기본정보
| 제품명 | 티로메드정(티로프라미드염산염) | ||
|---|---|---|---|
| 성상 | 흰색의 원형 필름코팅정 | ||
| 모양 | 원형 | ||
| 업체명 | |||
| 위탁제조업체 | |||
| 전문/일반 | 전문의약품 | ||
| 허가일 | 2000-11-13 | ||
| 품목기준코드 | 200002822 | ||
| 표준코드 | 8806447022504, 8806447022511, 8806447022528, 8806447022535 | ||
| 기타식별표시 | 식별표시 : SK080009 장축크기 : 7.5mm 단축크기 : 7.5mm 두께 : 3.5mm | ||
| 첨부문서 | |||
| * 첨부문서는 수집된 자료로 허가사항과 다를 수 있습니다. | |||
| 제조업체/제조소 |
|
생동성 시험 정보
원료약품 및 분량
1정 중 145밀리그램
| 순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 티로프라미드염산염 | 100.0 | 밀리그램 | 별규 |
첨가제 : 산화티탄,미결정셀룰로오스,유당수화물,폴리옥실 40 스테아레이트,히프로멜로오스,스테아르산마그네슘,히드록시프로필셀룰로오스
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항1. 다음 질환에서의 급성 경련성 동통 : 간담도산통, 여러 원인에 의한 복부산통, 신장ㆍ요관의 산통
2. 다음 질환에서의 복부 경련 및 동통 : 위장관 이상운동증, 담석증, 담낭염, 수술 후 유착
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 외부 자극으로 인해 위장관이 협착된 환자
2) 거대 결장, 허탈 환자
3) 이 약에 과민증 환자
4) 중증의 간부전 환자
5) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
항콜린작용을 나타내지 않지만 녹내장 또는 전립선비대 환자에는 신중히 투여한다.
3. 이상반응
1) 구갈, 구역, 구토, 변비 등이 나타날 수 있다.
2) 가려움, 홍반 등의 알레르기증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
4. 상호작용
혈압강하약물을 투여받는 환자에게 이 약을 고용량 투여할 경우에는 혈압강하효과가 상승될 수 있으므로 주의한다.
5. 임부에 대한 투여
동물실험에서 임부나 태아에 대한 이상반응을 나타내지는 않았으나 임부에의 사용은 필요성이 인정되는 경우로 제한하고 의사의 감독하에 투여한다.
6. 보관 및 취급상의 주의사항.
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의할 것.
7. 의약품동등성시험 정보
7. 의약품동등성시험 정보
시험약 티로메드정(티로프라미드염산염)[에스케이케미칼(주)]과 대조약 티로파정(티로프라미드염산염)[(주)대웅제약]을 2×2 교차시험으로 각 1정씩 건강한 성인에게 공복 시 단회 경구투여하여 16명의 혈중 티로프라미드를 측정한 결과, 비교평가항목치(AUCt, Cmax)를 로그변환하여 통계처리하였을 때, 평균치 차의 90%신뢰구간이 log 0.8 에서 log 1.25 이내로서 생물학적으로 동등함을 입증하였다.
| 구분 |
비교평가항목 |
참고평가항목 |
|||
| AUC0~12hr (ngㆍhr/mL) |
Cmax (ng/mL) |
Tmax (hr) |
t1/2 (hr) |
||
| 대조약 |
티로파정(티로프라미드염산염) [(주)대웅제약] |
181.6±40.1 |
84.08±16.76 |
1.09 (1.00 ∼ 1.50) |
2.28±0.82 |
| 시험약 |
티로메드정(티로프라미드염산염) [에스케이케미칼(주)] |
197.3±40.1 |
87.49±13.13 |
1.03 (0.50 ∼ 1.50) |
2.09±1.20 |
| 90% 신뢰구간* (기준 : log 0.8 ~ log 1.25) |
log 0.9808 ~ 1.2187 |
log 0.9478 ~ 1.1610 |
- |
- |
|
| (AUCt, Cmax, t1/2 ; 평균값 ± 표준편차, Tmax ; 중앙값(범위), n = 16) AUCt : 투약시간부터 최종혈중농도 정량시간 t까지의 혈중농도-시간곡선하면적 Cmax : 최고혈중농도 Tmax : 최고혈중농도 도달시간 t1/2 : 말단 소실 반감기 * 비교평가항목치를 로그변환한 평균치 차의 90%신뢰구간 |
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재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온( 1℃~30℃)암소보관 | |
|---|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 | |
| 재심사대상 | ||
| RMP대상 | ||
| 포장정보 | 30정/병,500정/병 | |
| 보험약가 | 644702250 ( 132원-2020.01.01~) | |
| ATC코드 |
|
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2022 | 358,760 |
| 2021 | 178,586 |
| 2020 | 91,132 |
| 2019 | 498,940 |
| 2018 | 409,283 |
변경이력
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2022-02-16 | 변경항목사용상의 주의사항 |
| 순번2 | 변경일자2016-03-24 | 변경항목성상변경 |
| 순번3 | 변경일자2013-03-29 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번4 | 변경일자2009-09-17 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번5 | 변경일자2009-09-17 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번6 | 변경일자2009-09-17 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |