기본정보
| 제품명 | 겔포스현탁액(인산알루미늄겔) |
|---|---|
| 성상 | 흰색 ~ 연한 흰색의 겔로서 녹이면 곧 균질의 현탁액이 된 다음 서서히 침강한다 |
| 업체명 | |
| 위탁제조업체 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1974-03-15 |
| 품목기준코드 | 197400207 |
| 표준코드 | 8806419000103, 8806419000110, 8806419000127, 8806419000134, 8806419000141, 8806419000158, 8806419000165, 8806419000172, 8806419000189, 8806419000196, 8806419000219, 8806419000226, 8806419000233, 8806419000240, 8806419000257, 8806419000271, 8806419000288, 8806419000295 |
생동성 시험 정보
원료약품 및 분량
100그램( ) 중-
| 순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 인산알루미늄겔 | 61.9 | 그램 | EP | AlPO4 로서 12.38g |
첨가제 : 백당,잔탄검,한천,펙틴,정제수,황산칼슘,메틸파라벤,프로필파라벤,오렌지엣센스(O-8083)
100그램( ) 중-수출용
| 순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 콜로이드성인산알루미늄 | 55 | 그램 | 별첨규격(전과동) |
첨가제 : 백당,소르빈산,오렌지엣센스(O-8083),황산칼슘,한천,정제수,프로필파라벤,메틸파라벤,펙틴
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본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.
이 약의 효능은 무엇입니까? 
이 약은 위·십이지장 궤양, 위염, 위산과다(속쓰림, 위통, 구역, 구토)의 제산작용 및 증상의 개선에 사용합니다.
이 약은 어떻게 사용합니까?
성인은 1회 1포씩, 1일 3~4회 식간(식사 때와 식사 때 사이) 및 취침 시 복용합니다.
연령 또는 증상에 따라 적절히 증감합니다.
이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?
이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?
이 약을 복용하기 전에 신장장애, 변비 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?
테트라사이클린계 항생물질과 함께 사용하지 마십시오.
이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?
변비 등이 나타날 수 있습니다.
이 약은 어떻게 보관해야 합니까?
빛을 피해 실온에서 보관하십시오.
성인 1회 1포(인산알루미늄으로서 2.2-2.75g), 1일 3-4회 식간[식사때와 식사때 사이] 및 취침시 경구투여한다[복용한다].
연령[나이], 증상에 따라 적절히 증감한다.
1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 신장애[신장(콩팥)장애] 환자
2) 변비 환자
2. 부작용
소화기계 : 변비를 일으킬 수 있다.
3. 상호작용
1) 테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용[함께사용] 투여하지 않는다.
2) 이 약의 흡착작용 또는 소화관내, 체액의 pH 상승에 의해 병용[함께사용]약물의 흡수, 배설에 영향을 줄 수 있으므로 신중히 투여한다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 차광기밀용기, 실온(1-30℃)보관 | |
|---|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 | |
| 재심사대상 | ||
| RMP대상 | ||
| 포장정보 | 40 포/상자(1포(20g)×40) | |
| 보험약가 | ||
| ATC코드 |
|
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2023 | 1,668,450 |
| 2022 | 5,175,367 |
| 2021 | 4,832,261 |
| 2020 | 6,840,929 |
| 2019 | 15,339,928 |
변경이력
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2015-01-28 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번2 | 변경일자2013-01-03 | 변경항목성상변경 |
| 순번3 | 변경일자2011-06-20 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번4 | 변경일자2011-06-20 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번5 | 변경일자2010-08-17 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
| 순번6 | 변경일자1995-04-19 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번7 | 변경일자1995-04-19 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번8 | 변경일자1995-04-19 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번9 | 변경일자1994-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번10 | 변경일자1994-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번11 | 변경일자1994-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번12 | 변경일자1985-09-03 | 변경항목성상변경 |
| 순번13 | 변경일자1985-09-03 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번14 | 변경일자1985-09-03 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번15 | 변경일자1985-09-03 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번16 | 변경일자1983-09-10 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |