의약(외)품상세정보

포린피아정(독시라민숙신산염)

포린피아정(독시라민숙신산염)

포린피아정(독시라민숙신산염) 낱알 포린피아정(독시라민숙신산염) 포장/용기정보

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드 , 기타식별표시
제품명 포린피아정(독시라민숙신산염)
성상 연청색의 타원형 정제
모양 타원형
업체명
위탁제조업체
전문/일반 일반의약품
허가일 1991-05-09
품목기준코드 199102275
표준코드 8806218017807, 8806218017814, 8806218017821, 8806836016602, 8806836016619, 8806836016626
기타식별표시 식별표시 : PK040065 장축크기 : 12.27mm 단축크기 : 6.91mm 두께 : 3.54mm 분할선(앞) : -

생동성 시험 정보

생동성시험정보가 확인되지 않는 경우 '의약품상세정보'를 참조하시기 바랍니다.

원료약품 및 분량

1정(245 밀리그램) 중-

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 독시라민숙신산염 25 밀리그램 USP

첨가제 : 전분글리콜산나트륨,카르복시메틸셀룰로오스칼슘,미결정셀룰로오스,유당수화물,경질무수규산,히드록시프로필셀룰로오스,청색1호,스테아르산마그네슘

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

e약은요 정보 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

수정일자 : 2021-10-01

"e약은요"는 일반소비자 눈높이에 맞춘 이해하기 쉬운 의약품 정보 제공을 위해 마련된 일반의약품 개요정보입니다.
의약품에 관한 모든 내용을 담고 있지 않으며 자세한 사항은 현 화면의 상세 정보를 참고하시기 바랍니다.
본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 불면증의 보조치료 및 진정에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

성인은 1일 1회 1정(25 mg)을 반드시 수면 30분 전에 복용합니다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감할 수 있습니다.

이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

폐기종, 만성 기관지염 천식 등의 호흡장애, 녹내장, 전립선 비대 환자, 수유부, 15세 이하의 소아, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.

이 약을 복용하기 전에 임부 및 임신을 하고 있을 가능성이 있는 여성은 의사 또는 약사와 상의하십시오.

복용 후 과도한 진정이 나타날 수 있으므로 운전 및 기계조작 시 주의하십시오.

의사 또는 약사와 상의 없이 2주 이상 복용하지 마십시오.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

이 약을 복용하는 동안 이미프라민계 항우울약, 항파킨슨제, 디소피라미드와 함께 복용하지 마십시오. 

복용 중에는 음주하지 마십시오.

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

때때로 항콜린작용이 나타날 수 있습니다.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

빛을 피해 실온에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

불면증의 보조치료 및 진정

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

성인 : 독시라민숙신산염으로서 1일 1회 25mg을 반드시 수면 30분전에 경구투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것

1) 폐기종, 만성 기관지염 천식 등의 호흡장애 환자

2) 녹내장 환자

3) 전립선 비대 환자

4) 수유부

5) 15세 이하의 소아

6) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해요소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것

이미프라민계 항우울약, 항파킨슨제, 디소피라미드와 병용시 소변축적, 변비 등의 이상 반응이 증가할 수 있으므로 주의한다.

3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것

1) 의사 또는 약사와 상의 없이 다른 약물과 병용하거나 2주 이상 투여하지 않는다.

2) 과도한 진정이 나타날 수 있으므로 고소작업이나 자동차 운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.

3) 음주 후 또는 음주 시에 이 약을 투여하지 않는다.

4. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 약사와 상의할 것

임부 및 임신을 하고 있을 가능성이 있는 사람

5. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

1) 때때로 항콜린작용이 나타날 수 있다.

2) 이 약 투여 시 졸음이 올 수 있으므로 취침 시에 투여한다.

3) 낮에 졸음이 나타날 경우에는 용량을 감소한다.

6. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합, DUR유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 독시라민 DUR유형 특정연령대금기 제형정제,산제 금기 및 주의내용 15세 이하 비고

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10 정/상자(10정/피티피*1)
보험약가
ATC코드
N05CM (Other hypnotics and sedatives)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2020 24,105
2023 82,899
2024 96,501
2025 31,761

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2020-07-21 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2020-07-21 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2020-07-21 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번4 변경일자2020-07-21 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2010-11-19 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자1997-01-01 변경항목효능효과변경
순번7 변경일자1997-01-01 변경항목용법용량변경
순번8 변경일자1997-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
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