기본정보
| 제품명 | 원비디 |
|---|---|
| 성상 | 본 품은 유황색의 액체임 |
| 업체명 | |
| 위탁제조업체 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1966-12-12 |
| 품목기준코드 | 196600063 |
| 표준코드 | 8806417013006, 8806417013013 |
생동성 시험 정보
원료약품 및 분량
1병 (100mL) 중
| 순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 피리독신염산염 | 3 | 밀리그램 | KP | ||
| 2 | 리보플라빈 | 2 | 밀리그램 | KP | ||
| 3 | 니코틴산아미드 | 10 | 밀리그램 | KP | ||
| 4 | 카페인무수물 | 30 | 밀리그램 | KP | ||
| 5 | 판토텐산칼슘 | 10 | 밀리그램 | KP | ||
| 6 | 인삼유동엑스 | 450 | 마이크로리터 | 생규 | ||
| 7 | 구기자유동엑스 | 150 | 마이크로리터 | 생규 |
첨가제 : 폴리소르베이트80,정제수,시클로덱스트린액,염화나트륨,호박산나트륨,L-글루탐산나트륨수화물,효소처리스테비아,에탄올(95),백당,벤조산나트륨,시트르산수화물,액상과당,플록사머
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본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.
이 약의 효능은 무엇입니까?
이 약은 자양강장, 허약체질 보조 및 개선, 피로회복에 사용합니다.
이 약은 어떻게 사용합니까?
15세 이상 및 성인은 1회 1병, 1일 1~2회 복용합니다.
이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?
이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?
이 약에 과민증 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.
이 약은 생약엑스 배합 제제이므로 때때로 침전이 생기는 경우가 있지만, 약효는 변함이 없으므로 잘 흔들어 복용하십시오.
정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.
이 약은 경구용으로만 사용하고 주사용으로는 사용하지 마십시오.
요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있습니다.
이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?
이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?
구역, 구토, 묽은 변 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
피부, 눈, 점막에 경미한 자극 등이 나타날 수 있습니다.
이 약은 어떻게 보관해야 합니까?
습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
1. 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자는 복용하지 말 것
2. 의사의 치료를 받고 있는 환자는 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의하며, 다음의 부작용이 있을 경우 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 구역, 구토, 묽은 변
2) 피리독신을 1일 50 mg～2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병증(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
3) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperuricemia, 혈액 중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
3. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항
1) 용법ㆍ용량을 잘 지키며 일정기간 투여 후 증상의 개선이 없거나 악화될 경우에는 의사, 한의사 또는 약사와 상의한다.
2) 이 약은 생약엑스 배합 제제이므로 때때로 침전이 생기는 경우가 있지만, 약효는 변함이 없고 잘 흔들어 복용할 것
3) 이 약은 경구용으로만 사용하고 주사용으로는 사용하지 않으며, 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영항을 줄 수 있다.
4) 이 약은 벤조산(나트륨)을 포함하고 있어 피부, 눈, 점막에 경미한 자극이 될 수 있다.
4. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않고, 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
2) 오ㆍ남용 방지 및 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1～30℃) 보관 | |
|---|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 12 개월 | |
| 재심사대상 | ||
| RMP대상 | ||
| 포장정보 | 100ml | |
| 보험약가 | ||
| ATC코드 |
|
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2022 | 4,974,840 |
| 2021 | 4,473,408 |
| 2020 | 4,169,483 |
| 2019 | 4,932,944 |
| 2018 | 4,235,113 |
변경이력
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2014-01-07 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
| 순번2 | 변경일자2013-04-09 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번3 | 변경일자2006-02-04 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번4 | 변경일자2006-02-04 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번5 | 변경일자2006-02-04 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번6 | 변경일자2002-08-05 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번7 | 변경일자1985-01-19 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번8 | 변경일자1983-06-14 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번9 | 변경일자1983-06-14 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번10 | 변경일자1983-06-14 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
| 순번11 | 변경일자1983-06-14 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번12 | 변경일자1977-09-26 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번13 | 변경일자1977-09-26 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
| 순번14 | 변경일자1976-01-28 | 변경항목효능효과변경 |