기본정보
제품명 | 보령구심 |
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성상 | 흑갈색의 환제로서 특이한 향기와 맛이 있으며, 혀를 마비한다. |
업체명 | |
위탁제조업체 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 1968-08-01 |
품목기준코드 | 196800053 |
취소/취하구분 | 취하 |
취소/취하일자 | 2021-05-21 |
표준코드 | 8806419008901, 8806419008918, 8806419008925, 8806419008932 |
생동성 시험 정보
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원료약품 및 분량
1환(15밀리그람) 중
순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
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1 | 사향 | 0.167 | 밀리그램 | 생규 | ||
2 | 우황 | 0.5 | 밀리그램 | KP | 결합형 빌리루빈으로서 100마이크로그램 | |
3 | 섬수 | 0.83 | 밀리그램 | KP | 부포스테로이드로서 48마이크로그램 | |
4 | 인삼 | 4.167 | 밀리그램 | KP | ||
5 | 동물담 | 1.33 | 밀리그램 | 별규 | ||
6 | 진주 | 1.25 | 밀리그램 | 생규 | 칼슘으로서 0.44밀리그램 | |
7 | 간장말 | 1 | 밀리그램 | 별첨규격(전과동) | ||
8 | 용뇌 | 0.45 | 밀리그램 | 생규 |
첨가제 : 파라옥시벤조산메틸,약용탄,옥수수전분
1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2. 부작용
이 약을 투여하는 동안 구역, 구토 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 심하게 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
3. 일반적 주의
1) 이 약은 극약성분이 함유되어 있으므로 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
2) 수일간 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
4. 상호작용
다른 강심제와 병용[함께사용]투여하지 않는다.
5. 소아에 대한 투여
이 약은 15세 미만의 소아에는 투여하지 않는다.
6. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여[뚜껑을 꼭 닫아] 보관한다.
3) 오용[잘못사용]을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온보관 | |
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사용기간 | 제조일로부터 36 개월 | |
재심사대상 | ||
RMP대상 | ||
포장정보 | 45환/병, 120환/병 | |
보험약가 | ||
ATC코드 |
|
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
---|---|
2020 | 553,885 |
2019 | 1,437,202 |
2018 | 1,090,153 |
변경이력
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2011-06-20 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번2 | 변경일자1997-07-10 | 변경항목효능효과변경 |
순번3 | 변경일자1997-07-10 | 변경항목용법용량변경 |
순번4 | 변경일자1997-07-10 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번5 | 변경일자1996-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
순번6 | 변경일자1996-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
순번7 | 변경일자1996-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번8 | 변경일자1985-03-18 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
순번9 | 변경일자1980-04-04 | 변경항목성상변경 |
순번10 | 변경일자1980-04-04 | 변경항목용법용량변경 |
순번11 | 변경일자1980-04-04 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
순번12 | 변경일자1974-11-25 | 변경항목효능효과변경 |