기본정보
제품명 | 유유락시플란트에스산(차전자피) |
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성상 | 백색 및 갈색입자가 혼합된 산제 |
업체명 | |
위탁제조업체 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 1991-03-15 |
품목기준코드 | 199100232 |
취소/취하구분 | 취하 |
취소/취하일자 | 2017-05-12 |
표준코드 | 8806445006704 |
생동성 시험 정보
원료약품 및 분량
1포(5 그램 중)
순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
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1 | 차전자피 | 3 | 그램 | BP |
첨가제 : 시트르산나트륨수화물,오렌지엣센스가루,탄산수소나트륨,백당,시트르산수화물
1. 만성변비
2. 과민성대장증후군 및 게실(곁주머니)질환시 변비의 보조요법
3. 치질환자의 장관(창자)관리
4. 임신ㆍ병후회복기ㆍ고령자(노인)의 변비
성인 : 차전자피로서 1회 1포(3∼3.25그람), 1일 1∼3회 식전 또는 식간(식사때와 식사때 사이)(공복(빈 속)시)에 경구투여 한다(복용한다.).
소아(6∼12세) : 성인용량의 1/2을 투여한다.
연령(나이), 증상에 따라 적절히 증감한다.
<복용법>
1. 1포를 적당한 물그릇에 넣는다.
2. 물그릇을 냉수로 천천히 채운다.
3. 내용물을 잘 저은 후 전량을 즉시 마신다.
복용법의 지시사항과 달리 물 없이 이 약을 복용했다면 반드시 적당량의 수분을 섭취해야 한다.
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1)급성 복부(배부분)질환(충수(맹장꼬리)염, 장출혈, 궤양성 결장염 등)환자, 결장이완환자
2)장 폐색(닫혀서 막힘) 환자
3)수술을 요하는 병적인 위장관 협착(좁아짐)증
4) 분변이 축적된 경우
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 약사와 상의할 것.
1) 심한 복통(배아픔) 또는 구역, 구토가 있는 환자
2) 소아 (소아의 용법이 있는 경우)
3) 다른 약물을 투여 받고 있는 환자
4) 임부에 대한 부작용은 보고된 바 없지만 모든 약과 마찬가지로 임신중(특히 임신초기 3개월)에는 주의가 필요함.
5) 이 약을 복용하기 전 2주 이상 지속되는 갑작스런 배변습관의 변화가 있을 경우 의사 또는 약사와 상의할 것
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것
1) 이 약을 복용함으로써 알레르기 증상이 나타나는 경우에는 복용을 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.
2) 이 약을 복용함으로써 심한 복통(배 아픔), 설사, 구토 등이 나타나는 경우에는 복용을 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.
3) 이 약을 복용한 후 직장(곧 창자)출혈이 나타난 경우 의사 또는 약사와 상담할 것
4) 일주일간 복용하여도 변비 증상의 개선이 없을 때에는 복용을 중지하고 의사, 약사와 상의하여 변비의 원인을 조사해야 함
4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항.
1) 강심배당체와 병용(함께 복용)시 칼륨결핍으로 배당체 작용이 증강될 수 있음.
2) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
3) 소아에 복용시킬 때에는 보호자의 지도 감독하에 복용시킬 것(소아의 용법이 있는 경우)
4) 이 약은 성분중에 나트륨이 함유되어 있으므로 나트륨염 금식환자는 주의한다. (나트륨 함유제제에 한함)
5) 물없이 건조물상태 그대로 삼키지 않도록 주의하고 투여후 한컵의 물을 마시면 더욱 효과적이다.
6) 이 약은 장기간 계속 사용시 약물에 대한 내성이 증가하고 변비가 악화될 수 있으므로 장기간 계속하여 복용하지 말 것
5. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 직사일광(햇볕)을 피하고 될 수 있는 대로 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내서 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사용)에 의한 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기 | |
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사용기간 | 제조일로부터 36 개월 | |
재심사대상 | ||
RMP대상 | ||
포장정보 | 20포(5g/포X20) | |
보험약가 | ||
ATC코드 |
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변경이력
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
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순번1 | 변경일자2012-06-04 | 변경항목효능효과변경 |
순번2 | 변경일자2012-06-04 | 변경항목용법용량변경 |
순번3 | 변경일자2012-06-04 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번4 | 변경일자2007-08-05 | 변경항목효능효과변경 |
순번5 | 변경일자2007-08-05 | 변경항목용법용량변경 |
순번6 | 변경일자2007-08-05 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번7 | 변경일자1996-04-02 | 변경항목효능효과변경 |
순번8 | 변경일자1996-04-02 | 변경항목용법용량변경 |
순번9 | 변경일자1996-04-02 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번10 | 변경일자1995-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
순번11 | 변경일자1995-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
순번12 | 변경일자1995-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |