기본정보
제품명 | 로시놀크림(테르비나핀염산염) |
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성상 | 흰색의 크림제 |
업체명 | |
위탁제조업체 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 1997-11-21 |
품목기준코드 | 199703154 |
표준코드 | 8806436009806, 8806436009813, 8806436009820 |
생동성 시험 정보
원료약품 및 분량
1 그램 중
순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
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1 | 테르비나핀염산염 | 10 | 밀리그램 | 별첨규격(전과동) | 테르비나핀으로서 8.888 밀리그램 |
첨가제 : 글리세롤모노스테아레이트40-55,소르비탄스테아레이트,이소프로필미리스테이트,피로아황산나트륨,경질유동파라핀,백색바셀린,폴리소르베이트60,스테아릴알코올,세탄올,벤질알코올,정제수,옥틸도데실미리스테이트,트롤아민,글리세린,프로필렌글리콜,엘에스300
첨가제 주의 관련 성분: 피로아황산나트륨,프로필렌글리콜
첨가제주의사항
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본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.
이 약의 효능은 무엇입니까?
이 약은 피부사상균에 의한 피부진균감염증(족부백선, 고부백선(완선), 체부백선), 피티로스포룸 올비큘라레균에 의한 어루러기 및 피부칸디다증에 사용합니다.
이 약은 어떻게 사용합니까?
1일 1~2회 환부(질환부위)에 바릅니다.
질환에 따른 치료기간은 족부백선인 경우 1일 1회 1주, 지간(발가락사이)형 족부백선인 경우 1일 2회 1주, 족저형(발바닥) 족부백선인 경우 1일 2회 2주, 체부백선, 고부백선인 경우 1~2주, 피부칸디다증인 경우 1~2주, 어루러기인 경우 2주간 사용합니다.
이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?
이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?
이 약에 과민증 환자, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부, 소아는 이 약을 사용하지 마십시오.
이 약을 사용하기 전에 프로필렌글리콜에 과민증 환자 또는 경험자, 아황산 감수성 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
의사의 지시가 없는 한 밀봉붕대법 또는 포장법을 사용하지 마십시오.
칸디다증인 경우 산성 비누를 사용하지 마십시오.
이 약은 외용으로만 사용하십시오.
안과용으로 각막, 결막에 사용하지 말고, 만일 눈에 들어갔을 경우 충분한 양의 물로 완전히 씻어내십시오.
손톱, 두피, 입주위 및 질부위에 사용하지 마십시오.
이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?
이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?
발진을 동반한 과민반응, 과도한 자극, 피부의 두드러기, 발적, 발진, 홍반, 가려움, 자극감, 국소의 접촉피부염, 피부박리, 상처의 딱지, 색소침착이상, 자통(찌르는 것 같은 아픔), 작열감(화끈감)이 나타나는 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약은 어떻게 보관해야 합니까?
실온에서 보관하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
1. Trichophyton(T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis 및 Epidermophyton floccosum과 같은 피부사상균에 의한 피부진균감염증 : 족부백선(무좀), 고부백선(대퇴부백선)(완선(사타구니백선)), 체부백선
2. Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur)에 의한 어루러기
3. 피부칸디다증
1일 1 ∼ 2회 환부(질환부위)에 바른다.
질환에 따른 치료기간은 다음과 같다.
1. 족부백선(무좀) : 1일 1회, 1주
지간형(발가락사이) 족부백선 : 1일 2회 1주
족저형(발바닥) 족부백선 : 1일 2회, 2주
2. 체부백선, 고부백선(대퇴부백선) : 1 ∼ 2주
3. 피부칸디다증 : 1 ∼ 2주
4. 어루러기 : 2주
치료기간 이후에도 임상적인 증상이 개선되지 않으면 진단을 다시 해야 한다.
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하지 말 것.
1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 또는 그 병력이 있는 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
3) 소아
2. 다음 환자에는 신중히 투여하십시오.
1) 이 약은 프로필렌글리콜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여하십시오.
2) 이 약은 피로아황산나트륨이 함유되어 있어 아나필락시와 같은 알레르기를 일으킬 수 있으며 일부 감수성 환자에서는 생명을 위협할 정도 또는 이보다 약한 천식발작을 일으킬 수 있다. 일반 사람에서의 아황산감수성에 대한 총괄적인 빈도는 알려지지 않았으나 낮은 것으로 보이며 아황산감수성은 비천식환자보다 천식환자에서 빈번한 것으로 나타났다.
3. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 발진을 동반한 과민반응이 나타나는 경우
2) 과도한 자극이 나타나거나 더 심해지는 경우
3) 피부의 두드러기, 발적(충혈되어 붉어짐), 발진, 홍반, 가려움, 자극감, 국소의 접촉피부염, 피부박리, 상처의 딱지, 색소침착이상, 자통(刺痛)(찌르는 것 같은 아픔), 작열감(화끈감)이 적용부위에 나타나는 경우
4. 기타 이 약의 사용시 주의할 사항
1) 의사의 지시가 없는 한 밀봉붕대법 또는 포장법을 사용하지 말 것.
2) 이 약에 대한 반응이 나타나지 않으면 진균학적인 검사를 실시하여 다른 병원균에 의한 감염 여부 확인 후 다른 항진균요법을 시행할 것.
3) 산성에서 칸디다균의 증식이 잘 되므로 칸디다증일 경우에는 산성 비누를 사용하지 말 것.
4) 손상되지 않은 피부에 있어서 이 약의 재흡수율이 낮아서 전신적 효과가 나타날 가능성은 희박하나 상처부위, 넓은 부위, 영아(표면적/체중의 비율 및 배내옷의 밀봉 효과)의 경우에는 전신적 효과가 나타날 수 있으므로 주의할 것.
5) 실수로 이 약을 복용한 경우에는 1차로 약용탄으로 주성분을 제거하고 필요시 대증요법을 실시할 것.
6) 이 약은 외용으로만 적용할 것.
7) 안과용으로 각막, 결막에 사용하지 말 것. 실수로 눈에 들어갔을 경우에는 이 약이 눈을 자극할 수 있으며, 드물게 잠재성 진균 감염이 악화될 수 있다. 충분한 양의 물로 완전히 씻어 낼 것.
8) 손톱, 두피, 입주위 및 질부위에 사용하지 말 것.
9) 모르모트를 대상으로 한 동물실험에서 약한 광독성이 나타났다는 보고가 있다.
5. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사용)에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 테르비나핀 | DUR유형 임부금기 | 제형나정,일반액상분무제,포말에어로솔,피부액제,피부용겔제,피부크림제 | 금기 및 주의내용 2등급 | 비고 |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기 실온보관(1~30℃) | |
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사용기간 | 제조일로부터 36 개월 | |
재심사대상 | ||
RMP대상 | ||
포장정보 | 20 g/튜브 | |
보험약가 | ||
ATC코드 |
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생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
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2020 | 0 |
2018 | 100,353 |
변경이력
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
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순번1 | 변경일자2022-03-31 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번2 | 변경일자2019-12-12 | 변경항목효능효과변경 |
순번3 | 변경일자2019-12-12 | 변경항목용법용량변경 |
순번4 | 변경일자2019-12-12 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번5 | 변경일자2019-09-04 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번6 | 변경일자2017-01-12 | 변경항목효능효과변경 |
순번7 | 변경일자2017-01-12 | 변경항목용법용량변경 |
순번8 | 변경일자2017-01-12 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번9 | 변경일자2015-11-19 | 변경항목제품명칭변경 |
순번10 | 변경일자2015-11-19 | 변경항목성상변경 |
순번11 | 변경일자2011-12-07 | 변경항목효능효과변경 |
순번12 | 변경일자2011-12-07 | 변경항목용법용량변경 |
순번13 | 변경일자2011-12-07 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번14 | 변경일자2000-01-28 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
순번15 | 변경일자1998-06-15 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번16 | 변경일자1997-11-21 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |