의약(외)품상세정보

한생액

한생액

기본정보

의약품정보 - 성상, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드
제품명 한생액
성상 황갈색의 특이한 생약 냄새와 감미가 있는 내용액제.
업체명
위탁제조업체
전문/일반 일반의약품
허가일 1991-08-21
품목기준코드 199103295
표준코드 8806420012300, 8806420012317, 8806420012324, 8806420012331, 8806420012348, 8806420012355, 8806420012362

생동성 시험 정보

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원료약품 및 분량

100mL중

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 맥문동30%에탄올유동엑스 4.17 밀리리터 별첨규격(전과동)
2 남천실30%에탄올유동엑스 3.125 밀리리터 별첨규격(전과동) o-메틸도메스티신으로 2.5밀리그램
3 감초엑스(3 -> 1) 1250 밀리그램 별첨규격(전과동) 글리시리진산으로서 93.8밀리그램
4 길경33.3%에탄올유동엑스(4->1) 625 밀리그램 별첨규격(전과동)
5 우황 6.25 밀리그램 KP 결합형빌리루빈으로서 0.75밀리그램
6 구아야콜설폰산칼륨 375 밀리그램 KP
7 dl-메틸에페드린염산염 156.3 밀리그램 KP

첨가제 : 에탄올,시트르산,정제수,카르복시메틸셀룰로오스나트륨,허브향-에이,D-소르비톨액,폴리소르베이트80,파라옥시벤조산프로필,백당

첨가제 주의 관련 성분: 에탄올

첨가제주의사항

e약은요 정보 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

수정일자 : 2021-01-29

"e약은요"는 일반소비자 눈높이에 맞춘 이해하기 쉬운 의약품 정보 제공을 위해 마련된 의약품개요정보입니다.
의약품에 관한 모든 내용을 담고 있지 않으며 자세한 사항은 현 화면의 상세정보를 참고하시기 바랍니다.
본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 기침, 가래, 천식에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

성인은 1회 8 mL, 11세 이상~15세 미만은 1회 5 mL, 8세 이상~11세 미만은 1회 4 mL, 3세 이상~8세 미만은 1회 2 mL, 2세 이상~3세 미만은 1회 1.5 mL, 1일 3회 복용합니다.

1일 6회까지 복용할 수 있고 복용간격은 4시간 이상으로 합니다.

이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

이 약을 복용하기 전에 약에 과민증 환자, 알레르기 체질, 간장애, 신장애, 갑상선질환, 당뇨병, 고열, 고혈압, 심장애, 부종 환자, 허약자, 고령자, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부, 만 2세 미만의 소아는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.

어린이에게 투여할 경우 보호자의 지도 감독하에 투여하십시오.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

다른 진해거담제, 감기약, 항히스타민제, 진정제, 알코올 등과 함께 복용하지 마십시오.

칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 혹은 그 염류 함유제제, 루프계 이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 티아지드계 이뇨제(트리클로르메티아지드)와 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

발진, 발적, 구역, 구토, 식욕부진, 어지러움, 뇨량이 감소하거나, 얼굴이나 손발이 붓거나, 눈꺼풀이 무겁거나, 손이 굳어지거나, 혈압이 오르거나, 두통, 근병증(무력감, 사지경련, 마비 등)이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

기침, 가래, 천식

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

성인 1회 8㎖

소아 1회

11세 이상 - 15세 미만 5㎖

8세 이상 - 11세 미만 4㎖

3세 이상 - 8세 미만 2㎖

2세 이상 - 3세 미만 1.5㎖

만 2세 미만에게 투여하지 않는다. 다만, 꼭 필요한 경우 의사의 진료를 받는다.

1일 3회 복용한다. 1일 6회까지 복용할 수 있고 복용간격은 4시간 이상으로 한다.

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 본인 또는 양친, 형제 등이 두드러기, 접촉성 피부염, 알레르기성 비염, 편두통, 음식물알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 환자

2) 약으로 알레르기 증상(예를 들면 발열, 발진, 관절통, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자

3) 간장애, 신장애, 갑상선질환, 당뇨병 등 병이 있는 환자, 고열 환자, 허약자

4) 고혈압 환자, 고령자, 심장애 환자, 부종 환자

5) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부

6) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2. 이상반응

1) 이 약을 투여함으로써 발진, 발적, 구역, 구토, 식욕부진, 어지러움 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.

2) 칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 혹은 그 염류 함유제제, 루프계 이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 치아지드계 이뇨제(트리클로르메치아지드)와 병용시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근병증이 나타나기 쉬우므로 신중히 투여할 것.

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것.

1) 이 약의 복용에 의해 뇨량이 감소하거나, 얼굴이나 손발이 붓거나, 눈꺼풀이 무겁거나, 손이 굳어지거나, 혈압이 오르거나, 두통 등의 증상이 나타나는 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사에게 상담한다.

2) 위알도스테론증 : 1일 최대 복용량이 감초로서 1g이상인 제제는 장기 연용할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류, 부종, 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청 칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우 복용을 중지한다.

3) 근병증 : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증이 나타나는 경우가 있으므로, 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우에는 복용을 중지한다.

4. 일반적주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

2) 수회 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.

3) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독 하에 투여한다.

4) 장기간 계속하여 투여하지 않는다.(1일 최대 배합량이 글리시리진산으로서 40㎎ 이상 또는 감초로서 1g 이상을 함유하는 제제)

5. 상호작용

다른 진해거담제, 감기약, 항히스타민제, 진정제, 알코올 등과 병용투여하지 않는다.

6. 소아에 대한 투여

만 2세 미만에게 투여하지 않는다. 다만, 꼭 필요한 경우 의사의 진료를 받는다.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 보관한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 mL/병) 75 밀리리터/병, mL/포) 8 밀리리터/포(8mL/포 * 10포),8 밀리리터/포(8mL/포 * 6포)
보험약가
ATC코드
R05F (COUGH SUPPRESSANTS AND EXPECTORANTS, COMBINATIONS)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2022 159,558
2021 74,616
2020 454,486
2019 398,637
2018 246,965

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-12-17 변경항목용법용량변경
순번2 변경일자2015-12-17 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2015-02-14 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2015-02-14 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2008-04-05 변경항목용법용량변경
순번6 변경일자2008-04-05 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자2007-02-07 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번8 변경일자2002-09-18 변경항목성상변경
순번9 변경일자2002-09-18 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번10 변경일자1995-01-01 변경항목효능효과변경
순번11 변경일자1995-01-01 변경항목용법용량변경
순번12 변경일자1995-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
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