기본정보
| 제품명 | 가레오연질캡슐500밀리그램(디히드록시디부틸에테르) |
|---|---|
| 성상 | <내수용, 수출용1>투명한 액상의 내용물이 든 일면 유백색,일면 흑색의 장방형의 연질캡슐제 <수출용2>투명한 액상의 내용물이 든 무색 투명한 장방형 연질캡슐제 |
| 모양 | 장방형 |
| 업체명 | |
| 위탁제조업체 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1988-07-11 |
| 품목기준코드 | 198802326 |
| 표준코드 | 8806446000404, 8806446000411, 8806446000428, 8806446000435, 8806446000442 |
| 기타식별표시 | 장축크기 : 24.0mm 단축크기 : 7.5mm 두께 : 7.5mm |
생동성 시험 정보
원료약품 및 분량
1캡슐(1,000 mg) 중 - 내수용, 수출용1
| 순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 디히드록시디부틸에테르 | 500 | 밀리그램 | KP |
첨가제 : 비결정성소르비톨액,젤라틴,농글리세린,에틸바닐린,흑색산화철,폴리에틸렌글리콜400,산화철,산화티탄
1캡슐(975 mg) 중 - 수출용2
| 순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 디히드록시디부틸에테르 | 500 | 밀리그램 | KP |
첨가제 : 젤라틴,에틸바닐린,폴리에틸렌글리콜400,농글리세린,비결정성소르비톨액
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이 약의 효능은 무엇입니까?
이 약은 소화불량증상(복부팽만감, 소화의 지연, 트림, 구역)의 개선에 사용합니다.
이 약은 어떻게 사용합니까?
성인은 1회 1~2캡슐(0.5~1.0 g)을 1일 1~3회 식전에 씹지 말고 삼켜 복용합니다.
이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?
이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?
이 약에 과민증 환자, 녹내장, 요로, 전립샘, 담도(쓸개길)폐쇄, 담석증, 급·만성 간질환 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.
정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.
2주 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?
레세르핀유도체, 이담제를 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?
이 약은 어떻게 보관해야 합니까?
습기와 빛을 피해 보관하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 녹내장 환자
2) 요로, 전립샘 환자 : 요저류(소변이 고임)의 위험성이 있다.
3) 담도(쓸개길)폐쇄 환자, 담석증 환자
4) 급·만성 간질환 환자(간세포기능부전환자 포함)
5) 이 약에 대해서 과민반응이 있는 사람
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 다른 약물을 복용하고 있는 사람
2) 레세르핀유도체와 함께 복용시 담도(쓸개길)의 운동성에 대한 길항작용(억제작용)에 의해 이 약 효과가 감소될 수 있다.
3) 이담제와 함께 복용시 이 약의 이담효과를 상승시킨다.
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.
2주 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
5. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
3) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 밀폐용기 | |
|---|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 | |
| 재심사대상 | ||
| RMP대상 | ||
| 포장정보 | 10 캡슐/피티피,100 캡슐/피티피 | |
| 보험약가 | ||
| ATC코드 |
|
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2022 | 558,453 |
| 2021 | 550,916 |
| 2020 | 1,369,944 |
| 2019 | 956,238 |
| 2018 | 1,214,299 |
변경이력
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2019-12-05 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번2 | 변경일자2015-12-17 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번3 | 변경일자2015-12-17 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번4 | 변경일자2015-12-17 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번5 | 변경일자2013-07-04 | 변경항목성상변경 |
| 순번6 | 변경일자2011-07-06 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번7 | 변경일자2011-07-06 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번8 | 변경일자2011-07-06 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번9 | 변경일자2003-12-22 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번10 | 변경일자2003-12-22 | 변경항목성상변경 |
| 순번11 | 변경일자2002-05-14 | 변경항목성상변경 |
| 순번12 | 변경일자2002-05-01 | 변경항목성상변경 |
| 순번13 | 변경일자1994-11-29 | 변경항목성상변경 |
| 순번14 | 변경일자1994-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번15 | 변경일자1994-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번16 | 변경일자1994-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번17 | 변경일자1993-10-07 | 변경항목성상변경 |
| 순번18 | 변경일자1990-04-12 | 변경항목성상변경 |
| 순번19 | 변경일자1990-03-21 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번20 | 변경일자1990-03-21 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번21 | 변경일자1990-03-21 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번22 | 변경일자1988-10-07 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번23 | 변경일자1988-10-07 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번24 | 변경일자1988-10-07 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번25 | 변경일자1985-07-23 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |