기본정보
제품명 | 1.영진구론산바몬드액2.영진구론산바몬드스파클링액 |
---|---|
성상 | 영진구론산바몬드액 : 담황색 감신미의 약액 영진구론산바몬드액스파클링 : 담황색 감신미의 이산화탄소로 포화된 약액 |
업체명 | |
위탁제조업체 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 1992-06-27 |
품목기준코드 | 199200813 |
표준코드 | 8806275000200, 8806275000217, 8806424006909, 8806424006916 |
생동성 시험 정보
원료약품 및 분량
이 약 100밀리리터 중 - 영진구론산바몬드액
순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
---|---|---|---|---|---|---|
1 | 글루쿠로노락톤 | 50 | 밀리그램 | KP | ||
2 | 오로트산수화물 | 60 | 밀리그램 | KP | 일수화물 | |
3 | 카페인무수물 | 30 | 밀리그램 | KP | ||
4 | 니코틴산아미드 | 10 | 밀리그램 | KP | ||
5 | 리보플라빈 | 2 | 밀리그램 | KP | ||
6 | 피리독신염산염 | 2 | 밀리그램 | KP |
첨가제 : 시트르산수화물,이성화당,꿀,그레이프엣센스에프-723,파인애플엣센스에스,정제수,에탄올,DL-사과산,염화나트륨,시트르산나트륨수화물,백당,오렌지엣센스티엠,L-멘톨,효소처리스테비아
첨가제 주의 관련 성분: 에탄올
이 약 100밀리리터 중 - 영진구론산바몬드스파클링액
순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
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1 | 글루쿠로노락톤 | 50 | 밀리그램 | KP | ||
2 | 오로트산수화물 | 60 | 밀리그램 | KP | 일수화물 | |
3 | 카페인무수물 | 30 | 밀리그램 | KP | ||
4 | 니코틴산아미드 | 10 | 밀리그램 | KP | ||
5 | 리보플라빈 | 2 | 밀리그램 | KP | ||
6 | 피리독신염산염 | 2 | 밀리그램 | KP |
첨가제 : 염화나트륨,시트르산수화물,L-멘톨,효소처리스테비아,정제수,꿀,백당,이산화탄소,에탄올,오렌지엣센스티엠,그레이프엣센스에프-723,시트르산나트륨수화물,파인애플엣센스에스,DL-사과산,이성화당
첨가제 주의 관련 성분: 에탄올
첨가제주의사항
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본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.
이 약의 효능은 무엇입니까?
이 약은 자양강장, 피로회복에 사용합니다.
이 약은 어떻게 사용합니까?
15세 이상 및 성인은 1회 1병, 1일 1~2회 복용합니다.
이 약은 경구용으로만 사용하고 주사용으로는 사용하지 마십시오.
이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?
이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?
이 약에 과민증 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.
정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.
이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?
이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?
이 약은 어떻게 보관해야 합니까?
습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것
이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의 할 것
의사의 치료를 받고 있는 환자
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의 할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지 할 것
1) 피리독신을 1일 50 mg ~ 2 g 의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병증(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
2) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperuricemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.
2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없거나 악화될 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
3) 이 약은 경구용으로만 사용하고 주사용으로는 사용하지 않는다.
4) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
5. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오ㆍ남용을 피하고, 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기,실온보관 | |
---|---|---|
사용기간 | 제조일로부터 12 개월 | |
재심사대상 | ||
RMP대상 | ||
포장정보 | 100ml/병×자사포장단위 | |
보험약가 | ||
ATC코드 |
|
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
---|---|
2022 | 1,171,934 |
2021 | 1,104,808 |
2020 | 874,661 |
2019 | 1,123,382 |
2018 | 938,798 |
변경이력
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2017-10-30 | 변경항목효능효과변경 |
순번2 | 변경일자2017-10-30 | 변경항목용법용량변경 |
순번3 | 변경일자2017-01-04 | 변경항목제품명칭변경 |
순번4 | 변경일자2017-01-04 | 변경항목성상변경 |
순번5 | 변경일자2011-04-15 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번6 | 변경일자2006-02-04 | 변경항목효능효과변경 |
순번7 | 변경일자2006-02-04 | 변경항목용법용량변경 |
순번8 | 변경일자2006-02-04 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번9 | 변경일자2004-04-11 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번10 | 변경일자1992-06-27 | 변경항목성상변경 |
순번11 | 변경일자1992-06-27 | 변경항목효능효과변경 |
순번12 | 변경일자1992-06-27 | 변경항목용법용량변경 |
순번13 | 변경일자1992-06-27 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
순번14 | 변경일자1992-06-27 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |