기본정보
| 제품명 | 페리덱스연고(덱사메타손) |
|---|---|
| 성상 | 흰색의 연고제 |
| 업체명 | |
| 위탁제조업체 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1989-12-02 |
| 품목기준코드 | 198902460 |
| 표준코드 | 8806436017207, 8806436017214 |
생동성 시험 정보
원료약품 및 분량
1 그램 중
| 순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 덱사메타손 | 1.0 | 밀리그램 | JP |
첨가제 : 폴리아크릴산나트륨,탄화수소 겔,유동파라핀
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본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.
이 약의 효능은 무엇입니까?
이 약은 미란(짓무름) 또는 궤양을 수반하는 난치성 구내염(입안염) 및 설염(혀염)에 의한 염증의 완화에 사용합니다.
이 약은 어떻게 사용합니까?
1일 1~수회 환부(질환 부위)에 적당량을 바릅니다.
연령(나이), 증상에 따라 적절히 증감할 수 있습니다.
이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?
이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?
이 약에 과민증 환자, 구강(입안)에 결핵성, 바이러스성, 기타 화농(곪음)성 감염증 환자는 이 약을 사용하지 마십시오.
이 약을 사용하기 전에 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 유·소아, 고령자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
사용 후 바로 음식을 먹지 마십시오.
안과용으로 사용하지 마십시오.
이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?
이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?
구강(입안)의 진균(곰팡이)성 및 세균성 감염증, 과민증상, 빈도불명의 시야흐림, 시력장애 등이 나타나는 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약은 어떻게 보관해야 합니까?
빛을 피해 실온에서 보관하십시오.
1. 다음 환자에는 투여하지 마십시오.
1) 구강[입안]에 결핵성, 바이러스성, 기타 화농[곪음]성 감염증 환자
2) 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자
2. 부작용
1) 구강[입안]의 감염증 : 구강[입안]에 진균[곰팡이]성 및 세균성 감염증이 나타 날 수 있습니다. 이러한 증상이 나타날 경우에는 적절한 항진균[곰팡이]제, 항균 제 등을 병용[함께 사용]해야 하며 증상이 속히 개선되지 않는 경우에는 투여를 중지하십시오.
2) 과민증 : 과민증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하십시오.
3) 하수체·부신[콩팥위샘]피질계 : 장기투여에 의해 하수체·부신[콩팥위샘]피질계 기능을 억제할 수 있습니다.
4) 빈도불명의 시야흐림이 나타날 수 있다.
3. 일반적 주의
1) 사용후 바로 음식을 먹지 마십시오.
2) 안과용으로 사용하지 마십시오.
3) 전신 및 국소 코르티코스테로이드 사용으로 시력장애가 보고될 수 있다. 환자에게 시야흐림 또는 기타 시력장애와 같은 증상이 나타날 경우, 환자를 안과의사에게 보내어 백내장, 녹내장 또는 전신 및 국소 코르티코스테로이드 사용 후 보고된 중심장액맥락망막병(CSCR)과 같은 희귀질환을 포함하여 발생 가능한 원인 평가를 고려해야 한다.
4. 임부에 대한 투여
임신중의 투여에 관한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 장기투여를 피하십시오.
5. 유·소아에 대한 투여
장기투여에 의해 발육장애를 일으킬 수 있습니다.
6. 고령자[노인]에 대한 투여
일반적으로 고령자[노인]는 부작용이 나타나기 쉬우므로 대량 또는 장기투여시 특히 주의하십시오.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 다클라타스비르[덱사메타손] | DUR유형 병용금기 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 아수나프레비르[덱사메타손] | DUR유형 병용금기 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 덱사메타손[스파플록사신] | DUR유형 병용금기 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관 | |
|---|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 | |
| 재심사대상 | ||
| RMP대상 | ||
| 포장정보 | 6 그램/튜브 | |
| 보험약가 | ||
| ATC코드 |
|
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2022 | 2,695,290 |
| 2021 | 2,703,937 |
| 2020 | 2,992,863 |
| 2019 | 3,252,511 |
| 2018 | 2,925,806 |
변경이력
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2021-05-07 | 변경항목성상변경 |
| 순번2 | 변경일자2020-10-13 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
| 순번3 | 변경일자2019-10-22 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
| 순번4 | 변경일자2018-06-18 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번5 | 변경일자2014-09-30 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번6 | 변경일자2011-12-30 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번7 | 변경일자2011-12-30 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번8 | 변경일자2011-12-30 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번9 | 변경일자1996-04-10 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번10 | 변경일자1996-04-10 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번11 | 변경일자1996-04-10 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |