기본정보
제품명 | 멕소롱정(메토클로프라미드) |
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성상 | 백색원형당의정 |
모양 | 원형 |
업체명 | |
위탁제조업체 | |
전문/일반 | 전문의약품 |
허가일 | 1970-03-23 |
품목기준코드 | 197000011 |
취소/취하구분 | 취하 |
취소/취하일자 | 2010-04-07 |
표준코드 | 8806425016402, 8806425016419, 8806425016426, 8806425016433, 8806425016440, 8806425016457 |
생동성 시험 정보
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원료약품 및 분량
이 약 1정 중 - 제1법
순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
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1 | 메토클로프라미드 | 3.84 | 밀리그램 | KP | 제1법 : 이 약 1정(150mg) 중 |
첨가제 : 젖산칼슘,폴리에틸렌글리콜20000,산화티탄,유당,백당,카르복시메틸셀룰로오스나트륨,탈크,저치환도히드록시프로필셀룰로오스,옥수수전분,스테아르산마그네슘,카르나우바납,카르복시메틸셀룰로오스칼슘
첨가제 주의 관련 성분: 유당
이 약 1정 중 - 제2법
순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
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1 | 메토클로프라미드 | 3.84 | 밀리그램 | KP | 제2법 : 이 약 1정(약 117mg) 중 |
첨가제 : 스테아르산마그네슘,백당,유당,히프로멜로오스2910,농글리세린,탈크,옥수수전분,산화티탄,포비돈,폴리에틸렌글리콜6000,인산수소칼슘수화물,카르나우바납
첨가제 주의 관련 성분: 유당
첨가제주의사항재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 밀폐용기, 실온(1∼30℃)보관 | |
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사용기간 | 제조일로부터 36개월 | |
재심사대상 | ||
RMP대상 | ||
포장정보 | 자사포장단위 | |
보험약가 | ||
ATC코드 |
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변경이력
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
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순번1 | 변경일자2009-04-11 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번2 | 변경일자2008-03-26 | 변경항목제품명칭변경 |
순번3 | 변경일자2008-03-26 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
순번4 | 변경일자1998-12-19 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번5 | 변경일자1996-08-21 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번6 | 변경일자1995-11-13 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번7 | 변경일자1994-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
순번8 | 변경일자1994-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
순번9 | 변경일자1994-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번10 | 변경일자1992-11-21 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번11 | 변경일자1991-01-25 | 변경항목용법용량변경 |
순번12 | 변경일자1990-11-08 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번13 | 변경일자1990-05-18 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번14 | 변경일자1988-01-30 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번15 | 변경일자1983-09-06 | 변경항목성상변경 |
순번16 | 변경일자1983-09-06 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
순번17 | 변경일자1978-06-17 | 변경항목효능효과변경 |
순번18 | 변경일자1978-06-17 | 변경항목용법용량변경 |
순번19 | 변경일자1978-06-17 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |