의약품상세정보

록산캡슐(록사티딘아세테이트염산염)(수출명:록시트캡슐,Roxane75capsule)

록산캡슐(록사티딘아세테이트염산염)(수출명:록시트캡슐,Roxane75capsule)

록산캡슐(록사티딘아세테이트염산염)(수출명:록시트캡슐,Roxane75capsule) 낱알이미지 록산캡슐(록사티딘아세테이트염산염)(수출명:록시트캡슐,Roxane75capsule) 포장/용기정보 이미지

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드 , 기타식별표시
제품명 록산캡슐(록사티딘아세테이트염산염)(수출명:록시트캡슐,Roxane75capsule)
성상 흰색의 서방형 과립이 들어있는 상부 연한녹색, 하부 흰색의 캡슐제.
모양 장방형
업체명
위탁제조업체
전문/일반 전문의약품
허가일 1988-02-06
품목기준코드 198800712
표준코드 8806521002903, 8806521002910, 8806521002927, 8806521002934
기타식별표시 식별표시 : HD020049 장축크기 : 15.7mm 단축크기 : 5.57mm 두께 : 5.83mm

생동성 시험 정보

생동성시험정보가 확인되지 않는 경우 '의약품상세정보'를 참조하시기 바랍니다.

원료약품 및 분량

유효성분 : 록사티딘아세테이트염산염 과립 45.45%

총량 : 1캡슐(215밀리그램)중  |  성분명 : 록사티딘아세테이트염산염 과립 45.45%  |  분량 : 165  |  단위 : 밀리그램  |  규격 : 별규  |  성분정보 : 록사티딘아세테이트염산염으로서75mg  |  비고 :

첨가제 : 캡슐

효능효과

1. 주효능 효과

ㆍ위ㆍ십이지장궤양

ㆍ역류성식도염

ㆍ졸링거엘리슨 증후군

ㆍ위산이 흡인될 위험(Mendelson's syndrome)이 있는 환자의 마취전 투여, 특히 분만중인 환자의 마 취전 투여

ㆍ다음 질환의 위점막병변(미란, 출혈, 발적, 부종)의 개선 : 급성위염, 만성위염의 급성악화기

용법용량

ㆍ성인

1) 위ㆍ십이지장궤양, 역류성식도염, 졸링거엘리슨 증후군 : 록사티딘아세테이트염산염으로서 1회 75mg 1일 2회 아침, 저녁 식후에 경구투여한다. 위ㆍ십이지장궤양의 경우 1회 150mg 1일 1회 저녁에 투여할 수도 있다. 위ㆍ십이지장궤양의 경우 대개 4주이내에 치료가 되지만, 증상소실은 수일내에 나타난다. 치료를 시작한지 4주 후에도 완치가 되지 않는 환자의 경우에는 동일 용량을 2주간 더 투여해야 한다. 크레아티닌 청소율이 20-50ml/분 정도로 신기능이 손상된 환자의 경우에는 1회 75mg 1일 1회 저녁에 투여한다. 크레아티닌 청소율이 20ml/분 이하의 경우에는 1회 75mg 2일 1회 저녁에 투여한다.

2) 급성위염, 만성위염의 급성악화기 : 1회 75mg 1일 1회 저녁식후 또는 취침시에 투여한다.

3) 마취 전투여 : 1회 75mg을 2회(수술전일 취침시 및 수술당일 마취도입 2시간 전) 투여한다.

ㆍ연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

이 약 또는 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 간장애가 있는 환자

2) 신장애가 있는 환자 (혈중농도가 높은 상태로 지속되기 때문에, 투여량을 감소하거나 투여간격을 늘려 사용한다..)

3) 고령자

4) 약물과민증의 병력이 있는 환자

3. 이상반응

1) 쇼크 : 쇼크(초기증상 : 불쾌감, 안면창백, 저혈압 등)가 일어날 수 있으므로 주의깊게 관찰해야 하며, 이러한 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

2) 과민증 : 드물게 발진, 가려움증 등이 나타날 수 있으며, 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.

3) 혈액 : 혈소판 감소, 범혈구 감소증, 무과립구증, 재생불량성 빈혈(초기증상 : 전신권태, 쇠약, 피하-점막하 출혈, 발열 등)이 나타날 수 있으므로, 정기적으로 혈액검사를 실시하고 이상이 있는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처지를 한다. 또한 빈혈, 때때로 호산구증가, 드물게 백혈구감소 등이 나타날 수 있으므로, 이 경우 투여를 중지한다.

4) 간장 : 때때로 GOT, GPT, γ-GTP의 상승, 간장애나 황달이 나타날 수 있으므로, 주의깊게 관찰해야 한다. 이상이 있는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 또한 간기능 이상, 드물게 Al-P 또는 LDH 수치 상승 등이 나타날 수 있다.

5) 소화기 : 때때로 변비 등이 나타날 수 있고, 드물게 설사, 구역, 복부팽만감, 구갈 등이 나타날 수 있다.

6) 정신신경계 : 드물게 가역적 혼돈, 환각, 무감각, 졸음, 피로, 불면, 어지러움, 두통 등이 나타날 수 있다. 또한 다른 H2-수용체 길항제에 의해 경련이 나타났다는 보고가 있다.

7) 피부 : 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군)이나 중독성표피괴사(리엘 증후군)이 일어날 수 있으므로, 이상이 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

8) 근골격계 : 횡문근융해증이 일어날 수 있으므로, CK(CPK), LDH와 같이 근육에서 유리된 효소들의 수치가 빠르게 증가하는 경우나 미오글로빈뇨나 근육통 같은 이상이 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

9) 기타 : 드물게 여성형-유방증, 유즙분비과다, 권태감, 혈압상승, BUN 수치 상승 등이 나타날 수 있다.

10) 다른 H2수용체 길항제의 투여로 아나필락시양 증상, 간질성 신염(초기증상 : 발열, 신기능 검사치 이상[BUN, 크레아티닌 상승 등] 등), 방실블록 등의 심블록, 부전수축 등이 발현되었다는 보고가 있으므로 이상이 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

4. 일반적 주의

1) 이 약의 투여로 위암의 증상이 은폐될 수 있으므로 악성종양이 아닌 것을 확인한 후에 투여한다.

2) 신경성이나 자극성 위장장애와 같은 경미한 위장질환의 경우에는 의사나 약사의 지시에 따라 투여한다.

3) 치료 기간중에는 환자의 경과를 충분히 관찰한다. 증후에 따라 필요한 최소한의 양을 사용해야 하며, 효과가 없을 경우 다른 약제로 전환한다. 또한, 간기능, 신기능, 혈액상태 등에 주의를 기울여야 한다.

5. 상호작용

1) 이 약은 케토코나졸의 흡수를 감소시킨다.

2) 이 약은 미다졸람의 작용을 증강시킨다.

3) 이 약은 음식물이나 제산제와의 병용투여로 흡수가 저해되지 않는다.

6. 임부에 대한 투여

임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

7. 수유부에 대한 투여

동물실험을 통해 이 약이 유즙중으로 이행하는 것이 확인되었으므로, 투약 중에는 수유하지 않도록 주의한다.

8. 소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 14세 이하의 소아에는 투여하지 않는다. (사용경험이 적음)

9. 고령자에 대한 투여

이 약은 주로 신장에서 배설된다. 고령자는 신기능이 저하되어 있는 경우가 많아 이 약의 혈중농도가 높은 상태로 지속될 우려가 있으므로, 고령자에게 이 약을 투여하는 경우 감량하거나 투여간격을 연장시키는 등 신중히 투여한다.

10. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의할 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합, DUR유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 록사티딘 DUR유형 임부금기 제형서방성캡슐제, 펠렛,경질캡슐제, 과립제 금기 및 주의내용 2등급 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 록사티딘 DUR유형 효능군중복 제형 금기 및 주의내용 비고
의약품 적정 사용 정보 (분할주의) - DUR유형, 품목기준코드, 제품명, 금기 및 주의내용
DUR유형 품목기준코드 제품명 금기 및 주의내용
DUR유형분할주의 품목기준코드 198800712 제품명 록산캡슐(록사티딘아세테이트염산염)(수출명:록시트캡슐,Roxane75capsule) 금기 및 주의내용분할불가

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 기밀용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 250캡슐/병, 60캡슐(10캡슐/PTP X 6)
보험약가 652100290 ( 268원-2022.01.01~)
ATC코드
A02BA06 (roxatidine)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2021(잠정) 65,054
2020 194,588
2019 130,654
2018 129,637
2017 64,795

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2018-02-14 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2018-02-14 변경항목성상변경
순번3 변경일자2018-02-14 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2005-04-23 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2001-01-06 변경항목제품명칭변경
순번6 변경일자1995-03-25 변경항목효능효과변경
순번7 변경일자1995-03-25 변경항목용법용량변경
순번8 변경일자1995-03-25 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번9 변경일자1994-04-13 변경항목효능효과변경
순번10 변경일자1994-04-13 변경항목용법용량변경
순번11 변경일자1994-01-01 변경항목효능효과변경
순번12 변경일자1994-01-01 변경항목용법용량변경
순번13 변경일자1994-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번14 변경일자1991-10-21 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번15 변경일자1989-11-15 변경항목제품명칭변경
순번16 변경일자1989-01-24 변경항목성상변경
순번17 변경일자1988-09-21 변경항목성상변경
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