기본정보
제품명 | 아기오과립 |
---|---|
성상 | 방향성 냄새가 나는 황갈색의 미세과립으로 직경은 1~3밀리미터이다 |
업체명 | |
위탁제조업체 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 1987-12-04 |
품목기준코드 | 198700944 |
표준코드 | 8806422013701, 8806422013718, 8806422013725, 8806422013732, 8806422013749, 8806422013756, 8806422013763, 8806422013770 |
생동성 시험 정보
원료약품 및 분량
1회량(6그램) 중
순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
---|---|---|---|---|---|---|
1 | 아기오쿨 원료과립[차전자(Plantago Seed : USP) 3.9g, 차전자피(Ispaghula Husk : BP)0.13g] | 4.08 | 그램 | 별첨규격(전과동) |
첨가제 : 산화티탄,캐러웨이유,백당,경질유동파라핀,아라비아고무,탤크,박하유,적색산화철,조합향료(세이지유-엑스엠3804),파라핀,황색산화철
성인 및 15세 이상의 소아 : 1회 1 ∼ 2 포를 1일 1회 저녁 식후에 복용한다.
이 약은 씹지 말고 물 1 ∼ 2컵과 함께 복용한다.
이 약은 취침 직전이나 누워있는 동안 복용해서는 안된다.
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 장폐색(창자막힘), 장결석 환자
2) 급성 복부질환(충수염, 장출혈, 궤양성 결장염 등) 환자
3) 진단되지 않는 복통, 구역, 구토 환자
4) 위장관내(특히 기도부근)의 협착증 및 연하곤란 환자
5) 거대결장증후군 환자
6) 심한 당뇨병 환자
7) 15세 미만의 소아
8) 이 약에 과민반응 환자
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
1) 팽창제와 장관 운동을 억제시키는 지사제(디펜옥실레이트, 디펜옥신, 로페라미드염산염, 아편 등)와 병용투여하지 않는다(장관 폐쇄가 일어날 수 있다).
2) 다른 하제
3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 심한 복통(배 아픔) 또는 구역, 구토 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
3) 의사의 치료를 받고 있거나 다른 약물을 복용하고 있는 환자
4) 직장의 출혈 혹은 장부전의 병력이 있는 환자
5) 인슐린을 투여하여야 하는 당뇨병 환자
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약을 복용함으로써 발진·충혈되어 붉어짐, 가려움, 심한 복통(배아픔), 설사, 구토 등이 나타날 경우
2) 1주 정도 복용하여도 변비의 개선이 없을 경우
5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
2) 복부팽만감 등의 증상이 이미 있었던 환자는 치료 초기에도 증상이 지속될 수 있으나 치료를 계속하면 소실된다.
3) 약사 또는 의사와 상의 없이 장기간 복용하지 않는다.
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
3) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 습기를 피하여 실온보존 | |
---|---|---|
사용기간 | 제조일로부터 48 개월 | |
재심사대상 | ||
RMP대상 | ||
포장정보 | 6그램/포×100포 | |
보험약가 | 642201371 ( 149원-2022.08.01~) | |
ATC코드 |
|
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
---|---|
2023 | 2,879,883 |
2022 | 3,377,522 |
2021 | 3,444,547 |
2020 | 3,139,311 |
2019 | 3,179,286 |
변경이력
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2022-06-21 | 변경항목용법·용량 |
순번2 | 변경일자2015-12-17 | 변경항목효능효과변경 |
순번3 | 변경일자2015-12-17 | 변경항목용법용량변경 |
순번4 | 변경일자2015-12-17 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번5 | 변경일자1996-04-10 | 변경항목효능효과변경 |
순번6 | 변경일자1996-04-10 | 변경항목용법용량변경 |
순번7 | 변경일자1996-04-10 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번8 | 변경일자1995-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
순번9 | 변경일자1995-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
순번10 | 변경일자1995-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번11 | 변경일자1989-06-05 | 변경항목효능효과변경 |