의약품상세정보

타나민정120밀리그람(은행엽건조엑스)

타나민정120밀리그람(은행엽건조엑스)

타나민정120밀리그람(은행엽건조엑스) 낱알이미지 타나민정120밀리그람(은행엽건조엑스) 포장/용기정보 이미지

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드 , 기타식별표시 , 첨부문서
제품명 타나민정120밀리그람(은행엽건조엑스)
성상 황갈색의 장방형 필름코팅정
모양 타원형
업체명
위탁제조업체
전문/일반 일반의약품
허가일 1999-03-04
품목기준코드 199900185
표준코드 8806445011302, 8806445011319, 8806445011326, 8806445011333, 8806445011340, 8806445011357, 8806445011364, 8806445011371, 8806445011388
기타식별표시 장축크기 : 14.6mm 단축크기 : 6.3mm 두께 : 5.1mm
첨부문서
* 첨부문서는 수집된 자료로 허가사항과 다를 수 있습니다.

생동성 시험 정보

생동성시험정보가 확인되지 않는 경우 '의약품상세정보'를 참조하시기 바랍니다.

원료약품 및 분량

유효성분 : 은행엽 건조엑스

총량 : 이 약 1정 (415.2mg) 중  |  성분명 : 은행엽 건조엑스  |  분량 : 120  |  단위 : 밀리그램  |  규격 : 생규  |  성분정보 :   |  비고 :

첨가제 : 스테아르산마그네슘,히프로멜로오스,탤크,황색산화철,오파그로스 2 클리어,크로스카르멜로오스나트륨,시메티콘 유제,미결정셀룰로오스,콜로이드성이산화규소,유당수화물,폴리에틸렌글리콜 1500,옥수수전분,산화티탄

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

1. 주 효능효과

1) 말초동맥 순환장애(간헐성 파행증)의 치료

2) 어지러움, 혈관성 및 퇴행성 이명

3) 이명, 두통, 기억력 감퇴, 집중력 장애, 우울감, 어지러움 등의 치매성 증상을 수반하는 기질성 뇌기능 장애의 치료

용법용량

1. 성인

1) 말초동맥 순환장애, 어지러움, 이명 : 1일 1~2회, 1회 1정 복용한다.

2) 기질성 뇌기능 장애 : 1일 2회, 1회 1정 복용한다.

2. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하지 말 것

1) 이 약에 과민증 환자

2) 12세 이하의 소아(소아의 사용경험이 충분하지 않으므로 12세 이하의 소아에는 투여하지 않는다.)

3) 임부 (동물시험에서 기형발생은 없었으나 임신중의 투여에 대한 충분한 사용경험이 적다.)

4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것

1) 출혈 장애가 있거나 출혈의 위험을 증가시키는 약물(항응고제(예: 펜프로쿠몬, 와파린)), 항혈소판제(예:클로피도그렐, 아세틸살리실산 및 기타 비스테로이드성 항염증제))을 복용하고 있는 환자

2) 수유부(모유로 이행여부가 알려지지 않음)

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용(사용)을 즉각 중단하고 의사, 치과의사, 약사와 상의 할 것, 상담시 가능한 첨부문서를 소지할 것

1) 수술이 예정된 자

2) 복용 3개월 후 증상의 개선이 없거나 악화되는 경우

3) 이상반응

① 드물게 가벼운 위장관 불쾌감, 두통, 알레르기성 피부반응이 나타날 수 있다.

② 국내 자발적 이상사례 보고자료(1989-2013년)를 분석한 결과, 이상사례가 보고된 다른 의약품에서 발생한 이상사례에 비해 통계적으로 유의하게 많이 보고된 이상사례는 다음과 같이 나타났다. 다만, 이로서 곧 해당성분과 다음의 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.

• 어지러움

• 가려움증

③ 기타 : 아나필락시스 또는 아나필락시스 반응 보고가 있다. 다만, 이로서 해당성분과 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.

4. 기타 이약의 복용(사용)시 주의할 사항

이 약은 고혈압 치료제가 아니므로 특별한 치료를 요하는 고혈압 환자에는 투여하지 않는다.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합, DUR유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 기밀용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 30정(10정/PTPX3), 40정(10정/PTPX4), 80정(10정/PTPX8), 90정(10정/PTPX9), 180정(10정/PTPX18), 30정/병, 90정/병
보험약가
ATC코드
N06DX02 (Ginkgo folium)
N06DX02 (Ginkgo folium)
N06DX02 (Ginkgo folium)
N06DX02 (Ginkgo folium)
N06DX02 (Ginkgo folium)
N06DX02 (Ginkgo folium)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2021 1,306,121
2020 818,014
2019 804,361
2017 2,039,426
2016 697,628

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2020-08-12 변경항목용법용량변경
순번2 변경일자2020-08-06 변경항목제품명칭변경
순번3 변경일자2020-08-06 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2020-08-06 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2020-07-23 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자2015-05-27 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자2011-06-20 변경항목효능효과변경
순번8 변경일자2011-06-20 변경항목용법용량변경
순번9 변경일자2011-06-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
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