의약(외)품상세정보

경동아세트아미노펜정(수출용)

경동아세트아미노펜정(수출용)

경동아세트아미노펜정(수출용) 낱알

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드 , 기타식별표시 , 첨부문서
제품명 경동아세트아미노펜정(수출용)
성상 백색의 정제
모양 원형
업체명
위탁제조업체
전문/일반 일반의약품
허가일 1976-06-17
품목기준코드 197600432
표준코드 8806481001107, 8806481001114, 8806481001121, 8806481001138, 8806481001145, 8806481001152
기타식별표시 장축크기 : 9.55mm 단축크기 : 9.55mm 두께 : 5.4mm 분할선(뒤) : -
첨부문서
* 첨부문서는 수집된 자료로 허가사항과 다를 수 있습니다.

생동성 시험 정보

생동성시험정보가 확인되지 않는 경우 '의약품상세정보'를 참조하시기 바랍니다.

원료약품 및 분량

1정(400mg) 중

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 아세트아미노펜 300 밀리그램 KP

첨가제 : 미결정셀룰로오스,스테아르산,전분글리콜산나트륨,이산화규소

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 주효능 효과

감기로 인한 발열 및 동통, 두통, 신경통, 근육통, 월경통, 염좌통

2. 다음 질환에도 사용할 수 있다.

치통, 관절통, 류마티양 동통

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

(경구 : 300mg, 325mg, 500mg )

ㆍ성인 : 아세트아미노펜으로서 1회 0.3-1.0g 1일 3-4회 경구투여한다.

ㆍ1일 최고 4g까지 투여할 수 있다.

ㆍ연령, 질환, 증상에 따라 적절히 증감한다.

(어린이용 : 80mg, 160mg )

ㆍ다음 1회 용량을 1일 3-4회 경구투여 한다.

(160mg) (80mg)

11-14세 : 200-400mg (2정) (4정)

7-10세 : 150-300mg (1-2정) (2-4정)

3- 6세 : 100-200mg (1정) (2정)

1- 2세 : 60-120mg (1정)

3개월-1세미만: 30-60mg

(어린이용 : 액제, 현탁액, 엘릭서제 )

소아 : 이 약은 1회 10 ~15mg/kg의 용량을 4~6시간 간격으로 필요시 복용하며, 1일 최대 5회 (75mg/kg)를 넘지 않는다. 이 약 1회 용량은 몸무게 또는 나이에 따라 다음과 같다.

(몸무게를 아는 경우에는 몸무게에 따른 용량으로 복용하는 것이 더 적절하다.)

연령

몸무게(kg)

아세트아미노펜으로서 용량

1회용량

만 12세

43kg 이상

640mg

20ml

만 11세

38.0~42.9kg

480mg

15ml

만 9-10세

30.0~37.9kg

400mg

12.5ml

만 6-8세

21.0~29.9kg

320mg

10ml

만 4-5세

16.0~20.9kg

240mg

7.5ml

만 2-3세

12.0~15.9kg

160mg

5ml

12-23개월

10.0~11.9kg

120mg

3.5ml

4-11개월

7.0~ 9.9kg

80mg

2.5ml

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 경고

1) 매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 간손상이 유발될 수 있다.

2) 아세트아미노펜을 복용한 환자에서 매우 드물게 급성 전신성 발진성 농포증(급성 전신성 발진성 고름물집증)(AGEP), 스티븐스 - 존슨 증후군(SJS), 독성 표피 괴사용해(TEN)와 같은 중대한 피부 반응이 보고되었고, 이러한 중대한 피부반응은 치명적일 수 있다. 따라서 이러한 중대한 피부반응의 징후에 대하여 환자들에게 충분히 알리고, 이 약 투여 후 피부발진이나 다른 과민반응의 징후가 나타나면 즉시 복용을 중단하도록 하여야 한다.

3) 이 약은 아세트아미노펜을 함유하고 있다. 아세트아미노펜으로 일일 최대 용량(4,000mg)을 초과할 경우 간손상을 일으킬 수 있으므로 이 약을 일일 최대 용량(4000mg)을 초과하여 복용하여서는 아니되며, 아세트아미노펜을 포함하는 다른 제품과 함께 복용하여서는 안 된다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약에 과민증 환자

2) 소화성궤양 환자

3) 심한 혈액이상 환자

4) 심한 간장애 환자

5) 심한 신장애 환자

6) 심한 심기능부전 환자

7) 아스피린 천식(비스테로이드성 소염진통제에 의한 천식발작 유발) 또는 그 병력이 있는 환자

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 간장애 또는 그 병력이 있는 환자

2) 신장애 또는 그 병력이 있는 환자

3) 소화성궤양의 병력이 있는 환자

4) 혈액이상 또는 그 병력이 있는 환자

5) 출혈경향이 있는 환자 (혈소판기능이상이 나타날 수 있다.)

6) 심기능이상이 있는 환자

7) 과민증의 병력이 있는 환자

8) 기관지 천식 환자

9) 고령자

4. 부작용

1) 쇽 : 쇽 및 아나필락시양 증상(호흡곤란, 전신조홍, 혈관부종, 두드러기 등)이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하여, 이상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 할 것. 이 약은 천식발작을 유발할 수 있다.

2) 혈액 : 드물게 혈소판감소, 과립구감소, 용혈성빈혈, 메트헤모글로빈혈증, 혈소판기능저하(출혈시간 연장) 등이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다. 또한 청색증이 나타날 수 있다.

3) 과민증 : 과민증상(안면부종, 호흡곤란, 발한, 저혈압, 쇽)이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.

4) 소화기계 : 때때로 구역, 구토, 식욕부진 등의 증상이 나타날 수 있으며 장기투여시 위장관에 대한 부작용 특히 위장출혈, 소화성궤양 및 천공이 나타날 수 있다.

5) 피부 : 드물게 발진, 다른 알레르기 반응이 나타날 수 있다. 드물게 피부점막안 증후군(스티븐스-존슨 증후군), 중독성표피괴사증(리엘 증후군)이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하여 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 할 것.

6) 과량투여 : 간장∙신장∙심근의 괴사를 일으켰다는 보고가 있다.

7) 기타 : 장기투여시 만성간괴사, 급성췌장염, 만성간염, 신독성이 나타날 수 있다.

8) 국내 부작용 보고자료의 분석·평가에 따라 다음의 이상반응을 추가한다.

∙간담도계: AST 상승, ALT 상승

∙피부: 고정발진

5. 일반적 주의

1) 과민증상을 예측하기 위해 충분히 문진한다.

2) 소염진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법임에 유의한다.

3) 만성질환에 사용하는 경우에는 다음 사항을 고려한다.

(1) 장기투여하는 경우 정기적인 임상검사(요검사, 혈액검사, 간기능검사 등)를 하고 이상이 있을 경우 감량, 휴약 등의 적절한 조치를 한다.

(2) 약물요법 이외의 치료법도 고려한다.

4) 급성질환에 사용하는 경우에는 다음 사항을 고려한다.

(1) 급성동통 및 발열의 정도를 고려하여 투여한다.

(2) 원칙적으로 동일한 약물의 장기투여는 피한다.

(3) 원인요법이 있으면 그것을 실시한다.

5) 환자의 상태를 충분히 관찰하고 부작용의 발현에 유의한다. 과도한 체온강하, 허탈, 사지냉각 등이 나타날 수 있으므로 특히 고열을 수반하는 소아 및 고령자 또는 소모성 질환 환자에 대해서는, 투여후의 환자의 상태를 충분히 관찰한다.

6) 다른 소염진통제와 병용은 피하는 것이 바람직하다.

7) 고령자 및 소아에 있어서 필요한 최소량으로 신중히 투여하고 부작용의 발현에 특히 유의한다.

8) 의사의 지시없이 동통에 10일 이상(성인) 또는 5일 이상(소아) 투여하지 말고 발열에 3일이상 투여하지 않는다.

9) 유사화합물(페나세틴) 투여에 의해 간질성 신염, 혈색소 이상을 일으킬 수 있으므로 장기투여는 피한다.

10) 감염증을 불현성화할 수 있으므로 감염증이 합병된 환자에 투여하는 경우에는 적절한 항균제를 병용하고 관찰을 충분히 하는 등 신중히 투여한다.

11) 이 약은 서방형 제제이므로 정제를 으깨거나 씹거나 녹이지 말고 그대로 삼킨다. (서방형 제제에 한함)

6. 상호작용

1) 바르비탈계 약물, 삼환계 항우울제 및 알코올을 투여한 환자는 다량의 아세트아미노펜을 대사시키는 능력이 감소되어 아세트아미노펜의 혈장 반감기를 증가시킬 수 있다. 알코올은 아세트아미노펜 과량투여의 간독성을 증가시킬 수 있다.

2) 다른 비스테로이드성 소염진통제(인도메타신, 이부프로펜 등)를 리튬과 병용투여시 리튬의 혈중농도를 상승시켜 리튬독성이 나타났다는 보고가 있으므로 병용투여하는 경우에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여한다.

3) 다른 비스테로이드성 소염진통제(인도메타신 등)가 치아짓계 이뇨제의 작용을 감소시킨다는 보고가 있다.

7. 임부에 대한 투여

1) 임부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우 투여한다.

2) 임신말기의 랫트에 투여한 실험에서 태자의 동맥관수축이 보고되어 있다.

8. 소아에 대한 투여 (서방형제제에 한함)

12세 미만의 소아에는 투여하지 않는다.

9. 고령자에 대한 투여

고령자는 부작용이 나타나기 쉬우므로 소량에서 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.

10. 과량투여시의 처치

이 약의 과량투여시 심각한 간손상을 유발할 수 있다. 특히 간괴사의 경우 하루(또는 3-5일 후)를 경과하고 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 한다. 이 때 10-12시간 이내에 N-아세틸시스테인을 정맥주사하거나 메치오닌을 경구투여하여 간을 보호한다. 또한 신장, 심근의 괴사가 일어날 수 있다.

11. 기타

1) 신우 및 방광종양 환자에서 유사화합물(페나세틴)제제를 장기, 대량투여(총복용량 1.5-27kg, 복용기간 3-10년)하고 있는 환자가 많다는 보고가 있다.

2) 유사화합물(페나세틴)제제를 장기, 대량투여한 동물실험에서 종양발생이 인정된다는 보고가 있다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합, DUR유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 아세트아미노펜 DUR유형 용량주의 제형고형제,반고형제,액제 금기 및 주의내용 아세트아미노펜 4,000밀리그램밀리그램 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 아세트아미노펜 DUR유형 효능군중복 제형 금기 및 주의내용 비고

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 기밀용기
사용기간 제조일로부터 60 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가
ATC코드
N02BE01 (paracetamol)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2020 0

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2018-06-14 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2015-01-30 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2013-10-13 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2008-02-11 변경항목제품명칭변경
순번5 변경일자2007-11-16 변경항목효능효과변경
순번6 변경일자2007-11-16 변경항목용법용량변경
순번7 변경일자2007-11-16 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번8 변경일자1999-10-27 변경항목효능효과변경
순번9 변경일자1999-10-27 변경항목용법용량변경
순번10 변경일자1999-10-27 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번11 변경일자1997-05-02 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번12 변경일자1996-12-09 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번13 변경일자1996-03-25 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번14 변경일자1993-05-12 변경항목효능효과변경
순번15 변경일자1993-05-12 변경항목용법용량변경
순번16 변경일자1993-05-12 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번17 변경일자1992-01-01 변경항목효능효과변경
순번18 변경일자1992-01-01 변경항목용법용량변경
순번19 변경일자1992-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번20 변경일자1991-01-25 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번21 변경일자1989-12-12 변경항목성상변경
순번22 변경일자1989-12-12 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번23 변경일자1986-02-05 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번24 변경일자1976-08-09 변경항목효능효과변경
순번25 변경일자1976-08-09 변경항목용법용량변경
순번26 변경일자1976-08-09 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
top 이전 뒤로
A+