의약(외)품상세정보

애니탈정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드 , 기타식별표시 , 첨부문서
제품명 애니탈정
성상 녹색의 원형 필름코팅정
모양 원형
업체명
위탁제조업체
전문/일반 일반의약품
허가일 1997-08-04
품목기준코드 199701224
표준코드 8806502016707, 8806502016714, 8806502016721, 8806502016738, 8806502016745, 8806502016752, 8806502016769
기타식별표시 식별표시 : AG010005 장축크기 : 10.2mm 단축크기 : 10.2mm 두께 : 5.4mm
첨부문서
* 첨부문서는 수집된 자료로 허가사항과 다를 수 있습니다.

생동성 시험 정보

생동성시험정보가 확인되지 않는 경우 '의약품상세정보'를 참조하시기 바랍니다.

원료약품 및 분량

1정(514.0 밀리그램) 중-제1층

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 메타규산알루민산마그네슘 40.00 밀리그램 KP 산화알루미늄으로서 12.92mg, 산화마그네슘으로서 5.08mg
2 탄산수소나트륨 50.00 밀리그램 KP
3 침강탄산칼슘 100.00 밀리그램 KP

첨가제 : 스테아르산마그네슘,히드록시프로필셀룰로오스,옥수수전분,유당수화물

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

1정(514.0 밀리그램) 중-제2층

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 디아스타제·프로테아제·셀룰라제 20.00 밀리그램 KP
2 리파제 7.50 밀리그램 KP
3 감초가루 25.00 밀리그램 생규 글리시리진산으로서 0.5mg
4 트리메부틴말레산염 50.00 밀리그램 KP
5 스코폴리아엑스 5.00 밀리그램 KP 히요시아민으로서 0.03mg, 총 알칼로이드로서 0.05mg

첨가제 : 히드록시프로필셀룰로오스,스테아르산마그네슘,유당수화물

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

1정(514.0 밀리그램) 중-코팅

첨가제 : 카르나우바납,탭쉴드녹색(11G1810)

첨가제주의사항

e약은요 정보 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

수정일자 : 2021-01-29

"e약은요"는 일반소비자 눈높이에 맞춘 이해하기 쉬운 의약품 정보 제공을 위해 마련된 일반의약품 개요정보입니다.
의약품에 관한 모든 내용을 담고 있지 않으며 자세한 사항은 현 화면의 상세 정보를 참고하시기 바랍니다.
본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 소화성 궤양에 따른 다음 증상의 개선: 위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 식체(위체), 구역,구토, 위통, 신트림, 소화불량에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

성인은 1회 2정 1일 3회 매 식간(식사때와 식사때 사이에)에 복용합니다.

이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

투석요법을 받고 있는 환자, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자, 15세 미만 소아, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부는 이 약을 복용하지 마십시오.

이 약을 복용하기 전에 이 약에 과민증 환자, 혈압이 높은 환자, 고령자, 심장 또는 신장에 장애, 부종(부기), 간장애, 인산염 저하가 있는 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

위장진통제, 진경제와 함께 복용하지 마십시오. 

칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 혹은 그 염류 함유제제, 루프계이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 티아지드계 이뇨제(트리클로르메치아지드)와 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

뇨량이 감소하거나, 얼굴이나 손발이 붓거나, 눈꺼풀이 무겁거나, 손이 굳어지거나, 혈압이 오르거나, 두통, 근병증(무력감, 사지경련, 마비 등), 알레르기 증상(발진, 가려움 등), 동계(두근거림), 졸음, 현훈(어지러움), 권태감, 드물게 변비 또는 입이 마르는 증상 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

드물게 심계항진(두근거림), GOT, GPT 상승이 나타날 수 있습니다.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

 

소화성 궤양에 따른 다음 증상의 개선: 위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 식체(위체),

구역,구토, 위통, 신트림, 소화불량

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

성인 1회 2정 1일 3회 매 식간 복용

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 다음 환자에는 투여하지 말것

1) 투석요법을 받고 있는 환자

2) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(Galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음과 같은 사람은 복용 전에 의사, 약사와 상의할 것.

1) 혈압이 높은 환자 또는 고령자(노인)

2) 심장 또는 신장에 장애가 있는 환자

3) 부종(부기)이 있는 환자

4) 의사의 치료를 받고 있는 환자

3. 다음과 같은 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.

1) 본제의 복용에 의해 뇨량이 감소하거나, 얼굴이나 손발이 붓거나, 눈꺼풀이 무겁거나, 손이 굳어지거나, 혈압이 오르거나, 두통 등의 증상이 나타나는 경우에는 복용을 중지하고 의사, 약사에게 상담할 것.

2) 위알도스테론증 : 1일 최대 복용량이 감초로서 1g이상인 제제는 장기연용(계속 복용(사용))할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류(고임), 부종(부기), 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청 칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우 복용을 중지할 것.

3) 근병증(근육병증) : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증(근육병증)이 나타나는 경우가 있으므로, 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우에는 복용을 중지할 것.

4. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 이 약으로 알레르기 증상 (발진, 발적(충혈되어 붉어짐),가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자

2) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

3) 신장애(신장장애) 환자

4) 간장애 환자

5) 의사의 치료를 받고 있는 환자

6) 인산염 저하가 있는 환자

7) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다

5. 부작용

1) 이 약을 투여함으로써 알레르기 증상(발진, 가려움 등)이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

2) 이 약을 투여함으로써 드물게 동계(두근거림), 졸음, 현훈(어지러움), 권태감, 두통이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

3) 이 약을 투여하는 동안 드물게 변비 또는 입이 마르는 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

4) 순환기계 : 드물게 심계항진(두근거림)이 나타날 수 있다.

5) 간장 : 드물게 GOT, GPT 상승이 나타날 수 있다.

6. 일반적 주의

1) 정해진 용법.용량을 잘 지킨다.

2) 2주정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

3) 장기연용(계속 사용)을 하지 않는다.

4) 신장병의 병력이 있는 환자는 복용 전에 의사 또는 약사와 상의한다.

7. 상호작용

1) 위장진통, 진경제와 병용(함께 사용) 투여하지 않는다.

2) 칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 혹은 그 염류 함유제제, 루프계이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 치아지드계 이뇨제(트리클로르메치아지드)와 병용(함께 복용(사용)) 시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근병증(근육병증)이 나타나기 쉬우므로 신중히 투여할 것.

8. 소아.임부에 대한 투여

1) 이 약은 소아(15세미만)에게는 투여하지 않는다.

2) 임산부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유중인 부인에게는 투여하지 않는다.

9. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전(뚜껑을 꼭 닫아)하여 보관한다.

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 차광한 기밀용기, 실온(1~30℃) 보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 30 정/병,1000 정/병
보험약가
ATC코드
A02AX (Antacids, other combinations)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2019 1,639,444
2020 1,974,385
2021 1,943,333
2022 1,135,963
2023 1,705,761
2024 1,595,136
2025 3,679,454

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2026-05-27 변경항목제품명
순번2 변경일자2026-05-27 변경항목성상
순번3 변경일자2026-05-27 변경항목사용상의 주의사항
순번4 변경일자2019-06-14 변경항목성상변경
순번5 변경일자2018-11-23 변경항목성상변경
순번6 변경일자2017-11-15 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번7 변경일자2017-07-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번8 변경일자2006-07-19 변경항목제품명칭변경
순번9 변경일자2004-07-24 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번10 변경일자2003-05-21 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번11 변경일자2002-05-10 변경항목효능효과변경
순번12 변경일자2002-05-10 변경항목용법용량변경
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