의약품상세정보

훼스탈골드정

훼스탈골드정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드 , 기타식별표시
제품명 훼스탈골드정
성상 흰색의 달걀형 장용성 필름코팅정
모양 장방형
업체명
위탁제조업체
전문/일반 일반의약품
허가일 1999-10-02
품목기준코드 199900926
표준코드 8806521016900, 8806521016917, 8806521016924, 8806521016931
기타식별표시 장축크기 : 14mm 단축크기 : 8mm 두께 : 6.3mm

생동성 시험 정보

생동성시험정보가 확인되지 않는 경우 '의약품상세정보'를 참조하시기 바랍니다.

원료약품 및 분량

유효성분 : 디아스타제·프로테아제·셀룰라제,리파제,셀룰라제,시메티콘,우르소데옥시콜산,판크레아틴,프로자임6

총량 : 이 약 1정(662mg) 중  |  성분명 : 판크레아틴  |  분량 : 150  |  단위 : 밀리그램  |  규격 : EP  |  성분정보 :   |  비고 :

첨가제 : 유당수화물,스테아르산마그네슘,시트르산트리에틸,메타규산알루민산마그네슘,규화미결정셀룰로오즈,크로스카르멜로오스나트륨,폴리에틸렌글리콜6000,산화티탄,히프로멜로오스,탤크,메타아크릴산.아크릴산에틸공중합체,콜로이드성이산화규소,크로스포비돈

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

총량 : 이 약 1정(662mg) 중  |  성분명 : 디아스타제·프로테아제·셀룰라제  |  분량 : 10  |  단위 : 밀리그램  |  규격 : KP  |  성분정보 :   |  비고 :

첨가제 : 유당수화물,스테아르산마그네슘,시트르산트리에틸,메타규산알루민산마그네슘,규화미결정셀룰로오즈,크로스카르멜로오스나트륨,폴리에틸렌글리콜6000,산화티탄,히프로멜로오스,탤크,메타아크릴산.아크릴산에틸공중합체,콜로이드성이산화규소,크로스포비돈

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

총량 : 이 약 1정(662mg) 중  |  성분명 : 프로자임6  |  분량 : 10  |  단위 : 밀리그램  |  규격 : 별첨규격(전과동)  |  성분정보 :   |  비고 :

첨가제 : 유당수화물,스테아르산마그네슘,시트르산트리에틸,메타규산알루민산마그네슘,규화미결정셀룰로오즈,크로스카르멜로오스나트륨,폴리에틸렌글리콜6000,산화티탄,히프로멜로오스,탤크,메타아크릴산.아크릴산에틸공중합체,콜로이드성이산화규소,크로스포비돈

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

총량 : 이 약 1정(662mg) 중  |  성분명 : 리파제  |  분량 : 15  |  단위 : 밀리그램  |  규격 : KP  |  성분정보 :   |  비고 :

첨가제 : 유당수화물,스테아르산마그네슘,시트르산트리에틸,메타규산알루민산마그네슘,규화미결정셀룰로오즈,크로스카르멜로오스나트륨,폴리에틸렌글리콜6000,산화티탄,히프로멜로오스,탤크,메타아크릴산.아크릴산에틸공중합체,콜로이드성이산화규소,크로스포비돈

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

총량 : 이 약 1정(662mg) 중  |  성분명 : 셀룰라제  |  분량 : 9  |  단위 : 밀리그램  |  규격 : KP  |  성분정보 :   |  비고 :

첨가제 : 유당수화물,스테아르산마그네슘,시트르산트리에틸,메타규산알루민산마그네슘,규화미결정셀룰로오즈,크로스카르멜로오스나트륨,폴리에틸렌글리콜6000,산화티탄,히프로멜로오스,탤크,메타아크릴산.아크릴산에틸공중합체,콜로이드성이산화규소,크로스포비돈

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

총량 : 이 약 1정(662mg) 중  |  성분명 : 우르소데옥시콜산  |  분량 : 20  |  단위 : 밀리그램  |  규격 : JP  |  성분정보 :   |  비고 :

첨가제 : 유당수화물,스테아르산마그네슘,시트르산트리에틸,메타규산알루민산마그네슘,규화미결정셀룰로오즈,크로스카르멜로오스나트륨,폴리에틸렌글리콜6000,산화티탄,히프로멜로오스,탤크,메타아크릴산.아크릴산에틸공중합체,콜로이드성이산화규소,크로스포비돈

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

총량 : 이 약 1정(662mg) 중  |  성분명 : 시메티콘  |  분량 : 60  |  단위 : 밀리그램  |  규격 : USP  |  성분정보 :   |  비고 :

첨가제 : 유당수화물,스테아르산마그네슘,시트르산트리에틸,메타규산알루민산마그네슘,규화미결정셀룰로오즈,크로스카르멜로오스나트륨,폴리에틸렌글리콜6000,산화티탄,히프로멜로오스,탤크,메타아크릴산.아크릴산에틸공중합체,콜로이드성이산화규소,크로스포비돈

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

e약은요 정보

수정일자 : 2021-12-27

"e약은요"는 일반소비자 눈높이에 맞춘 이해하기 쉬운 의약품 정보 제공을 위해 마련된 의약품개요정보입니다.
의약품에 관한 모든 내용을 담고 있지 않으며 자세한 사항은 현 화면의 상세정보를 참고하시기 바랍니다.
본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 체함, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

성인은 1회 1정씩, 1일 3회 식후에 씹지말고 복용합니다.

이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

만 7세 이하의 어린이는 이 약을 복용하지 마십시오.

이 약을 복용하기 전에 알레르기 체질인 환자, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성은 의사 또는 약사와 상의하십시오.

정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.

2주 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

효능효과

소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 식체(위체(체함)), 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감

용법용량

성인 1회 1정, 1일 3회 식사 후 씹지 말고 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 만 7세 이하의 어린이

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

3) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사,치과의사,약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에(밀폐하여) 보관할 것

3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합, DUR유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고
의약품 적정 사용 정보 (분할주의) - DUR유형, 품목기준코드, 제품명, 금기 및 주의내용
DUR유형 품목기준코드 제품명 금기 및 주의내용
DUR유형분할주의 품목기준코드 199900926 제품명 훼스탈골드정 금기 및 주의내용분할불가

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 실온보관(30℃이하), 밀폐용기
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 6정(6정/PTP X 1)
보험약가
ATC코드
A09A (DIGESTIVES, INCL. ENZYMES)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2021 1,798,551
2020 2,314,879
2019 1,498,441
2018 1,201,555
2017 1,401,883

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2020-04-01 변경항목성상변경
순번2 변경일자2017-04-04 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번3 변경일자2016-08-10 변경항목성상변경
순번4 변경일자2012-09-19 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번5 변경일자2012-06-15 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자2011-12-27 변경항목효능효과변경
순번7 변경일자2011-12-27 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
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