기본정보
| 제품명 | 베아제정 |
|---|---|
| 성상 | 연녹색의 장방형 필름코팅정제이다. |
| 모양 | 장방형 |
| 업체명 | |
| 위탁제조업체 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1987-07-15 |
| 품목기준코드 | 198700405 |
| 표준코드 | 8806416014608, 8806416014615, 8806416014622, 8806416014639, 8806416014646, 8806416014653, 8806416014660, 8806416014677, 8806416014684, 8806416014691, 8806416014714 |
| 기타식별표시 | 식별표시 : DW040098 장축크기 : 13.3mm 단축크기 : 7.4mm 두께 : 5.9mm |
| 첨부문서 | |
| * 첨부문서는 수집된 자료로 허가사항과 다를 수 있습니다. |
생동성 시험 정보
원료약품 및 분량
1정(537 밀리그램) 중-
| 순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 디아스타제·프로테아제·셀룰라제 | 50 | 밀리그램 | KP | ||
| 2 | 리파제 | 15 | 밀리그램 | KP | ||
| 3 | 판프로신 | 20 | 밀리그램 | 별첨규격(전과동) | ||
| 4 | 판셀라제 | 30 | 밀리그램 | 별첨규격(전과동) | ||
| 5 | 판크레아틴장용과립 | 78.6 | 밀리그램 | 별규 | ||
| 6 | 우르소데옥시콜산 | 10 | 밀리그램 | JP | ||
| 7 | 시메티콘 | 40 | 밀리그램 | USP |
첨가제 : 포비돈,스테아르산,카르나우바납,경질무수규산,오파드라이 33G41007,히드록시프로필셀룰로오스,크로스포비돈,정제쉘락,유당수화물,탤크,스테아르산마그네슘,오파드라이 OY-S-29019,포비돈,히프로멜로오스
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항
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이 약의 효능은 무엇입니까? 
이 약은 소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 체함, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감에 사용합니다.
이 약은 어떻게 사용합니까?
성인 1회 1정 1일 3회 식후에 복용합니다.
이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?
이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?
만 7세 이하의 어린이는 이 약을 복용하지 마십시오.
이 약을 복용하기 전에 알레르기 체질인 환자, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성은 의사 또는 약사와 상의하십시오.
정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.
2주 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?
이 약을 복용하기 전에 다른 약물을 복용하고 있는 경우 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?
이 약은 어떻게 보관해야 합니까?
습기와 빛을 피해 서늘한 곳에 보관하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
만 7세 이하의 어린이
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
3) 다른 약물을 복용하고 있는 사람
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.
2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우
4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
5. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에(밀폐하여) 보관할 것.
3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기 | |
|---|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 24 개월 | |
| 재심사대상 | ||
| RMP대상 | ||
| 포장정보 | 3정/PTP, 10정/PTP, 20정((10정/PTP)×2), 30정((10정/PTP)×3), 200정((10정/PTP)X20), 300정((10정/PTP)X30), 100정/병, 500정/병 | |
| 보험약가 | ||
| ATC코드 |
|
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2022 | 10,820,286 |
| 2021 | 8,133,161 |
| 2020 | 8,660,350 |
| 2019 | 9,625,869 |
| 2018 | 9,164,577 |
변경이력
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2016-03-23 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번2 | 변경일자2016-03-23 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번3 | 변경일자2016-03-23 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번4 | 변경일자2012-10-16 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번5 | 변경일자1998-09-16 | 변경항목성상변경 |
| 순번6 | 변경일자1994-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번7 | 변경일자1994-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번8 | 변경일자1994-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번9 | 변경일자1991-01-28 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번10 | 변경일자1990-09-22 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번11 | 변경일자1987-11-13 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번12 | 변경일자1987-11-13 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번13 | 변경일자1987-11-13 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번14 | 변경일자1987-10-22 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번15 | 변경일자1987-07-15 | 변경항목제품명칭변경 |