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게보린정(수출명:돌로린정)

게보린정(수출명:돌로린정)

게보린정(수출명:돌로린정) 낱알 게보린정(수출명:돌로린정) 포장/용기정보

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드 , 기타식별표시 , 첨부문서
제품명 게보린정(수출명:돌로린정)
성상 홍색의 정제
모양 삼각형
업체명
위탁제조업체
전문/일반 일반의약품
허가일 1979-03-15
품목기준코드 197900277
표준코드 8806478000403, 8806478000410, 8806478000427
기타식별표시 식별표시 : SJ020013 장축크기 : 11.2mm 단축크기 : 11.2mm 두께 : 7.4mm
첨부문서
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생동성 시험 정보

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원료약품 및 분량

1정(589.3 밀리그램) 중-

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 아세트아미노펜 300 밀리그램 USP
2 카페인무수물 50 밀리그램 KP
3 이소프로필안티피린 150 밀리그램 KP

첨가제 : 스테아르산마그네슘,저치환도히드록시프로필셀룰로오스,적색3호,미결정셀룰로오스,실리콘디옥시드,전분글리콜산나트륨,히드록시프로필셀룰로오스

e약은요 정보 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드 동영상보기

수정일자 : 2024-01-16

"e약은요"는 일반소비자 눈높이에 맞춘 이해하기 쉬운 의약품 정보 제공을 위해 마련된 일반의약품 개요정보입니다.
의약품에 관한 모든 내용을 담고 있지 않으며 자세한 사항은 현 화면의 상세 정보를 참고하시기 바랍니다.
본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 두통, 치통, 발치(이를 뽑음)후 동통(통증), 인후(목구멍)통, 귀의 통증, 관절통, 신경통, 요(허리)통, 근육통, 견통(어깨통증), 타박통, 골절통, 염좌통(삔 통증), 월경통(생리통), 외상(상처)통의 진통과 오한(춥고 떨리는 증상), 발열시의 해열에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

성인은 1회 1정 1일 3회까지 공복시를 피해 복용합니다.

복용간격은 4시간 이상으로 합니다.

이 약은 원칙적으로 단기간 복용합니다.

이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?

매일 세잔 이상 정기적 음주자가 이 약 또는 다른 해열진통제를 복용할 때는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 간손상을 일으킬 수 있습니다.

아세트아미노펜으로 일일 최대 용량(4,000 mg)을 초과하여 복용하지 마십시오. 간손상을 일으킬 수 있습니다. 아세트아미노펜을 포함하는 다른 제품과 함께 복용하지 마십시오.

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

이 약에 과민증 환자, 다른 해열진통제(비스테로이드성 소염제), 감기약 복용시 천식발작 유발 또는 그 경험자, 글루코스-6-인산 탈수소효소결핍증, 급성 간헐성(시간 간격을 두고 되풀이하여) 포르피린증, 과립백혈구감소증, 중증 간장애, 중증 신장애, 출혈 소인, 15세 미만의 소아, 소화성궤양, 심한 혈액 이상, 심한 심장기능저하, 바르비탈계 약물, 삼환계 항우울제, 알코올을 복용한 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.

이 약을 복용하기 전에 수두 또는 인플루엔자에 감염되어 있거나 또는 의심되는 15세 이상의 청소년, 갑상샘질환, 당뇨병, 고혈압, 몸이 약한 사람, 고열, 고령자, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 속쓰림, 위부불쾌감, 위통과 같은 위장문제가 지속 혹은 재발되는 사람, 간장애, 신장(콩팥)장애, 소화성궤양, 혈액이상, 출혈경향이 있는 환자, 심장기능이상, 기관지천식 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

바르비탈계 약물, 삼환계 항우울제, 다른 소염(항염)진통제, 다른 해열진통제, 아세트아미노펜을 포함하는 다른 제품, 알코올과 함께 이 약을 복용하지 마십시오.

이 약을 복용하기 전에 와파린, 리튬, 티아지드계 이뇨제를 복용한 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

쇽 증상(호흡곤란, 온몸이 붉어짐, 혈관부기, 두드러기 등), 천식발작, 혈소판 감소, 과립구감소, 용혈성빈혈, 메트헤모글로빈혈증, 혈소판기능 저하(출혈시간 연장), 청색증, 구역, 구토, 식욕부진, 위장출혈, 소화성궤양, 천공(뚫림), 발진, 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 독성표피괴사용해(리엘증후군: 고열을 수반하며 발진, 발적 충혈되어 붉어짐, 화상모양 수포 등의 격렬한 증상이 전신피부, 입 및 눈의 점막에 나타난 경우), 전신의 나른함, 황달, 간질성폐렴(기침, 숨이참, 호흡곤란, 발열), 간기능이상, 고정발진 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

 

다음 질환의 진통 및 해열시 단기치료:

- 두통, 치통, 발치(이를 뽑음)후 동통(통증), 인후(목구멍)통, 귀의 통증, 관절통, 신경통, 요(허리)통, 근육통, 견통(어깨통증), 타박통, 골절통, 염좌통(삔 통증), 월경통(생리통), 외상(상처)통의 진통

- 오한(춥고 떨리는 증상), 발열시의 해열

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

 

성인 1회 1정 1일 3회까지 공복(빈속)시를 피하여 복용한다.

복용간격은 4시간 이상으로 한다.

이 약은 원칙적으로 단기 복용한다.

15세 미만의 소아는 이 약을 복용하지 않는다.

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 경고

매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 간손상이 유발될 수 있다.

2. 이 약을 복용하는 동안 다음과 같은 행위를 하지 말 것.

이 약에는 아세트아미노펜이 함유되어 있다. 다른 아세트아미노펜 제품과 함께 복용하여 일일 최대용량(4,000mg)을 초과할 경우 간손상을 일으킬 수 있으므로 아세트아미노펜을 포함하는 다른 제품과 함께 복용해서는 안 된다.

3. 다음 사람은 복용하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 대한 과민반응(예, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 부종(부기)(후두, 눈꺼풀, 입술 등)) 및 그 병력이 있는 사람

2) 이 약 또는 이 약의 구성성분, 다른 해열진통제(비스테로이드소염(항염)진통제(NSAID)), 감기약 복용시 천식발작 유발 또는 그 병력이 있는 사람.

3) 글루코스-6-인산 탈수소 효소 결핍증 환자

4) 급성 간헐성(시간 간격을 두고 되풀이하여) 포르피린증 환자

5) 과립백혈구감소증(granulocytopenia) 환자

6) 중증(심한 증상) 간장애 또는 중증(심한 증상) 신장애(신장장애) 환자

7) 출혈 소인이 있거나 소화 기관에 궤양이 있는 환자

8) 15세 미만의 소아

9) 심한 혈액 이상 환자

10) 심한 심장기능저하 환자

11) 다음의 약물을 복용한 환자 : 바르비탈계 약물, 삼환계 항우울제

12) 알코올을 복용한 사람

4. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 약사와 상의할 것.

1) 본인, 양친 또는 형제 등이 두드러기, 접촉피부염, 기관지천식, 알레르기비염(코염), 편두통, 음식물 알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 사람

2) 지금까지 약에 의해 알레르기 증상(예, 발열, 발진, 관절통, 천식, 가려움 등)을 일으킨 적이 있는 사람

3) 수두 또는 인플루엔자에 감염되어 있거나 또는 의심되는 15세 이상의 청소년

4) 갑상샘질환, 당뇨병, 고혈압 등이 있는 사람, 몸이 약한 사람, 또는 고열이 있는 사람

5) 고령자(노인)

6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부

7) 의사 또는 치과의사의 치료를 받고 있는 사람(당뇨약, 통풍약, 관절염약, 항응고제, 스테로이드제 등 다른 약물을 투여받고 있는 사람)

8) 속쓰림, 위부불쾌감, 위통과 같은 위장문제가 지속 혹은 재발되는 사람

9) 간장애 또는 그 병력이 있는 환자

10) 신장(콩팥)장애 또는 그 병력이 있는 환자

11) 소화성궤양의 병력이 있는 환자

12) 혈액이상 또는 그 병력이 있는 환자

13) 출혈경향이 있는 환자(혈소판기능이상이 나타날 수 있다.)

14) 심장기능이상이 있는 환자

15) 과민반응의 병력이 있는 환자

16) 기관지 천식 환자

17) 와르파린을 장기복용하는 환자

18) 다음의 약물을 복용한 환자 : 리튬, 티아지드계이뇨제

5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 수회(5 ∼ 6 회) 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

2) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우

(1) 쇼크 : 쇼크, 아나필락시스모양증상(과민성유사증상 : 호흡곤란, 온몸이 붉어짐, 혈관부기, 두드러기 등), 천식발작

이 약의 복용 후 곧바로 두드러기, 부종(부기)(후두, 눈꺼풀, 입술 등), 가슴답답함 등과 함께 안색이 창백해지고, 수족이 차가와지고, 식은땀, 숨가쁨 등이 나타나는 경우

(2) 혈액계 : 혈소판 감소, 과립구감소, 용혈성(적혈구 파괴성)빈혈, 메트헤모글로빈혈증, 혈소판기능 저하(출혈시간 연장), 청색증

(3) 과민반응 : 얼굴부기, 호흡곤란, 땀이 남, 저혈압, 쇼크

(4) 소화기계 : 구역, 구토, 식욕부진, 장기복용시 위장출혈, 소화성궤양, 천공(뚫림) 등의 위장관계 이상반응

(5) 피부: 발진, 알레르기 반응, 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 독성표피괴사용해(리엘 증후군)

고열을 수반하며 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 화상모양 수포 등의 격렬한 증상이 전신피부, 입 및 눈의 점막에 나타난 경우

(6) 간 : 전신의 나른함, 황달(피부 또는 눈의 흰자위가 황색을 띄게 됨), 장기투여시 만성간괴사, 만성간염

(7) 간질성폐렴 : 기침을 동반, 숨이참, 호흡곤란, 발열

(8) 기타 : 장기투여시 급성췌장(이자)염, 신장(콩팥)독성

(9) 과량투여 : 간장, 신장(콩팥), 심근의 괴사

3) 아세트아미노펜 단일제에 대해 시판 후 조사에서 보고된 추가적 이상반응은 아래 표와 같다. 발현빈도는 매우 흔하게 ≥1/10, 흔하게 ≥1/100 이고 <1/10, 흔하지 않게 ≥1/1,000 이고 <1/100, 드물게 ≥1/10,000 이고 <1/1,000, 매우 드물게 <1/10,000 이다.

면역계

매우 드물게 : 아나필락시스 반응, 과민반응

피부 및 피하(피부밑)조직

매우 드물게 : 두드러기, 가려움 발진, 발진

표. 자발적 보고율로부터 추정한 빈도에 따른 아세트아미노펜 단일제의 시판후 경험에서 밝혀진 이상반응

4) 아세트아미노펜 단일제 국내 이상반응 보고자료의 분석·평가에 따라 다음의 이상반응을 추가한다.

(1) 간담도계 : AST 상승, ALT 상승

(2) 피부 : 고정(固定)발진

6. 기타 이 약을 복용시 주의할 사항

1) 일반적주의

(1) 소염(항염)진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법(증상별로 치료하는 방법)이다.

(2) 만성질환에 사용하는 경우에는 다음 사항을 고려한다.

① 장기복용하는 경우 정기적인 임상검사(요검사, 혈액검사, 간기능검사 등)를 받고 이상이 있을 경우 감량(줄임), 복용중지 등의 적절한 조치를 해야 한다.

② 약물요법 이외의 치료법도 고려한다.

(3) 급성질환에 사용하는 경우에는 다음 사항을 고려한다.

① 급성통증 및 발열의 정도를 고려하여 복용한다.

② 원칙적으로 동일한 약물의 장기복용은 피한다.

③ 원인요법이 있는 경우에는 실시한다.

(4) 소아 및 고령자(노인)는 최소 필요량을 복용하고 이상반응에 유의한다. 과도한 체온강하, 허탈, 사지냉각 등이 나타날 수 있으므로 특히 고열을 수반하는 소아 및 고령자(노인) 또는 소모성 질환 환자의 경우, 복용 후의 상태를 충분히 살펴야한다.

(5) 다른 소염(항염)진통제와 함께 복용하는 것은 피한다.

(6) 의사 또는 약사의 지시없이 통증에 10일 이상(성인)또는 5일 이상(소아) 복용하지 않고 발열에 3일 이상 복용하지 않는다. 통증이나 발열 증상이 지속되거나 악화될 경우, 또는 새로운 증상이 나타날 경우 의사 또는 약사와 상의한다.

(7) 이 약 복용시 감염증을 겉으로 나타나지 않게 할 수 있으므로 감염증이 합병된 환자의 경우에 의사처방에 따라 적절한 항균제를 함께 복용해야 한다.

2) 상호작용

바르비탈계 약물, 삼환계 항우울제 및 알코올을 투여한 환자는 다량의 아세트아미노펜을 대사시키는 능력이 감소되어 아세트아미노펜의 혈장 반감기를 증가시킬 수 있다. 알코올은 아세트아미노펜 과량투여의 간독성을 증가시킬 수 있다.

3) 과량투여시의 처치

이 약을 과량복용시 어떠한 명백한 증상이나 징후가 없더라도 신속하게 의학적 처치를 받아야 한다. 10 ∼ 12시간 이내에 N-아세틸시스테인 정맥주사를 투여받거나 메티오닌을 경구복용하여 간을 보호해야한다.

7. 보관 및 취급상의 주의

1) 소아의 손에 닿지 않는 장소에 보관할 것.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.

3) 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 오용에 따른 사고발생이나 의약품 품질저하의 원인이 될 수 있으므로 원래 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합, DUR유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 이소프로필안티피린 DUR유형 임부금기 제형정제 금기 및 주의내용 2등급 비고

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 60 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10 정/상자(10정/PTP x 1),30 정/상자(10정/PTP x 3)
보험약가
ATC코드
N02BE51 (paracetamol, combinations excl. psycholeptics)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2022 19,078,627
2021 17,519,477
2020 18,534,020
2019 18,973,033
2018 15,564,176

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-07-09 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2015-01-31 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2012-06-20 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자2012-06-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2010-06-20 변경항목효능효과변경
순번6 변경일자2010-06-20 변경항목용법용량변경
순번7 변경일자2010-06-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번8 변경일자2009-04-04 변경항목효능효과변경
순번9 변경일자2009-04-04 변경항목용법용량변경
순번10 변경일자2009-04-04 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번11 변경일자2008-09-16 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번12 변경일자1999-10-27 변경항목효능효과변경
순번13 변경일자1999-10-27 변경항목용법용량변경
순번14 변경일자1999-10-27 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번15 변경일자1996-03-25 변경항목용법용량변경
순번16 변경일자1996-03-25 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번17 변경일자1995-11-13 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번18 변경일자1993-05-17 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번19 변경일자1992-01-01 변경항목효능효과변경
순번20 변경일자1992-01-01 변경항목용법용량변경
순번21 변경일자1992-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번22 변경일자1989-12-06 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번23 변경일자1984-04-23 변경항목효능효과변경
순번24 변경일자1984-04-23 변경항목용법용량변경
순번25 변경일자1984-04-23 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번26 변경일자1984-04-23 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번27 변경일자1981-04-06 변경항목성상변경
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