기본정보
| 제품명 | 크레인정50단위(칼리디노게나제) | ||
|---|---|---|---|
| 성상 | 흰색의 원형 장용성 필름코팅정 | ||
| 모양 | 원형 | ||
| 업체명 | |||
| 위탁제조업체 | |||
| 전문/일반 | 전문의약품 | ||
| 허가일 | 1983-02-25 | ||
| 품목기준코드 | 198300393 | ||
| 표준코드 | 8806409011607, 8806409011614, 8806409011621, 8806409011638 | ||
| 기타식별표시 | 장축크기 : 8.4mm 단축크기 : 8.4mm 두께 : 4.1mm | ||
| 제조업체/제조소 |
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생동성 시험 정보
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원료약품 및 분량
1정(220.5 밀리그램) 중-
| 순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 칼리디노게나제 | 50 | 아이.유 | JP |
첨가제 : 콜로이드성이산화규소,미결정셀룰로오스,저치환도히드록시프로필셀룰로오스,폴리에틸렌글리콜6000,히프로멜로오스프탈레이트,무수유당,스테아르산마그네슘
첨가제 주의 관련 성분: 무수유당
첨가제주의사항1. 다음 질환에 의한 말초순환장애 : 고혈압, 메니에르증후군, 폐색성혈전혈관염(버거병)
2. 갱년기장애, 망맥락막의 순환장애에 의한 여러 증상의 개선
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 뇌출혈 직후 등의 출혈 환자
2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 부작용
1) 과민증 : 때때로 발진, 드물게 가려움 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
2) 순환기계 : 드물게 심계항진이 나타날 수 있다.
3) 소화기계 : 때때로 위부불쾌감, 구역, 구토, 식욕부진, 상복부통, 설사, 변비 등이 나타날 수 있다.
4) 기타 : 때때로 열감, 드물게 두통, 두중, 졸음, 권태감 등이 나타날 수 있다.
3. 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| DUR유형 | 품목기준코드 | 제품명 | 금기 및 주의내용 |
|---|---|---|---|
| DUR유형분할주의 | 품목기준코드 198300393 | 제품명 크레인정50단위(칼리디노게나제) | 금기 및 주의내용분할불가 |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 밀폐용기,실온보관 | |
|---|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 24 개월 | |
| 재심사대상 | ||
| RMP대상 | ||
| 포장정보 | 30정/병, 100정/병, 500정/병 | |
| 보험약가 | 640901160 ( 208원-2017.02.01~) | |
| ATC코드 |
|
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2023 | 3,125,926 |
| 2022 | 2,790,181 |
| 2021 | 2,706,986 |
| 2020 | 2,629,103 |
| 2019 | 1,167,707 |
변경이력
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2014-09-25 | 변경항목성상변경 |
| 순번2 | 변경일자2014-09-25 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
| 순번3 | 변경일자2004-05-28 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번4 | 변경일자2000-12-24 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번5 | 변경일자2000-12-24 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번6 | 변경일자2000-05-06 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번7 | 변경일자2000-05-06 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번8 | 변경일자1997-04-26 | 변경항목성상변경 |
| 순번9 | 변경일자1997-04-26 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번10 | 변경일자1997-04-26 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번11 | 변경일자1997-04-26 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번12 | 변경일자1995-07-24 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번13 | 변경일자1988-04-07 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번14 | 변경일자1988-04-07 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번15 | 변경일자1988-04-07 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |