기본정보
제품명 | 리나치올시럽5%(카르보시스테인)(수출명:HyundiolSyrup5%) |
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성상 | 적갈색의 시럽제 |
업체명 | |
위탁제조업체 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 1982-07-05 |
품목기준코드 | 198200689 |
표준코드 | 8806420002202, 8806420002219, 8806420002226 |
생동성 시험 정보
원료약품 및 분량
100밀리리터 중
순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
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1 | 카르보시스테인 | 5 | 그램 | KP |
첨가제 : 시트러스향 60325,정제수,메틸파라벤,백당,수산화나트륨,카라멜색소분말,프로필파라벤
첨가제 주의 관련 성분: 카라멜색소분말
첨가제주의사항
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본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.
이 약의 효능은 무엇입니까?
이 약은 급·만성기관지염, 기관지천식, 기관지확장증, 인두염의 객담(가래)배출곤란과 만성부비동염의 배농, 삼출성중이(가운데귀)염의 배액에 사용합니다.
이 약은 어떻게 사용합니까?
성인은 초기에 1회 750 mg씩, 1일 3회 경구투여하고 증상이 나아지면 1회 500 mg씩, 1일 3회, 13세 이상~18세 이하는 1회 250~500 mg씩, 1일 3~4회, 6세 이상~12세 이하는 1회 250 mg씩, 1일 3회, 2세 이상~5세 이하는 1일 250~500 mg을 4회 분할 복용합니다.
이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?
이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?
이 약에 과민증 환자, 위·십이지장 궤양, 2세 미만 소아는 이 약을 복용하지 마십시오.
이 약을 복용하기 전에 간장애, 심장애 환자, 위·십이지장 궤양의 경험자, 임부, 수유부, 고령자, 카라멜에 과민증 환자 또는 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?
항생물질과 트리메토퀴놀염산염을 함유하는 시럽제와 혼합해서 복용하지 마시고 따로따로 복용하십시오.
이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?
드물게 구역, 구토, 복부(배부분)팽만감, 위장관출혈, 가슴쓰림, 두통, 민감한 환자에서 비염(코염) 때때로 식욕부진, 위부불쾌감, 설사, 구갈(목마름), 발진, 홍반(붉은 반점), 습진, 가려움, 두근거림, 콧물, 전신의 압박감, 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 독성표피괴사용해(리엘증후군), 쇽 증상, 아나필락시스, 14일 이상 계속되는 기침, AST, ALT, ALP, LDH 상승 등을 동반한 간기능장애, 황달 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약은 어떻게 보관해야 합니까?
습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
1. 다음 질환에서의 객담(가래)배출곤란 : 급·만성기관지염, 기관지천식, 기관지확장증, 인두염
2. 만성부비동염의 배농, 삼출성중이(가운데귀)염의 배액
* 2 %
6세 이상 ~ 12세 이하 : 카르보시스테인으로서 1회 250 mg 1일 3회 복용한다.
2세 이상 ~ 5세 이하 : 이 약으로서 1일 250 ~ 500 mg을 4회로 분할 복용한다.
* 5 %
성인 : 카르보시스테인으로서 초기에 1회 750 mg 1일 3회 경구투여하고 증상이 나아지면 1회 500 mg을 1일 3회 복용한다.
13세 이상 ~ 18세 이하 : 이 약으로서 1회 250 ~ 500 mg을 1일 3 ~ 4회 복용한다.
6세 이상 ~ 12세 이하 : 이 약으로서 1회 250 mg을 1일 3회 복용한다
2세 이상 ~ 5세 이하 : 이 약으로서 1일 250 ~ 500 mg을 4회 분할 복용한다.
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 위·십이지장 궤양 환자
2) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
3) 2세 미만 소아
2. 다음과 같은 사람은 이약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 간장애 환자
2) 심장애 환자
3) 위·십이지장 궤양의 병력이 있는 환자
4) 임부 : 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 투여하지 않는 것이 바람직하다. 특히 임신 3개월 이내에는 투여가 권장되지 않는다.
5) 수유부 : 수유부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 수유부에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
6) 고령자 : 일반적으로 고령자(노인)는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량(줄임)하는 등 신중히 복용할 것.
7) 이 약은 카라멜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
3. 다음과 같을 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 소화기계 : 드물게 구역, 구토, 복부(배부분)팽만감, 위장관출혈, 가슴쓰림, 때때로 식욕부진, 위부불쾌감, 설사, 구갈(목마름) 등. 민감한 환자에서 구내염(입안염)
2) 과민반응 : 때때로 발진, 홍반(붉은 반점), 습진 등
3) 신경계 : 드물게 두통
4) 호흡기계 : 민감한 환자에서 비염(코염)
5) 기타 : 때때로 가려움, 심계항진(두근거림), 콧물, 전신의 압박감
6) 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 독성표피괴사용해(리엘증후군)
7) AST, ALT, ALP, LDH 상승 등을 동반한 간기능장애, 황달
8) 쇼크, 아나필락시스모양 반응
9) 14일 이상 기침이 계속되는 경우
4. 기타 이 약을 복용시 주의할 사항
1) 과량 복용시 위세척이 유익하며, 위장장애가 가장 흔한 증상이다.
2) 항생물질과 트리메토퀴놀염산염을 함유하는 시럽제와의 혼합에서는 외관(색, 탁함), 냄새 등의 변화가 일어날 수 있으므로 이들 약과의 병용(함께 복용)을 필요로 할 경우에는 따로따로 복용한다(시럽제에 한함).
5. 저장상의 주의사항
1) 어린이 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전(뚜껑을 꼭 닫아)하여 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사용)에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 보관할 것.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온보관 | |
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사용기간 | 제조일로부터 24 개월 | |
재심사대상 | ||
RMP대상 | ||
포장정보 | 500mL/병,1L/병 | |
보험약가 | 642000221 ( 17원-2016.01.01~) ,642000222 ( 17원-2018.04.01~) | |
ATC코드 |
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생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
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2023 | 414,400 |
2022 | 496,072 |
2021 | 165,129 |
2020 | 248,824 |
2019 | 414,051 |
변경이력
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
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순번1 | 변경일자2021-03-03 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번2 | 변경일자2019-12-26 | 변경항목제품명칭변경 |
순번3 | 변경일자2019-12-26 | 변경항목용법용량변경 |
순번4 | 변경일자2018-09-27 | 변경항목성상변경 |
순번5 | 변경일자2015-12-17 | 변경항목효능효과변경 |
순번6 | 변경일자2015-12-17 | 변경항목용법용량변경 |
순번7 | 변경일자2015-12-17 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번8 | 변경일자2015-06-11 | 변경항목성상변경 |
순번9 | 변경일자2015-02-14 | 변경항목용법용량변경 |
순번10 | 변경일자2015-02-14 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번11 | 변경일자2013-01-31 | 변경항목효능효과변경 |
순번12 | 변경일자2013-01-31 | 변경항목용법용량변경 |
순번13 | 변경일자2013-01-31 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번14 | 변경일자2004-10-22 | 변경항목제품명칭변경 |
순번15 | 변경일자2004-10-22 | 변경항목용법용량변경 |
순번16 | 변경일자1995-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
순번17 | 변경일자1995-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
순번18 | 변경일자1995-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번19 | 변경일자1992-08-10 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번20 | 변경일자1988-06-20 | 변경항목용법용량변경 |
순번21 | 변경일자1985-01-10 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번22 | 변경일자1983-11-22 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |