약은 어떻게 사용합니까?
만 8세 이상 및 성인은 1회 1~3정씩, 1일 1회 복용합니다.
이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?
이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?
이 약에 과민증 환자, 만 3개월 이하의 젖먹이, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.
이 약을 복용하기 전에 고옥살산뇨증(요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태), 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부, 미숙아, 유아, 통풍, 신장결석, 폴산이 부족한 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.
어린이에게 투여할 경우 보호자의 지도 감독하에 투여하십시오.
요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있습니다.
이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?
레보도파와 함께 복용하지 마십시오.
이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?
구역, 구토, 설사, 묽은 변 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약은 어떻게 보관해야 합니까?
습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
○ 다음경우의 비타민 B1, B2, B6, C의 보급
- 육체피로
- 임신ㆍ수유기
- 병중ㆍ병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
2) 만 3개월 미만의 젖먹이
3) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactose deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
1) 레보도파
3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 만 1세 미만의 젖먹이
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
3) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
4) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
5) 통풍환자 또는 신장(콩팥)결석이 있는 환자
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우: 구역, 구토, 설사, 묽은 변,
2) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
3) 피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
4) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.
5) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
6) 우발적으로 과량복용 한 경우
7) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 투여할 것.
3) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
4) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기,실온(1-30℃)보관 | |
|---|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 | |
| 재심사대상 | ||
| RMP대상 | ||
| 포장정보 | 1000정(병) | |
| 보험약가 | ||
| ATC코드 |
|
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2019 | 2,150,622 |
| 2020 | 2,037,949 |
| 2021 | 1,943,903 |
| 2022 | 1,800,828 |
| 2023 | 1,604,988 |
| 2024 | 1,422,036 |
| 2025 | 2,123,118 |
변경이력
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2026-04-20 | 변경항목사용상의 주의사항 |
| 순번2 | 변경일자2019-08-26 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번3 | 변경일자2012-07-16 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번4 | 변경일자2012-07-16 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번5 | 변경일자2012-07-16 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번6 | 변경일자2000-12-13 | 변경항목성상변경 |
| 순번7 | 변경일자2000-06-16 | 변경항목성상변경 |
| 순번8 | 변경일자1997-01-30 | 변경항목성상변경 |
| 순번9 | 변경일자1997-01-30 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번10 | 변경일자1993-09-02 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번11 | 변경일자1988-04-29 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번12 | 변경일자1988-04-29 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번13 | 변경일자1988-04-29 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번14 | 변경일자1987-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번15 | 변경일자1987-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번16 | 변경일자1987-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번17 | 변경일자1985-12-31 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
| 순번18 | 변경일자1979-11-08 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번19 | 변경일자1979-11-08 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번20 | 변경일자1962-08-25 | 변경항목성상변경 |