의약(외)품상세정보

넨시스판크레아틴장용과립(원료)

넨시스판크레아틴장용과립(원료)

기본정보

의약품정보 - 성상, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드
제품명 넨시스판크레아틴장용과립(원료)
성상 연한 갈색의 장용성 과립
업체명
위탁제조업체
전문/일반
허가일 1996-04-02
품목기준코드 199600065
표준코드

생동성 시험 정보

생동성시험정보가 확인되지 않는 경우 '의약품상세정보'를 참조하시기 바랍니다.

원료약품 및 분량

100kg 제조시

첨가제 : 판크레아틴9X USP분말,스테아르산,염화메틸렌,정제수,메타아크릴산.아크릴산에틸공중합체,폴리에틸렌글리콜 6000,에탄올(95),히프로멜로오스

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

의약품 조제 또는 제조용

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

의약품 조제 또는 제조용

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 의약품 조제 또는 제조용으로만 사용한다.

2. 단일제의 사용예가 있는 경우 단일제 "사용상의 주의사항"을 참조한다.

3. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 온도, 햇볕, 습도 등에 관하여 주의하여 보관한다.

2) 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 오용에 의한 사고발생이나 의약품 품질저하의 원인이 될 수 있으므로 원래 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10킬로그램,20킬로그램,30킬로그램 파이버 드럼
보험약가

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2023-04-26 변경항목제품명
순번2 변경일자2023-03-31 변경항목성상
순번3 변경일자2020-09-11 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번4 변경일자2019-10-11 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번5 변경일자1998-11-20 변경항목제품명칭변경
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