기본정보
| 제품명 | 마그오캡슐500mg(산화마그네슘) |
|---|---|
| 성상 | 흰색분말이 든 상부-연녹색, 하부-흰색의 경질캡슐제 |
| 모양 | 장방형 |
| 업체명 | |
| 위탁제조업체 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1999-11-27 |
| 품목기준코드 | 199901458 |
| 표준코드 | 8806530007104, 8806530007111, 8806530007128, 8806530007135, 8806530007142, 8806530007159 |
| 기타식별표시 | 식별표시 : PK020015 장축크기 : 21.5mm 단축크기 : 7.33mm 두께 : 7.64mm |
| 첨부문서 | |
| * 첨부문서는 수집된 자료로 허가사항과 다를 수 있습니다. |
생동성 시험 정보
원료약품 및 분량
1캡슐(698밀리그램) 중
| 순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 산화마그네슘 | 500 | 밀리그램 | KP |
첨가제 : 캡슐,무수인산수소칼슘
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본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.
이 약의 효능은 무엇입니까?
이 약은 위.십이지장궤양, 위염, 위산과다의 제산작용 및 증상의 개선, 변비증에 사용합니다.
이 약은 어떻게 사용합니까?
위.십이지장궤양, 위염, 위산과다에는 산화마그네슘으로서 1일 1~2캡슐(0.5~1 g)을 수회(여러 차례) 분할 복용, 변비증에는 1일 4캡슐(2 g)을 1~2회 분할 복용합니다.
다만, 초회는 최소량을 복용하고 변의 모양과 상태를 보면서 조금씩 증량 또는 감량합니다.
이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?
이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?
신장장애, 설사 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.
이 약을 복용하기 전에 심기능 장애, 고마그네슘혈증 환자, 고령자(만 65세 이상)는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약의 흡착작용 또는 소화관내 체액의 pH 상승에 의해 병용 약물의 흡수, 배설에 영향을 줄 수 있으므로 신중히 투여합니다.
이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?
이 약을 복용하는 동안 테트라사이클린계 항생물질을 복용하지 마십시오.
다량의 우유, 칼슘제제와 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?
일어섰을 때 느끼는 현기증, 맥이 느려짐, 강한 졸음, 의식이 희미해짐, 숨막힘, 근력저하, 구강건조, 구토가 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
마그네슘 중독증상, 때때로 설사 등이 나타날 수 있습니다.
이 약은 어떻게 보관해야 합니까?
습기를 피해 실온에서 보관하십시오.
공기 중에서 습기 또는 CO2를 흡수하므로 보관에 주의합니다.
o 성인
1) 위.십이지장궤양, 위염, 위산과다 : 산화마그네슘으로서 1일 0.5-1g을 수회(여러 차례) 분할 경구투여한다.(먹는다,복용한다)
2) 변비증 : 1일 2g을 1-2회 분할 경구투여한다.(먹는다,복용한다)
다만, 초회는 최소량을 복용하고 변의 모양과 상태를 보면서 조금씩 증량 또는 감량한다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 신장애(신장장애) 환자(심한 신기능장애 환자에서 고마그네슘혈증이 나타날 수 있다.)
2) 설사 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 심기능 장애 환자
2) 고마그네슘혈증 환자
3) 고령자(만 65세 이상)
3. 부작용
1) 소화기계 : 때때로 설사 등이 나타날 수 있다.
2) 대사이상 : 장기 대량투여에 의하여 고마그네슘혈증이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 감량(줄임) 또는 휴약(복용(사용)중지) 등 적절한 처치를 한다.
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용(사용)을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것
- 복용 후 다음 증상이 나타난 경우
1) 순환기 : 일어섰을때 느끼는 현기증(어지러움), 맥이 느려짐
2) 정신신경계 : 강한 졸음, 의식이 희미해짐
3) 기타 : 숨막힘, 근력저하, 구강(입안) 건조, 구토
5. 일반적 주의
마그네슘 중독증상이 나타나면 칼륨염을 주사한다.
6. 상호작용
1) 테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용(함께 복용(사용))투여하지 않는다.
2) 이 약의 흡착작용 또는 소화관내 체액의 pH 상승에 의해 병용(함께 복용(사용)) 약물의 흡수, 배설에 영향을 줄 수 있으므로 신중히 투여한다.
3) 다량의 우유, 칼슘제제와 병용(함께 복용(사용))시 우유 알칼리 증후군(고칼슘혈증, 고질소혈증, 알카리증 등)이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
7. 저장상의 주의사항(캅셀제)
공기 중에서 습기 또는 CO2를 흡수하므로 보관에 주의한다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온보관(1~30℃) | |
|---|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 | |
| 재심사대상 | ||
| RMP대상 | ||
| 포장정보 | 200 캡슐/병,500 캡슐/병 | |
| 보험약가 | ||
| ATC코드 |
|
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2022 | 828,580 |
| 2021 | 724,645 |
| 2020 | 653,943 |
| 2019 | 714,839 |
| 2018 | 464,445 |
변경이력
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2021-02-17 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번2 | 변경일자2016-03-15 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번3 | 변경일자2016-03-15 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번4 | 변경일자2011-12-15 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번5 | 변경일자2011-12-15 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번6 | 변경일자2009-06-20 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번7 | 변경일자2006-09-20 | 변경항목성상변경 |
| 순번8 | 변경일자2005-12-29 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번9 | 변경일자2005-07-13 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번10 | 변경일자2005-07-13 | 변경항목성상변경 |