기본정보
| 제품명 | 암포젤정(건조수산화알루미늄겔) |
|---|---|
| 성상 | 흰색의 원형정제 |
| 모양 | 원형 |
| 업체명 | |
| 위탁제조업체 | 삼남제약(주) |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1975-11-25 |
| 품목기준코드 | 197500088 |
| 표준코드 | 8806429012806, 8806429012813, 8806429012820, 8806429012837 |
| 기타식별표시 | 식별표시 : ID010053 장축크기 : 10.5mm 단축크기 : 10.5mm 두께 : 5.2mm |
| 첨부문서 | |
| * 첨부문서는 수집된 자료로 허가사항과 다를 수 있습니다. |
생동성 시험 정보
원료약품 및 분량
1정(450mg) 중
| 순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 건조수산화알루미늄 겔 | 392.0 | 밀리그램 | KP | 수산화알루미늄으로서 300밀리그램 |
첨가제 : 옥수수전분,카르복시메틸셀룰로오스칼슘,스테아르산마그네슘
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본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.
이 약의 효능은 무엇입니까?
이 약은 위.십이지장궤양, 위염, 위산과다의 제산작용 및 증상의 개선에 사용합니다.
이 약은 어떻게 사용합니까?
성인은 1회 1~2정(300~600 mg), 1일 3회 식간에 복용합니다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감합니다.
이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?
이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?
투석요법을 받고 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.
이 약을 복용하기 전에 인산염 결핍, 신장애 환자, 신장병 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
장기연용을 하지 마십시오.
이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?
테트라사이클린계 항생물질을 함께 복용하지 마십시오.
이 약의 흡착작용 또는 소화관내, 체액의 pH상승에 의해 함께 복용하는 약물의 흡수, 배설에 영향을 줄 수 있습니다.
이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?
때때로 변비 드물게 구역, 구토 등이 나타날 수 있습니다.
이 약은 어떻게 보관해야 합니까?
실온에서 보관하십시오.
1.다음 환자에는 투여하지 말 것
투석요법을 받고 있는 환자(장기투여에 의해 알루미늄 뇌증, 알루미늄 골증이 나타날 수 있다.)
2.다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1)인산염 결핍환자
2)신장애 환자(장기투여에 의해 알루미늄 뇌증, 알루미늄 골증이 나타날 위험이 있으므로 정기적으로 혈증 알루미늄, 인, 칼슘, 알칼리포스파타제등을 측정한다.)
3. 부작용
1)소화기계 : 때때로 변비 드물게 구역, 구토 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량, 휴약 또는 완하제를 병용하는 등 적절한 처치를 한다.
2)장기투여 : 장기투여에 의해 알루미늄 뇌증, 알루미늄 골증이 나타날 위험이 있으므로 신중히 투여한다.
4.일반적주의
1)장기연용을 하지 않는다.
2)신장병의 병력이 있는 환자는 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다.
5. 상호작용
1)테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
2)이 약의 흡착작용 또는 소화관내,·체액의 PH상승에 의해 병용약물의 흡수·배설에 영향을 줄 수 있으므로 신중히 투여한다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관 | |
|---|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 | |
| 재심사대상 | ||
| RMP대상 | ||
| 포장정보 | 100정/병, 1000정/병 | |
| 보험약가 | ||
| ATC코드 |
|
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2019 | 527,401 |
| 2020 | 329,656 |
변경이력
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2012-09-05 | 변경항목성상변경 |
| 순번2 | 변경일자2012-09-05 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
| 순번3 | 변경일자1994-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번4 | 변경일자1994-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번5 | 변경일자1994-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번6 | 변경일자1993-06-28 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번7 | 변경일자1985-11-11 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
| 순번8 | 변경일자1976-12-16 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번9 | 변경일자1976-12-16 | 변경항목용법용량변경 |