의약(외)품상세정보

브르럭엑스과립(청폐탕)

브르럭엑스과립(청폐탕)

기본정보

의약품정보 - 성상, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드
제품명 브르럭엑스과립(청폐탕)
성상 회갈색의 과립제
업체명
위탁제조업체
전문/일반 일반의약품
허가일 2000-09-29
품목기준코드 200005709
표준코드 8806613024608, 8806613024615, 8806613024622, 8806613024639, 8806613024646, 8806613024653, 8806613024660

생동성 시험 정보

생동성시험정보가 확인되지 않는 경우 '의약품상세정보'를 참조하시기 바랍니다.

원료약품 및 분량

1회(3.0 그램) 중-

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 황금 1.88 그램 KP 바이칼린으로서 188.0밀리그램
2 길경 1.25 그램 KP
3 상백피 1.25 그램 KP
4 행인 0.88 그램 KP
5 치자 0.88 그램 KP
6 천문동 0.88 그램 KP
7 절패모 1.25 그램 KP
8 진피 1.25 그램 KP 헤스페리딘으로서 50.0밀리그램
9 대추 0.67 그램 KP
10 복령 1.25 그램 KP
11 당귀 0.88 그램 KP
12 맥문동 0.88 그램 KP
13 오미자 0.11 그램 KP
14 건강 1.00 그램 KP
15 감초 0.38 그램 KP 글리시리진산으로서 9.5밀리그램

첨가제 : 옥수수전분,유당수화물,이상물건조엑스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

오래된 기침, 가래가 있는 기침, 호흡곤란을 동반한 기침

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

보통 성인 1회 1포(1회 용량)를 1일 3회 식전 또는 식간에(식사때와 식사때 사이에) 복용한다.

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용 하지 말 것.

이 약을 유당(젖당)수화물을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것.

1) 고혈압 환자

2) 고령자(노인)(일반적으로 고령자(노인)는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량(줄임)하는 등 주의할 것.)

3) 심장애 또는 신장애(신장장애) 환자

4) 부종(부기) 환자

5) 의사의 치료를 받고 있는 환자(다른 약물을 투여 받고 있는 환자)

6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

7) 현저하게 위장이 허약한 환자(식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 설사 등이 나타날 수 있다.)

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우

(1) 위알도스테론증 : 요량이 감소하거나 얼굴과 손발이 붓고, 눈꺼풀이 무거워지고, 손이 굳어지고, 혈압이 높아지거나 두통 등(1일 최대 복용량이 감초로서 1g 이상인 제제는 장기간 계속하여 복용할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류(고임, 쌓임), 부종(부기), 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 확인되는 경우 복용을 중지할 것.)

(2) 근병증(근육병증) : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증(근육병증)이 나타날 수 있으므로, 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우 복용을 중지할 것.

(3) 소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 설사 등

(4) 피부 : 발진, 두드러기 등

2) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

4.기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 또는 그 염류 함유제제, 루프계 이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 티아지드계 이뇨제(트리클로르메티아지드)와 병용(함께 복용(사용))시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근병증(근육병증)이 나타나기 쉬우므로 신중히 복용할 것.

2) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

3) 다른 한약(생약)제제 등과 병용(함께 복용(사용)) 투여할 경우 함유 생약의 중복에 주의할 것.

4) 장기간 계속하여 복용하지 않는 것이 원칙이나 부득이 장기간 계속하여 복용할 경우에는 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것.

5. 저장상의 주의사항

1) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것(사용 후 반드시 밀폐 보관할 것.).

2) 어린이의 손이 닿지 않는 장소에 보관할 것.

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사용)에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 5포 (3.0g/포 x 5ea), 120포 (3.0g/포 x 120ea), 500g/병
보험약가
ATC코드
R05F (COUGH SUPPRESSANTS AND EXPECTORANTS, COMBINATIONS)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2023 518,997
2022 246,035
2021 22,968
2020 151,874
2019 199,843

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2019-05-29 변경항목용법용량변경
순번2 변경일자2019-05-29 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번3 변경일자2019-05-29 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2009-04-30 변경항목효능효과변경
순번5 변경일자2009-04-30 변경항목용법용량변경
순번6 변경일자2009-04-30 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자2008-04-08 변경항목용법용량변경
순번8 변경일자2004-07-25 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
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