의약(외)품상세정보

바나제정(스트렙토키나제및스트렙토도르나제)

바나제정(스트렙토키나제및스트렙토도르나제)

바나제정(스트렙토키나제및스트렙토도르나제) 낱알 바나제정(스트렙토키나제및스트렙토도르나제) 포장/용기정보

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 위탁제조업체, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드 , 기타식별표시 , 첨부문서, 회수폐기이력
제품명 바나제정(스트렙토키나제및스트렙토도르나제)
성상 담홍색의 원형정제
모양 원형
업체명
위탁제조업체 신풍제약(주)
전문/일반 전문의약품
허가일 1990-10-12
품목기준코드 199001735
표준코드 8806493003809, 8806493003816, 8806493003823, 8806526042201, 8806526042218, 8806526042225, 8806559040700, 8806559040717, 8806559040724
기타식별표시 식별표시 : MK050028 장축크기 : 9mm 단축크기 : 9mm 두께 : 2mm 분할선(앞) : -
첨부문서
* 첨부문서는 수집된 자료로 허가사항과 다를 수 있습니다.
회수폐기이력
제조업체/제조소
신풍제약(주) 안산1 제 1공장

생동성 시험 정보

생동성시험정보가 확인되지 않는 경우 '의약품상세정보'를 참조하시기 바랍니다.

원료약품 및 분량

이 약 1정 (253.57mg) 중

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 스트렙토키나제ㆍ스트렙토도르나제 10.00 밀리그램 KP 스트렙토키나제로서 10,000단위, 스트렙토도르나제로서 2,500단위

첨가제 : 미결정셀룰로오스,무수인산수소칼슘,황색5호,옥수수전분,스테아르산마그네슘

첨가제 주의 관련 성분: 황색5호

첨가제주의사항

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

<삭제>

※ 제출된 임상시험 결과가 유효성을 입증하지 못함

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

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※ 제출된 임상시험 결과가 유효성을 입증하지 못함

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

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※ 제출된 임상시험 결과가 유효성을 입증하지 못함

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합, DUR유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 스트렙토키나제/스트렙토도르나제 DUR유형 임부금기 제형정제 금기 및 주의내용 2등급 비고

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 기밀용기,실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 18 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 100정/병, 500정/병
보험약가
ATC코드
M09AB (Enzymes)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2022 207,017
2021 53,988
2020 109,853
2019 168,593
2018 283,799

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2024-01-04 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2024-01-04 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2024-01-04 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2018-11-30 변경항목효능효과변경
순번5 변경일자2017-09-16 변경항목효능효과변경
순번6 변경일자2017-09-16 변경항목용법용량변경
순번7 변경일자2017-09-16 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번8 변경일자2014-04-16 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번9 변경일자2014-03-24 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번10 변경일자2005-07-30 변경항목효능효과변경
순번11 변경일자2005-07-30 변경항목용법용량변경
순번12 변경일자2005-07-30 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번13 변경일자1998-12-19 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
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