기본정보
제품명 | 바나제정(스트렙토키나제및스트렙토도르나제) | ||
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성상 | 담홍색의 원형정제 | ||
모양 | 원형 | ||
업체명 | |||
위탁제조업체 | 신풍제약(주) | ||
전문/일반 | 전문의약품 | ||
허가일 | 1990-10-12 | ||
품목기준코드 | 199001735 | ||
표준코드 | 8806493003809, 8806493003816, 8806493003823, 8806526042201, 8806526042218, 8806526042225, 8806559040700, 8806559040717, 8806559040724 | ||
기타식별표시 | 식별표시 : MK050028 장축크기 : 9mm 단축크기 : 9mm 두께 : 2mm 분할선(앞) : - | ||
첨부문서 | |||
* 첨부문서는 수집된 자료로 허가사항과 다를 수 있습니다. | |||
회수폐기이력 | |||
제조업체/제조소 |
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생동성 시험 정보
생동성시험정보가 확인되지 않는 경우 '의약품상세정보'를 참조하시기 바랍니다.
원료약품 및 분량
이 약 1정 (253.57mg) 중
순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
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1 | 스트렙토키나제ㆍ스트렙토도르나제 | 10.00 | 밀리그램 | KP | 스트렙토키나제로서 10,000단위, 스트렙토도르나제로서 2,500단위 |
첨가제 : 미결정셀룰로오스,무수인산수소칼슘,황색5호,옥수수전분,스테아르산마그네슘
첨가제 주의 관련 성분: 황색5호
첨가제주의사항의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 스트렙토키나제/스트렙토도르나제 | DUR유형 임부금기 | 제형정제 | 금기 및 주의내용 2등급 | 비고 |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기,실온보관(1~30℃) | |
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사용기간 | 제조일로부터 18 개월 | |
재심사대상 | ||
RMP대상 | ||
포장정보 | 100정/병, 500정/병 | |
보험약가 | ||
ATC코드 |
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생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
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2022 | 207,017 |
2021 | 53,988 |
2020 | 109,853 |
2019 | 168,593 |
2018 | 283,799 |
변경이력
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
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순번1 | 변경일자2024-01-04 | 변경항목효능효과변경 |
순번2 | 변경일자2024-01-04 | 변경항목용법용량변경 |
순번3 | 변경일자2024-01-04 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번4 | 변경일자2018-11-30 | 변경항목효능효과변경 |
순번5 | 변경일자2017-09-16 | 변경항목효능효과변경 |
순번6 | 변경일자2017-09-16 | 변경항목용법용량변경 |
순번7 | 변경일자2017-09-16 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번8 | 변경일자2014-04-16 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
순번9 | 변경일자2014-03-24 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번10 | 변경일자2005-07-30 | 변경항목효능효과변경 |
순번11 | 변경일자2005-07-30 | 변경항목용법용량변경 |
순번12 | 변경일자2005-07-30 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번13 | 변경일자1998-12-19 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |