의약(외)품상세정보

옥시린정40밀리그램(옥틸로늄브롬화물)

옥시린정40밀리그램(옥틸로늄브롬화물)

옥시린정40밀리그램(옥틸로늄브롬화물) 낱알

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드 , 기타식별표시 , 첨부문서
제품명 옥시린정40밀리그램(옥틸로늄브롬화물)
성상 황색의 원형정제
모양 원형
업체명
위탁제조업체
전문/일반 전문의약품
허가일 1998-12-19
품목기준코드 199803957
표준코드 8806636015201, 8806636015218, 8806636015225, 8806636015232, 8806636015249
기타식별표시 식별표시 : PR010011 장축크기 : 7mm 단축크기 : 7mm 두께 : 3.2mm
첨부문서
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생동성 시험 정보

생동성시험정보가 확인되지 않는 경우 '의약품상세정보'를 참조하시기 바랍니다.

원료약품 및 분량

1정 (120밀리그램) 중

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 옥틸로늄브롬화물 40 밀리그램 KP

첨가제 : 유당수화물,황색5호,옥수수전분,포비돈,스테아르산마그네슘,미결정셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물,황색5호

첨가제주의사항

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

 

위장관 경련 및 과민성대장증후군

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

성인 : 옥틸로늄브롬화물으로서 1회 40mg을 1일 2-3회 경구투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

① 이 약에 과민증 환자

② 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

① 녹내장 환자

② 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 밀폐용기, 실온보관(1-30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 30정/병, 500정/병
보험약가 663601520 ( 173원-2020.04.29~)
ATC코드
A03AB06 (otilonium bromide)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2022 1,026,448
2021 1,195,591
2020 684,203
2019 507,612
2018 683,439

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2022-07-13 변경항목용법용량변경
순번2 변경일자2014-04-04 변경항목제품명칭변경
순번3 변경일자2012-07-02 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2008-04-22 변경항목제품명칭변경
순번5 변경일자2003-03-28 변경항목제품명칭변경
순번6 변경일자2002-10-10 변경항목제품명칭변경
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