기본정보
제품명 | 아스마에취시럽 |
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성상 | 본 품은 특이한 향취를 지닌 갈색의 투명한 시럽제이다. |
업체명 | |
위탁제조업체 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 1988-08-12 |
품목기준코드 | 198800831 |
취소/취하구분 | 취하 |
취소/취하일자 | 2020-05-15 |
표준코드 | 8806417010005, 8806417010012 |
생동성 시험 정보
원료약품 및 분량
이 약 100밀리리터 중
순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
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1 | 덱스트로메토르판브롬화수소산염수화물 | 66.7 | 밀리그램 | KP | ||
2 | 클로르페니라민말레산염 | 13.3 | 밀리그램 | KP | ||
3 | dl-메틸에페드린염산염 | 83.3 | 밀리그램 | KP | ||
4 | 구아야콜설폰산칼륨 | 300 | 밀리그램 | USP | ||
5 | 길경유동엑스 | 1 | 밀리리터 | KP | ||
6 | 차전초유동엑스 | 2.67 | 밀리리터 | 생규 |
첨가제 : 에탄올,L-글루탐산나트륨수화물,시클로덱스트린액,벤조산나트륨,정제수,시트르산나트륨수화물,백당,시트르산수화물,요구르트후레바(1)
첨가제 주의 관련 성분: 에탄올
첨가제주의사항성인 1회 15㎖
소아 1회
11세 이상 - 15세 미만 10㎖
8세 이상 - 11세 미만 8㎖
5세 이상 - 8세 미만 5㎖
3세 이상 - 5세 미만 4㎖
2세 이상 - 3세 미만 3㎖
만 2세 미만에게 투여하지 않는다. 다만, 꼭 필요한 경우 의사의 진료를 받는다.
1일 4회 식후 및 취침 시에 복용한다.
1. 다음 환자에는 신중히 투여한다.
1) 본인 또는 양친, 형제 등이 두드러기, 접촉성 피부염, 알레르기성 비염(코염), 편두통, 음식물알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 환자
2) 약으로 알레르기 증상(예를 들면 발열, 발진, 관절통, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자
3) 간장애, 신장애(신장장애), 갑상선질환, 당뇨병 등 병이 있는 환자, 고열 환자, 허약자
4) 심장애 및 고혈압 환자, 고령자(노인)
5) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부
6) 녹내장(눈의 통증, 눈의 침침함 등) 환자, 배뇨(소변을 눔)장애 환자
7) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2. 이상반응
1) 이 약을 투여함으로써 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 구역, 구토, 식욕부진, 어지러움 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
2) 이 약을 투여함으로써 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
3. 일반적주의
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
2) 수회(여러 차례) 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
3) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독 하에 투여한다.
4. 상호작용
다른 진해(기침을 그치게 함)거담제(가래약), 감기약, 항히스타민제, 진정제, 알코올 등과 병용(함께 복용)투여하지 않는다.
5. 소아에 대한 투여
만 2세 미만에게 투여하지 않는다. 다만, 꼭 필요한 경우 의사의 진료를 받는다.
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사용)에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 보관한다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 차광기밀용기 | |
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사용기간 | 제조일로부터 36 개월 | |
재심사대상 | ||
RMP대상 | ||
포장정보 | 100mL/병 | |
보험약가 | ||
ATC코드 |
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생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
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2020 | 51,556 |
2019 | 155,298 |
2018 | 158,118 |
변경이력
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
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순번1 | 변경일자2015-12-17 | 변경항목용법용량변경 |
순번2 | 변경일자2015-12-17 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번3 | 변경일자2015-02-14 | 변경항목용법용량변경 |
순번4 | 변경일자2015-02-14 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번5 | 변경일자2012-04-27 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번6 | 변경일자2008-04-05 | 변경항목용법용량변경 |
순번7 | 변경일자2008-04-05 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |