의약(외)품상세정보

베니톨정(미세정제플라보노이드분획물)

베니톨정(미세정제플라보노이드분획물)

베니톨정(미세정제플라보노이드분획물) 낱알 베니톨정(미세정제플라보노이드분획물) 포장/용기정보

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드 , 기타식별표시 , 첨부문서
제품명 베니톨정(미세정제플라보노이드분획물)
성상 주황색의 타원형의 필름코팅정제
모양 타원형
업체명
위탁제조업체
전문/일반 일반의약품
허가일 1994-07-15
품목기준코드 199401695
표준코드 8806418016402, 8806418016419, 8806418016426, 8806418016433, 8806418016440
기타식별표시 식별표시 : KD020020 장축크기 : 16.6mm 단축크기 : 8.4mm 두께 : 8.5mm
첨부문서
* 첨부문서는 수집된 자료로 허가사항과 다를 수 있습니다.

생동성 시험 정보

생동성시험정보가 확인되지 않는 경우 '의약품상세정보'를 참조하시기 바랍니다.

원료약품 및 분량

1정(700밀리그램) 중

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 미세정제플라보노이드분획물 500 밀리그램 별규

첨가제 : 전분글리콜산나트륨,탤크,스테아르산마그네슘,미결정셀룰로오스,오파드라이OY-S-8761,젤라틴

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 정맥임파부전 : 하지(다리)부종(부기), 통증, 초기욕창

2. 치질

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 정맥질환에는 1일 2회, 1회 1정을 아침, 저녁 식사시 복용한다.

2. 급성치질에는 처음 4일간은 1일 2회, 1회 3정을, 이후 3일간은 1일 2회, 1회 2정을 아침, 저녁에 복용한다.

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하지 말 것.

주성분과 첨가제에 대해 과민반응을 가지고 있는 환자

2. 이 약을 복용(사용)하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것.

1) 모유 수유 : 활성 물질/대사 산물이 모유로 분비되는지에 대해 알려져 있지 않고, 신생아/영아에 대한 위험성 또한 배제 할 수 없다. 수유부 투약여부 또는 수유 중단여부 결정은 수유의 유익성과 수유부 치료의 유익성을 고려하여 결정되어야 한다.

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상 담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것

1) 임산부에게 미세정제플라보노이드분획물을 사용한 연구는 없거나 제한적이다. 동물시험에서 생식독성은 나타나지 않았다. 예방 차원에서 임신 중에 사용을 피하는 것이 바람직하다.

2) 가임력 : 동물을 이용한 생식독성 시험에서 수태능(임신능력)에의 영향은 없었다.

3) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우

이상반응 발현(드러내 보임)빈도는 매우 흔하게(≥ 1/10); 흔하게(≥ 1/100, <1/10); 때때로 (≥ 1/1,000, < 1/100); 드물게(≥ 1/10,000, < 1/ 1,000); 매우 드물게(< 1/10,000), 빈도 불명(활용한 정보로부터 추산이 불가능함)로 구분하였다.

(1) 신경계 : 드물게 현기증, 두통, 권태감이 나타날 수 있다.

(2) 위장관계 : 흔하게 설사, 소화불량, 오심, 구토가 나타날 수 있고, 때때로 대장염이 나타날 수 있으며, 빈도 불명으로 복통이 나타날 수 있다.

(3) 피부 및 피하(피부 밑)조직 : 드물게 발진, 가려움, 두드러기가 나타날 수 있고, 빈도불명으로 얼굴, 입술, 눈꺼풀의 부종, 예외적으로 퀸케부종이 나타날 수 있다.

4) 급성 치질에 이 약의 대증적(증상에 대응하여) 치료는 다른 항문 증상의 치료를 방해하지 않는다. 치료는 단기적으로 이루어져야 하고, 증상이 신속히 진정되지 않으면, 체계적인 검사가 행해져야 하고 치료가 재검토 되어야 한다.

4. 기타 이 약의 복용(사용)시 주의할 사항

1) 약물상호작용에 관한 연구는 수행되지 않았지만, 현재까지 시판 후 조사에서 임상적으로 약물상호작용을 보이는 약물은 보고되지 않았다.

2) 과량투여: 이 약의 과량 투여 사례는 제한적이나 빈번하게 보고된 부작용은 위장관 증상(설사, 오심, 복통)과 피부 증상(소양증, 발진 등)이 있다. 과량투여 시, 대증요법(증상치료)을 사용해야 한다.

3) 운전 및 기계 조작에의 영향 : 이 약의 운전 및 기계 조작에의 영향에 관한 연구는 수행되지 않았지만, 이 약의 전반적 안전성 정보를 감안할 때, 이 약의 운전 및 기계 조작에의 영향은 없거나 무시할 만하다.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 직사일광을 피하고 될 수 있는 대로(습기가 적고) 서늘한 곳에 보관할 것

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내서 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사용)에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 30정/병, 90정/병, 500정/병
보험약가 641801640 ( 206원-2022.06.01~)
ATC코드
C05CA53 (diosmin, combinations)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2022 10,459,582
2021 9,637,464
2020 9,360,440
2019 6,461,850
2018 5,657,824

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2024-03-11 변경항목사용상의 주의사항
순번2 변경일자2023-11-09 변경항목저장방법 및 사용(유효)기간
순번3 변경일자2019-06-18 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2017-03-14 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2015-03-23 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자2015-01-28 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자2014-01-06 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번8 변경일자2011-06-20 변경항목효능효과변경
순번9 변경일자2011-06-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번10 변경일자2000-06-09 변경항목효능효과변경
순번11 변경일자1995-03-17 변경항목효능효과변경
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