의약(외)품상세정보

드리클로액(염화알루미늄수화물)

드리클로액(염화알루미늄수화물)

기본정보

의약품정보 - 성상, 업체명, 위탁제조업체, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드
제품명 드리클로액(염화알루미늄수화물)
성상 에탄올 냄새가 나는 무색(아주 연한 녹색), 투명한 액
업체명
위탁제조업체 Stiefel Laboratories(Ireland) Ltd., OLIC (THAILAND) LIMITED
전문/일반 일반의약품
허가일 1998-09-15
품목기준코드 199806484
표준코드 8800516000400, 8800516000417, 8800516000424, 8806500024704, 8806500024711, 8806500024728, 8806657000507, 8806657000514, 8806657000521

생동성 시험 정보

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원료약품 및 분량

이 약 100g 중

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 염화알루미늄수화물 20.00 그램 EP 무수물로서 11.0그램 6수화물

첨가제 : 정제수,에탄올

e약은요 정보 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

수정일자 : 2021-01-29

"e약은요"는 일반소비자 눈높이에 맞춘 이해하기 쉬운 의약품 정보 제공을 위해 마련된 의약품개요정보입니다.
의약품에 관한 모든 내용을 담고 있지 않으며 자세한 사항은 현 화면의 상세정보를 참고하시기 바랍니다.
본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 겨드랑이, 손, 발의 다한증(땀과다증)에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

저녁에 적용 부위에 적당량을 바른 후 다음날 아침 물로 씻어 제거합니다.

발한(땀이 남)이 멈출 때까지는 매일 밤 한번씩 사용하고 증상이 호전(나아짐)될 경우에는 일주일에 1~2회로 줄입니다.

이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

이 약에 과민증 환자는 이 약을 사용하지 마십시오.

이 약은 12시간 이내 면도한 피부, 또는 손상되거나 자극받은 피부, 눈, 콧구멍, 입 또는 기타 점막에 사용하지 않고, 만일 눈 또는 기타 점막에 우발적으로 접촉하였을 경우 물로 잘 닦아냅니다.

제모제는 이 약을 사용하기 전 또는 후로부터 12시간 이내에는 환부에 사용하지 않아야 합니다.

이 약을 사용하기 전에 임부, 수유부, 12세 이하 소아는 사용 전 의사 또는 약사와 상담하십시오.

이 약은 물과 반응하여 염산을 생산하므로, 피부 작열감(화끈감)을 피하기 위하여 이 약을 사용하기 전에 치료 부위를 완전히 건조시키십시오.

치료 대상 부위에만 사용하십시오.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

매우 흔하게 일시적 적용부위 자극감이나 발적(충혈되어 붉어짐), 드물게 피부염을 포함한 적용부위 과민반응, 통증, 가려움증, 홍반, 발진 및 피부 작열감(화끈감) 등이 나타나는 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

습기와 빛을 피해 25℃ 이하에서 보관하십시오.

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

겨드랑이, 손, 발의 다한증(땀과다증)

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

저녁에 적용 부위에 적당량을 바른 후 다음날 아침 물로 씻어 제거한다.

발한(땀이 남)이 멈출 때까지는 매일 밤 한번씩 사용하고 증상이 호전(나아짐)될 경우에는 일주일에 1~2회로 줄인다.

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하지 말 것

이 약 및 이 약 성분에 과민한 환자

2. 이 약을 복용(사용)하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것

1) 이 약은 12시간 이내 면도한 피부, 또는 손상되거나 자극받은 피부에는 적용하지 않는다.

2) 제모제는 이 약을 사용하기 전 또는 후로부터 12시간 이내에는 환부에 사용하지 않아야 한다.

3) 눈, 콧구멍, 입 또는 기타 점막에 접촉을 피한다. 눈 또는 기타 점막에 우발적으로 접촉하였을 경우 물로 잘 닦아낸다.

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것

1) 임부 : 알루미늄의 특성상 피부를 투과하기는 어려우나, 이 약을 임부에 국소적용한 자료는 없으며 동물시험에서 경구 및 비경구 투여시 생식독성이 보고된 바 있다.

2) 수유부

① 알루미늄의 특성상 피부를 투과하기 어려우나, 이 약을 국소적용하는 경우 모유로 이행되는지 여부는 확인되지 않았다.

② 수유 중 이 약을 사용할 경우, 이 약이 영아에게 우발적으로 노출되지 않도록 하기 위하여 가슴 부위에 이 약이 닿지 않도록 주의하여야 한다. 만일 이 약이 가슴 부위에 닿았을 경우, 수유를 시작하기 전에 미량의 약물 흔적이라도 모두 잘 씻어내도록 하여야 한다.

3) 소아

12세 이하의 소아에 대하여 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용(사용)을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이상 반응

빈도 : 매우 흔하게(≥1/10), 흔하게(≥1/100 그리고 <1/10), 흔하지 않게(≥1/1,000 그리고 <1/100), 드물게(≥1/10,000 그리고 <1/1,000), 매우 드물게(<1/10,000)

① 임상 시험

피부 및 피하 조직

매우 흔하게 : 적용부위 자극감

② 시판 후 조사

면역계

드물게 : 적용부위 피부염을 포함한 적용부위 과민반응

피부 및 피하조직

드물게 : 통증, 가려움증, 홍반, 발진 및 피부 작열감(화끈감)을 포함한 적용부위반응

2) 이 약을 사용 후 땀분비의 감소가 일시적으로 자극감이나 발적(충혈되어 붉어짐)을 초래할 수 있으며 이러한 증상이 심해지면 사용을 일시 중단하여야 한다.

5. 과량투여

1) 권장용량보다 더 자주 사용할 경우 피부 자극의 심각도가 증가할 수 있다.

2) 이 약을 삼킬 경우 오심, 구토, 설사 및 구강과 인후의 작열감(화끈감)이 나타날 수 있다.

3) 이 약에는 상당량의 에탄올이 함유되어 있으므로, 과량 투여시 전신 흡수될 가능성을 고려하여야 한다.

4) 우발적으로 이 약을 삼켰을 경우 다량의 물로 구강을 헹구어낸다. 추가 관리는 임상적 지시에 따른다.

5) 과다 적용시 자극감, 발적(충혈되어 붉어짐), 낙설(피부가 벗겨져 비늘처럼 떨어짐)이 일어날 수 있으며 이러한 증상이 나타났을 경우 필요에 따라 습윤제나 1% 히드로코르티손 크림을 바른다.

6. 기타 이 약의 복용(사용)시 주의할 사항

1) 이 약은 물과 반응하여 염산을 생산한다. 그러므로 피부 작열감(화끈감)을 피하기 위하여 이 약을 사용하기 전에 치료 부위를 완전히 건조시켜야 한다.

2) 치료 대상 부위에만 적용하여야 한다.

3) 의복, 귀금속 및 광택을 낸 금속 표면과의 직접 접촉을 피한다.

7. 저장상의 주의사항

1) 온도, 햇볕, 습도 등에 관하여 주의하여 보관한다.

2) 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 오용에 따른 사고발생이나 의약품 품질저하의 원인이 될 수 있으므로 원래 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 기밀용기, 차광용기, 25℃이하 서늘한 곳 보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 20ml/병
보험약가
ATC코드
D11AA (Antihidrotics)

수입실적(단위 : $) ※ 외환은행에서 제공한 년도별 평균환율 적용으로 인해 약간의 오차가 있을 수 있습니다.

수입실적 - 년도, 수입실적
년도 수입실적
2022 1,528,315
2021 1,394,914
2020 3,042,446
2019 2,219,966
2018 581,319

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-11-05 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2013-09-27 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2012-07-13 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자2012-07-13 변경항목용법용량변경
순번5 변경일자2012-07-13 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자2002-11-18 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
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