의약(외)품상세정보

황력액

황력액

기본정보

의약품정보 - 성상, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드
제품명 황력액
성상 이 약은 황색의 액제이다.
업체명
위탁제조업체
전문/일반 일반의약품
허가일 1996-01-15
품목기준코드 199601099
표준코드 8806417027409, 8806417027416

생동성 시험 정보

생동성시험정보가 확인되지 않는 경우 '의약품상세정보'를 참조하시기 바랍니다.

원료약품 및 분량

1병(100밀리리터) 중

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 인삼35%에탄올건조엑스(14.9->1) 41.0 밀리그램 별첨규격(전과동)
2 음양곽엑스(10->1) 30.0 밀리그램 별첨규격(전과동)
3 녹용35%에탄올틴크(3->10) 0.1 밀리리터 별첨규격(전과동)
4 우황60%에탄올틴크(1->100) 0.2 밀리리터 별첨규격(전과동)
5 티아민질산염 10.0 밀리그램 KP
6 리보플라빈포스페이트나트륨 3.0 밀리그램 KP
7 피리독신염산염 8.0 밀리그램 KP
8 니코틴산아미드 50.0 밀리그램 KP
9 카페인무수물 30.0 밀리그램 KP

첨가제 : 시트르산수화물,마스킹후레바,L-글루탐산나트륨수화물,허브향183108,허발엣센스 356,콜라베이스,실리콘수지,고추틴크,정제수,염화나트륨,백당,벤조산나트륨,에탄올(95),폴록사머

e약은요 정보 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

수정일자 : 2021-01-29

"e약은요"는 일반소비자 눈높이에 맞춘 이해하기 쉬운 의약품 정보 제공을 위해 마련된 의약품개요정보입니다.
의약품에 관한 모든 내용을 담고 있지 않으며 자세한 사항은 현 화면의 상세정보를 참고하시기 바랍니다.
본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 자양강장, 허약체질, 육체피로, 병중병후(병을 앓는 동안이나 회복 후), 식욕부진, 영양장애, 발열성ㆍ소모성 질환, 임신ㆍ수유기 등의 영양보급에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

15세 이상 및 성인은 1회 1병, 1일 1회 식후에 복용합니다.

이 약은 경구용으로만 사용하고 주사용으로는 사용하지 마십시오.

이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

이 약에 과민증 환자, 알레르기 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 생약엑스 배합 제제이므로 때때로 침전이 생기는 경우가 있지만, 약효는 변함이 없으므로 잘 흔들어 복용하십시오.

정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.

요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있습니다.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

구역, 구토, 묽은 변 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

자양강장, 허약체질, 육체피로, 병중병후(병을 앓는 동안이나 회복 후), 식욕부진, 영양장애, 발열성ㆍ소모성 질환, 임신ㆍ수유기등의 영양보급

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

 

15세 이상 성인 : 1일 1회 1병을 식후 복용한다.

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자는 복용하지 말 것.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할  것.

이 약은 카라멜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 의사의 치료를 받고 있는 환자는 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의하며, 다음의 부작용이 있을 경우 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 구역, 구토, 묽은 변

2) 피리독신을 1일 50 mg ~2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병증(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

3) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(포도당내성)(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(요산과다증)(hyperuricemia, 혈액 중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

1) 용법ㆍ용량을 잘 지키며 일정기간 투여 후 증상의 개선이 없거나 악화될 경우에는 의사, 한의사 또는 약사와 상의하십시오.

2) 이 약은 생약엑스 배합 제제이므로 때때로 침전이 생기는 경우가 있지만, 약효는 변함이 없고 잘 흔들어 복용하십시오.

3) 이 약은 경구용으로만 사용하고 주사용으로는 사용하지 않으며, 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영항을 줄 수 있다.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않고, 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아 단단히 마개로 막아) 보관한다.

2) 오ㆍ남용 방지 및 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 차광기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 1병(100mL/병x1), 10병[(100mL/병x1)x10], 100병{[(100mL/병x1)x10]x10}
보험약가
ATC코드
A13A (TONICS)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2022 2,499,418
2021 2,144,254
2020 2,099,046
2019 2,669,405
2018 2,259,156

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2020-01-21 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2014-12-05 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번3 변경일자2013-04-25 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자2013-04-25 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2006-02-04 변경항목효능효과변경
순번6 변경일자2006-02-04 변경항목용법용량변경
순번7 변경일자2006-02-04 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
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