의약(외)품상세정보

아톨민-에스정

아톨민-에스정

아톨민-에스정 낱알

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 취소/취하구분, 취소/취하일자, 표준코드
제품명 아톨민-에스정
성상 흰색 원형의 필름코팅정이다.
모양 원형
업체명
위탁제조업체
전문/일반 전문의약품
허가일 1998-08-21
품목기준코드 199802769
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2023-09-05
표준코드 8806619008404, 8806619008411, 8806619008428, 8806619008435, 8806619008442, 8806619008459

생동성 시험 정보

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원료약품 및 분량

1정(200 밀리그램) 중-

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 아테놀롤 50 밀리그램 BP
2 클로르탈리돈 12.5 밀리그램 BP

첨가제 : 스테아르산마그네슘,옥수수전분,산화티탄,히프로멜로오스2910,전분글리콜산나트륨,폴리에틸렌글리콜6000,카르나우바납,유당수화물,히드록시프로필셀룰로오스,미결정셀룰로오스,피마자유,폴리소르베이트80

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

고혈압

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

성인 1일 1회 1정을 경구투여한다.

신장애 환자의 경우 용량을 줄이거나 투여간격을 늘린다.

크레아티닌청소율(㎖/분/1.73㎡) 아테놀롤 용량

15-35

<15

1일 50㎎

격일로 50㎎

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약의 구성성분 또는 설폰아미드계 약물에 과민증 환자

2) 서맥(느린맥), 방실블록(2, 3도) 환자

3) 심인성 쇽 환자

4) 저혈압 환자

5) 대사성 산증 환자

6) 중증(심한증상)의 말초동맥순환장애 환자

7) 동기능부전증후군 환자

8) 크롬친화세포종이나 조절이 어려운 심부전 환자

9) 무뇨 환자

10) 임부 또는 수유부

11) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance),

Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토 오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

<아테놀올>

1) 심부전 환자 : 명백한 심부전 환자의 경우에는 투여하지 않는 것이 바람직하나 심 부전증상이 잘 조절되어온 경우에는 신중히 투여한다. 이때 심장 예비력이 불량한 환자에는 주의한다.

2) 폐쇄성 기도질환 환자 : 때때로 천식 환자에서 기도저항증가가 나타날 수 있으나 이러한 기관지경련은 대개 살부타몰이나 이소프로테레놀과 같은 기관지확장제의 상용(일상적으로 사용)량으로 회복된다. 천식이나 천명(숨을 쌕쌕거림)의 병력이 있는 환자는 이 약을 복용하기 전에 의사와 상담해야 한다.

<클로르탈리돈>

1) 중증(심한증상)의 간·신장애(신장애:신장장애) 환자

2) 전해질평형실조 환자

3. 이상반응

환자의 상태가 악화되거나 다음과 같은 이상반응이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.

1) 생화학적 측면 : 고뇨산혈증, 저칼륨혈증, 유당불내, 저나트륨혈증

2) 순환기계 : 서맥(느린맥), 심부전의 악화, 기립성 저혈압(실신을 일으킬 수 있음), 오한(춥고 떨리는 증상)

3) 과민증 : 급격한 방실분리, 간헐성 파행(이따금 절뚝거림), 레이노현상

4) 중추신경계 : 혼란, 어지러움, 두통, 감정변화, 악몽, 정신병, 환각, 수면장애

5) 소화기계 : 구갈(목마름), 구역, 위장장애, 드물게 트랜스아마나제 수치의 상승이

나타남, 간내 담즙 울체를 포함한 간독성이 드물게 보고되었음, 췌장염

6) 혈액 : 백혈구감소, 자반증(자주색반점), 혈소판감소

7) 신경계 : 감각이상, 사지냉증(팔다리가 찬 느낌)

8) 호흡기계 : 기관지경련(기관지천식 또는 천식발작의 병력이 있는 환자)

9) 눈 : 시각장애

10) 피부 : 탈모, 안구건조, 건선성 피부 증상, 건선의 악화, 피부발진

11) 생식기계 : 발기부전

12) 기타 : 피로, 항핵항체(ANA)의 증가, 맥관부종(혈관부종)과 두드러기를 포함한 과민 증상

4. 일반적 주의

<아테놀올>

1) 드물게 느린 심박동에 기인한 증상이 나타날 경우에는 투여량을 감소시킬 수 있다.

2) α-수용체와 관련된 관동맥혈관수축으로 인한 이형 협심증 환자는 협심증 발작의 횟수나 지속시간이 증가될 수 있으므로 주의한다.

3) 유도기에서의 부작용 때문에 방실블록(1도) 환자에는 주의한다.

4) 저혈당증에 의한 빈맥(빠른맥)을 완화시킬 수 있다.

5) 갑상선기능항진증의 증상을 은폐시킬 수 있다.

6) 약물학적인 작용으로서 심박이 감소될 수 있다. 드물게 심박율이 감소될 정도로 증상이 개선되면 용량을 감소할 수 있다.

7) 허혈성 심질환 환자에 대한 투여를 갑자기 중지해서는 안된다.

8) 다양한 알레르겐에 대하여 아나필락시스반응을 보이는 병력을 가진 환자에게 투여 할 경우에는 더욱 심한 반응이 나타날 수 있다. 이러한 환자는 알레르기작용을 치 료하기 위하여 투여하는 아드레날린의 일반적인 용량에 반응을 나타내지 않을 수 있다.

9) 중증(심한증상)의 말초동맥순환장애 환자에게 금기이지만 중증(심한증상) 이하의

말초동맥순환장애 역시 악화시킬 수 있다.

10) 맥관부종(혈관부종)과 두드러기를 포함한 과민증을 일으킬 수 있다.

<클로르탈리돈>

1) 이 약에 의해서 저칼륨혈증이 발생할 수 있으나 대부분의 환자에서 임상적 중요성 은 거의 없다. 심부전때문에 디기탈리스제제를 투여중이거나 비정상적인 저칼륨식 이를 하는 환자, 위장관질환이 있는 노인 환자는 칼륨농도 측정이 필요하다. 저칼 륨혈증은 디기탈리스를 투여받는 환자에게 부정맥을 일으킬 수 있다.

2) 이 약은 혈청 요산의 미량 증가와 관련이 있으며 고뇨산혈증을 일으킬 수 있다. 요산 상승이 지속되는 경우 요산 배설제와 병용(함께 복용)하여 고뇨산혈증을 치 료할 수 있다.

3) 이 약은 내당력을 저하시킬 수 있는 클로르탈리돈을 함유하므로 당뇨의 소인이 있 는 환자에게 투여시 주의해야하며, 장기치료시 정기적으로 당뇨검사를 한다.

<일반사항>

이 약의 복용이 환자의 운전이나 기계 조작 능력에 있어 장애를 유발하지는 않지만 때때로 현기증이나 피로가 나타날 수 있다는 점을 고려해야 한다.

5. 상호작용

1) 디소피라미드와 같은 ClassⅠ 부정맥용제와 β-차단제를 병용투여시에는 주의한다.

2) 대부분의 환자에서 수술전 β-차단제의 투여중지가 필수적인 것은 아니나 에테르, 시클로프로판, 트리클로로에틸렌과 같은 마취제를 사용할 경우에는 주의한다(β-차 단제와 마취제의 병용투여는 반사성 빈맥(빠른맥) 약화를 일으키고 저혈압 위험을 증가시킬 수 있으므로 가능한 한 음성변력작용이 적은 마취제를 사용하며 심근 억 제를 일으키는 마취제의 사용은 반드시 피해야 한다).

3) 이뇨제는 리튬의 신장에서의 재흡수를 촉진하여 독성을 증가시킬 수 있다.

4) 베라파밀, 딜티아젬과 같은 음성변력작용을 갖는 칼슘길항제와 β-차단제를 병용 (함께 복용)하는 것은 심실기능이상, 동방 또는 방실전도이상 환자에서 특히 이러 한 효과를 과도하게 나타낼 수 있다. 이러한 작용은 심한 저혈압, 서맥(느린맥), 심 부전을 일으킬 수 있다. β-차단제나 칼슘길항제를 중단하기 48시간 전에는 상대 약을 정맥투여하지 않는다.

5) 니페디핀과 같은 디히드로피리딘계 약물과의 병용(함께 복용)은 저혈압의 위험성 을 증가시키고 잠재적 심장애 환자에게 심부전을 일으킬 수 있다.

6) 클로니딘과 병용투여시 클로니딘의 투여중지후 나타날 수 있는 반사성 고혈압을 악화시킬 수 있다. 두 약물의 병용투여시에는 β-차단제를 먼저 투여중지하고 7일 후에 클로니딘을 중지한다. 클로니딘을 β-차단제로 바꿀 경우에는 클로니딘의 투 여를 중지하고 7일 정도 휴약(복용(사용) 중지)한 후 β-차단제를 투여한다.

7) 디기탈리스제제를 β-차단제와 병용(함께 복용)하면 방실전도시간을 연장시킬 수 있다.

8) 아드레날린과 같은 교감신경효능약과의 병용(함께 복용)은 β-차단제의 작용을 상 쇄시킬 수 있다.

9) 이부프로펜, 인도메타신 등과 병용투여시 β-차단제의 혈압강하작용을 감소시킬 수 있다.

10) 인슐린, 경구용 혈당강하제와 병용(함께 복용)은 이 약의 혈당강하작용을 증대시 킬 수 있다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신중에 이 약을 투여할 경우에는 태아에게 위험을 일으킬 수 있으므로 임부에는 이 약을 투여하지 않는다.

2) 모유중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유중에는 투여를 피하고 부득이한 경우 에는 수유를 중단한다.

7. 소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는 것이 바람직하다(사용 경험이 없다).

8. 과량투여시의 처치

과량투여시 서맥(느린맥), 저혈압, 급성 심부전, 기관지경련 등이 나타날 수 있다. 일 반적인 처치는 면밀한 관찰, 입원병동에서의 치료, 위세척제의 사용, 약용탄이나 완하 제의 사용, 저혈압이나 쇽을 치료하기 위한 혈장이나 혈장대용제의 사용, 혈액투석이 나 수혈을 이용할 수 있다. 과도한 서맥(느린맥) 발생시 아트로핀 1-2㎎을 정맥투여 하면(필요시 심박조율기를 함께 사용함) 회복된다. 필요하면 연속해서 글루카곤 10㎎ 을 정맥주사한다. 경우에 따라 이 방법을 반복할 수 있으며 반응에 따라 시간당 글루 카곤 1-10㎎을 정맥주입한다. 글루카곤에 대해 반응을 보이지 않거나 글루카곤을 쓸 수 없는 경우 도부타민을 체중 ㎏당 2.5-10㎍/분의 속도로 점적 정맥주사한다. 도부 타민은 근수축작용이 있으므로 저혈압이나 급성 심부전에도 사용할 수 있다. 그러나 과다한 양을 투여했을 경우에는 β-차단제의 심장효과를 반전시키기에 부적당하므로 환자의 상태에 따라 기대효과를 얻고자 하면 도부타민의 용량을 증가시킨다. 기관지 경련은 기관지확장제로 호전될 수 있다. 과도한 이뇨는 정상적인 체액 및 전해질평형 을 유지하여 회복시킨다.

9. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못사용)에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 기밀용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 100정/병) 100 정/병, 500정/병) 500 정/병, 1000정/병) 1000 정/병, 30정/병) 30 정/병
보험약가
ATC코드
C07CB03 (atenolol and other diuretics)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2022 125,688
2021 187,047
2020 353,265
2019 228,892
2018 340,955

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2021-06-04 변경항목성상
순번2 변경일자2020-07-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2020-06-15 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2013-06-20 변경항목용법용량변경
순번5 변경일자2013-06-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자2007-09-24 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
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