의약(외)품상세정보

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 취소/취하구분, 취소/취하일자, 표준코드
제품명 브레인지정
성상 연한 파란색의 삼각형 필름코팅정
모양 삼각형
업체명
위탁제조업체
전문/일반 일반의약품
허가일 1990-01-24
품목기준코드 199001951
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2021-03-10
표준코드 8806625000508, 8806625000515, 8806625000522, 8806625000539, 8806625000546

생동성 시험 정보

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원료약품 및 분량

이 약 1정(360.0mg) 중

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 우리딘 100.0 밀리그램 KPC
2 시티딘 100.0 밀리그램 KPC
3 글루타민 50.0 밀리그램 KP

첨가제 : 히드록시프로필셀룰로오스,카르복시메틸셀룰로오스칼슘,오파드라이Ⅱ파란색(85G40503),크로스포비돈,미결정셀룰로오스,스테아르산마그네슘

e약은요 정보 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

수정일자 : 2021-01-29

"e약은요"는 일반소비자 눈높이에 맞춘 이해하기 쉬운 의약품 정보 제공을 위해 마련된 의약품개요정보입니다.
의약품에 관한 모든 내용을 담고 있지 않으며 자세한 사항은 현 화면의 상세정보를 참고하시기 바랍니다.
본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 혈관성 뇌질환 후유증, 기억력 장해, 집중력 장해 등의 정신 신경쇠약에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

성인은 1회 1정, 1일 2~3회 복용합니다.

연령과 증상에 따라 적절히 증감합니다.

이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.

어린이에게 투여할 경우 보호자의 지도 감독하에 투여하십시오.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

혈관성 뇌질환 후유증, 기억력 장해, 집중력 장해 등의 정신 신경쇠약

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

성인 1회 1정, 1일 2 - 3회 복용한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 복용시 다음 사항에 주의할 것.

1) 정해진 용법·용량을 지킬 것

2) 소아에 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 복용시킬 것.

3) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분 에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

2. 복용중 또는 복용 후는 다음 사항에 주의할 것

1) 이 약의 복용으로 이상 증상이 나타나는 경우 투여를 중지하고

의사 또는 약사와 상의할 것

2) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는

약사와 상의할 것

3. 보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면(습기가 적고) 서늘한 곳에(밀

전하여) 보관할 것

3) 오용을 피하고, 품질을 보호 유지하기 위해 다른 용기에 넣지

말 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 밀폐용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 120정(10정/PTP x 12), 240정(10정/PTP x 24)
보험약가
ATC코드
N07XX (Other nervous system drugs)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2020 172,068
2019 57,950
2018 58,307

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-06-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2013-08-29 변경항목제품명칭변경
순번3 변경일자2013-04-23 변경항목성상변경
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