의약(외)품상세정보

트리겔정

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트리겔정 낱알 트리겔정 포장/용기정보

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드 , 기타식별표시 , 첨부문서
제품명 트리겔정
성상 백색의 원형정제
모양 원형
업체명
위탁제조업체
전문/일반 일반의약품
허가일 2001-04-11
품목기준코드 200101633
표준코드 8806718031808, 8806718031815, 8806718031822, 8806718031839, 8806718031846, 8806718031853, 8806718031860
기타식별표시 장축크기 : 10mm 단축크기 : 10mm 두께 : 4.2mm
첨부문서
* 첨부문서는 수집된 자료로 허가사항과 다를 수 있습니다.

생동성 시험 정보

생동성시험정보가 확인되지 않는 경우 '의약품상세정보'를 참조하시기 바랍니다.

원료약품 및 분량

1정 (350mg) 중

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 건조수산화알루미늄겔 124.9 밀리그램 KP 산화알루미늄으로서 62.45mg
2 탄산마그네슘 83.8 밀리그램 KP 산화마그네슘으로서 35.20mg
3 옥세타자인 5.0 밀리그램 KP

첨가제 : 카르복시메틸셀룰로오스칼슘,스테아르산마그네슘,유당수화물,탤크,라우릴황산나트륨,미결정셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

e약은요 정보 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

수정일자 : 2021-01-29

"e약은요"는 일반소비자 눈높이에 맞춘 이해하기 쉬운 의약품 정보 제공을 위해 마련된 일반의약품 개요정보입니다.
의약품에 관한 모든 내용을 담고 있지 않으며 자세한 사항은 현 화면의 상세 정보를 참고하시기 바랍니다.
본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 체함, 구역, 구토, 위통, 신트림에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

성인은 1회 1정 1일 3회 신속하게 삼켜 복용합니다.

이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

이 약에 과민증 환자, 투석요법을 받고 있는 사람, 고마그네슘혈증, 고인산혈증, 변비, 장협착증, 급성충수염, 임신초기 3개월 이내의 여성, 만 7세 미만의 소아는 이 약을 복용하지 마십시오.

이 약을 복용하기 전에 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부, 고마그네슘혈증 및 마그네슘결핍 경험자, 신장애 및 신질환 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

테트라사이클린계 항생제는 함께 복용하지 마십시오.

이 약을 복용하기 전에 디곡신, 캅토프릴, 시메티딘, 라니티딘, 파모티딘, 테오필린, 프로프라놀롤, 아테놀롤, 황산철, 클로르프로마진, 아세틸살리실산, 나프록센, 메토프롤롤, 레보도파, 시프로플록사신, 오플록사신, 케토데옥시콜린산, 불화나트륨, 이소니아지드, 에녹사신, 노르플록사신, 레보티록신, 쿠마린유도체, 철, 클로르프로마진과 함께 사용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.

탄산음료는 복용 전에는 피하십시오.

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

설사, 변비, 복부팽만, 피부발진, 마비감, 인산염 결핍증, 드물게 두통, 졸음, 어지럼, 무력감 등의 증상, 신경조직과 뼈조직에 알루미늄의 축적 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 체함, 구역, 구토, 위통, 신트림

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

성인 1회 1정씩 1일 3회 복용한다.

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약에 과민반응의 병력이 있는 사람

2) 투석 요법을 받고 있는 사람

3) 고마그네슘혈증 환자

4) 고인산혈증 환자

5) 변비 환자

6) 장협착증 환자

7) 급성 충수염 환자

8) 임신초기 3개월 이내의 여성

9) 만 7세 미만의 소아

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

테트라사이클린계 항생제

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

(1) 알루미늄 화합물을 함유한 약물과 다른 약제들을 동시에 복용할 때 약물의 재흡수 비율이나 정도가 증감될 수 있다. 이러한 약물로서 디곡신, 캅토프릴, 시메티딘, 라니티딘, 파모티딘, 테오필린, 프로프라놀롤, 아테놀롤, 황산철, 클로르프로마진 등이 있고, 약물의 재흡수를 증가시키는 약물로는 아세틸살리실산, 나프록센, 메토프롤롤, 레보도파 등이 있다.

(2) 약물의 재흡수에 의한 영향을 피하기위해, 알루미늄이 함유된 제산제의 복용후, 1 ∼ 2시간 이내에 다른 약물의 복용을 피한다.

(3) 임상적인 약물들의 상호작용은 다음과 같다.

① 테트라사이클린 : 약물의 재흡수 감소

② 시프로플록사신, 오플록사신 : 약물의 재흡수 감소

③ 케토데옥시콜린산 : 약물의 재흡수 감소

④ 불화나트륨 : 약물의 재흡수 감소

⑤ 이소니아지드 : 약물의 재흡수를 변화시킨다.

⑥ 에녹사신, 노르플록사신, 레보티록신, 쿠마린유도체 : 약물의 재흡수를 억제한다.

⑦ 철 : 약물의 재흡수 감소

⑧ 클로르프로마진 : 약물의 재흡수를 변화시킨다.

⑨ 탄산음료: 알루미늄의 재흡수를 증가시킨다.

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부 : 이 약이 모유를 통해서 분배되는지 여부에 대해서는 알려진바 없다. 임상시험결과 태자독성이나 기형발생은 보고된바 없다.

3) 고마그네슘혈증 또는 마그네슘 결핍경험이 있는 사람

4) 신장애 환자 및 신질환의 병력이 있는 사람 : 장기간 사용할 때 복용량의 규칙적인 조절이 필요하다(경·중등도 신장애 환자에게 마그네슘이 함유된 제산제를 사용할 경우 고마그네슘혈증이 발생할 우려가 있어 세심한 관찰이 필요하다. 만성신부전 환자의 경우 고알루미늄혈증이 발생할 수 있다).

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 소화기계 : 설사, 변비, 복부팽만

2) 과민반응 : 피부발진, 마비감

3) 인산염 결핍증

4) 고용량에 의한 고마그네슘혈증과 신부전

5) 고용량에 의한 구강건조감 또는 미각장애

6) 드물게 두통, 졸음, 어지럼, 무력감 등의 증상

7) 2주 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

2) 복용할 때는 구내마비감 등을 남기지 않기위해 신속하게 삼킬 것.

3) 장기적으로 계속 복용하지 말 것.

4) 신경조직과 뼈조직에 알루미늄의 축적에 주의할 것.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

3) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 차광기밀용기, 실온보관(1-30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 300 정/병,10 정/상자((10정/PTP)),20 정/상자((10정/PTP×2))
보험약가
ATC코드
A02AX (Antacids, other combinations)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2023 256,036
2022 64,768
2021 194,580
2020 385,572
2019 340,272

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2019-04-04 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2015-12-17 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2015-12-17 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2015-12-17 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2002-07-15 변경항목제품명칭변경
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