기본정보
| 제품명 | 라미나지액(알긴산나트륨)(군납명:알긴산나트륨액) |
|---|---|
| 성상 | 진한 녹색의 점성이 있는 액 |
| 업체명 | |
| 위탁제조업체 | 대원제약(주), (주)텔콘알에프제약 |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 1987-06-03 |
| 품목기준코드 | 198701589 |
| 표준코드 | 8806501001704, 8806501001711, 8806501001728, 8806501001735, 8806501001742, 8806501001759, 8806501001766, 8806501001773, 8806501001780, 8806501001797, 8806501027315, 8806501027322, 8806501027339, 8806501027346, 8806501027353, 8806501027360, 8806501027377, 8806501027384 |
생동성 시험 정보
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원료약품 및 분량
이 약 100mL 중 - 파우치
| 순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 알긴산나트륨 | 5.0 | 그램 | NF |
첨가제 : 혼합과일향,클로로필린구리나트륨착염,수산화나트륨,정제수,카보머934P,아세설팜칼륨,글리시리진산암모늄,파라옥시벤조산프로필,파라옥시벤조산메틸
이 약 100mL 중 - 병
| 순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 알긴산나트륨 | 5.0 | 그램 | NF |
첨가제 : 파라옥시벤조산프로필,카보머934P,혼합과일향,파라옥시벤조산메틸,글리시리진산암모늄,수산화나트륨,아세설팜칼륨,클로로필린구리나트륨착염,정제수
1. 다음 질환의 지혈 및 자각증상의 개선 : 위ㆍ십이지장궤양, 미란성위염
2. 역류성식도염의 자각증상 개선
3. 위 생검 출혈시의 지혈
1. 위ㆍ십이지장궤양 및 미란성 위염의 지혈 및 자각증상 개선과 역류성 식도염의 자각증상 개선 : 알긴산나트륨으로서 보통 1회 1～3g(이 약 20～60mL)을 1일 3～4회 공복에 경구투여한다. 경구 투여가 불가능한 경우에는 코 존데(sonde)를 이용한 경비투여를 한다.
2. 위 생검 출혈 시의 지혈 : 이 약으로서 보통 1회 0.5～1.5g(이 약 10～30mL)을 내시경적으로 투여하고 1회 1.5g(이 약 30mL)을 경구 투여한다.
1. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
때때로 설사, 변비 등의 증상이 나타날 수 있다.
2. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항
위산결핍증에서는 겔화(gelation)가 이루어지지 않아 이 약의 효과가 떨어진다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 실온보존 | |
|---|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 | |
| 재심사대상 | ||
| RMP대상 | ||
| 포장정보 | 10포/상자(15밀리리터/포), 20 포/상자(20밀리리터/포), 20 포/상자(25밀리리터/포), 20 포/상자(30밀리리터/포), 20 포/상자(35밀리리터/포), 20 포/상자(40밀리리터/포), 30 포/상자(30밀리리터/포), 600 밀리리터/병, 600 밀리리터/병(군납용) | |
| 보험약가 | 650100174 ( 11원-2019.11.05~) ,650100175 ( 219원-2022.01.01~) ,650102734 ( 275원-2019.11.05~) ,650102736 ( 330원-2023.06.01~) | |
| ATC코드 |
|
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2022 | 11,608,554 |
| 2021 | 11,657,614 |
| 2020 | 11,235,355 |
| 2019 | 12,427,171 |
| 2018 | 15,418,962 |
변경이력
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2017-04-05 | 변경항목성상변경 |
| 순번2 | 변경일자2014-11-27 | 변경항목성상변경 |
| 순번3 | 변경일자2007-02-03 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번4 | 변경일자2007-02-03 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번5 | 변경일자2007-02-03 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번6 | 변경일자1995-06-26 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번7 | 변경일자1994-06-24 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번8 | 변경일자1990-06-25 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |