의약(외)품상세정보

우르솔연질캡슐

우르솔연질캡슐

우르솔연질캡슐 낱알

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드 , 기타식별표시
제품명 우르솔연질캡슐
성상 내수용: 황색의 유상물질이 든 일면 황록색, 다른일면은 암록색 장방형의 연질캡슐제이다. 수출용: 황색의 유상물질이 든 일면 황색, 다른 일면은 갈색의 장방형 연질캡슐제이다.
모양 타원형
업체명
위탁제조업체
전문/일반 일반의약품
허가일 2002-10-23
품목기준코드 200210778
표준코드 8806619014207, 8806619014214, 8806619014221, 8806619014238
기타식별표시 식별표시 : YP010306 장축크기 : 23.3mm 단축크기 : 8.6mm 두께 : 8.6mm

생동성 시험 정보

생동성시험정보가 확인되지 않는 경우 '의약품상세정보'를 참조하시기 바랍니다.

원료약품 및 분량

내수용-1캡슐(1,210mg)중 / 수출용-1캡슐(1,210mg)중 - 내수용

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 우르소데옥시콜산 50 밀리그램 KP
2 티아민질산염 10 밀리그램 KP
3 리보플라빈 5 밀리그램 KP

첨가제 : 콩기름,황색5호,메틸파라벤,폴리에틸렌글리콜400,프로필파라벤,산화티탄,청색1호,백납,농글리세린,소르비톨액(70%)(비결정성),황색203호,팜유,레시틴,젤라틴

첨가제 주의 관련 성분: 콩기름,황색5호

내수용-1캡슐(1,210mg)중 / 수출용-1캡슐(1,210mg)중 - 수출용

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 우르소데옥시콜산 50 밀리그램 KP
2 티아민질산염 10 밀리그램 KP
3 리보플라빈 5 밀리그램 KP

첨가제 : 폴리에틸렌글리콜400,프로필파라벤,농글리세린,소르비톨액(70%)(비결정성),황색5호,팜유,산화티탄,레시틴,백납,황색4호,콩기름,적색40호,청색1호,젤라틴,메틸파라벤

첨가제 주의 관련 성분: 황색5호,황색4호,콩기름

첨가제주의사항

e약은요 정보 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

수정일자 : 2023-08-31

"e약은요"는 일반소비자 눈높이에 맞춘 이해하기 쉬운 의약품 정보 제공을 위해 마련된 일반의약품 개요정보입니다.
의약품에 관한 모든 내용을 담고 있지 않으며 자세한 사항은 현 화면의 상세 정보를 참고하시기 바랍니다.
본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 만성 간질환의 간기능 개선, 간기능 장애에 의한 육체피로, 전신권태에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

이 약은 1회 1캡슐을 1일 3회 복용합니다.

이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

이 약에 과민증, 심한 담도(쓸개길) 폐쇄, 전격성(급격히 발병하는) 간염, 크론병과 같은 대장 및 소장염, 방사선비투과성 석회화된 담석, 비기능성 담낭(쓸개), 급성 담낭(쓸개), 신질환, 소화성궤양(급성 위·십이지장 궤양) 환자, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부, 소아, 대두유, 콩 또는 땅콩에 과민증 또는 알레르기 반응 경험자는 이 약을 복용하지 마십시오.

이 약을 복용하기 전에 심한 췌장(이자)질환, 담석증, 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장(이자)염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자, 황색4호(타르트라진) 또는 황색5호(선셋옐로우 FCF) 과민증 또는 알레르기 반응 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

경구용 당뇨병 용제(톨부타미드), 콜레스티라민, 콜레스티폴, 약용탄, 마그네슘 및 수산화알루미늄을 함유하는 제산제, 담즙(쓸개즙)에서 콜레스테롤을 감소시키는 약물(예: 에스트로겐 함유 경구용 피임제) 또는 혈액의 콜레스테롤을 감소시키는 약물(예: 클로피브레트), 간에 손상을 주는 약물과 함께 복용하지 마십시오.

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

설사, 구역, 구토, 배 아픔, 변비, 가슴앓이, 위부불쾌감, 가려움, 발진, 전신권태감, 어지럼, 담석의 석회화, 간효소치의 증가(ALT, ALP, AST, y-GT), 백혈구 감소, 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부 X선 이상을 동반한 간질성 폐렴 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

○ 만성 간질환의 간기능 개선

○ 간기능 장애에 의한 다음 증상의 개선 : 육체피로, 전신권태

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

(캡슐제)

성인 : 1회 1캡슐, 1일 3회 복용한다.

(정제)

성인 : 1회 1정, 1일 3회 복용한다.

(겔제)

성인 : 1회 1포, 1일 3회 복용한다.

(액제)

성인 : 1회 1병, 1일 3회 복용한다.

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 심한 담도(쓸개길) 폐쇄 환자

2) 전격성(급격히 발병하는) 간염 환자

3) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자

4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부

5) 소아(동물실험에서 태자독성이 보고되어 있다)

6) 크론병과 같은 대장 및 소장염 환자

7) 방사선비투과성 석회화된 담석 환자

8) 비기능성 담낭(쓸개)환자, 급성 담낭(쓸개)염 환자

9) 신질환 환자

10) 소화성궤양(급성 위․십이지장 궤양) 환자(점막자극작용이 있으므로, 증상을 악화시킬 수 있다)

11) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자

12) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

1) 다음 의약품의 작용이 증강될 위험성이 있다. : 경구용 당뇨병 용제(톨부타미드)

2) 다음의 약물은 이 약의 흡수를 방해한다 : 콜레스티라민, 콜레스티폴, 약용탄, 마그네슘 및 수산화알루미늄을 함유하는 제산제

3) 담즙(쓸개즙)에서 콜레스테롤을 감소시키는 약물(예, 에스트로겐 함유 경구용 피임제) 또는 혈액의 콜레스테롤을 감소시키는 약물(예, 클로피브레트)

4) 간에 손상을 주는 약물과 병용(함께 복용(사용))을 피한다.

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 심한 췌장(이자)질환 환자

2) 담석증 환자

3) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장(이자)염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자

4) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여할 것. (수출용에 한함)

5) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF) 를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여할 것.

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부 문서를 소지할 것.

1) 소화기계 : 설사, 구역, 구토, 배 아픔, 변비, 가슴앓이, 위부불쾌감 등의 증상이 나타나는 경우

2) 과민반응 : 가려움, 발진 등이 나타나는 경우

3) 기타 : 전신권태감, 어지럼, 담석의 석회화, 간효소치의 증가(ALT, ALP, AST, γ-GT), 백혈구 감소가 나타나는 경우

4) 간질성 폐렴 : 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부 X선 이상을 동반한 간질성 폐렴이 나타나는 경우

5. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

1) 정해진 용법․용량을 지킬 것.

2) 이 약의 복용으로 이상반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

3) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품의 오용(잘못사용)에 의한 사고발생이나 의약품의 품질저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 밀폐용기, 건냉암소(15℃이하)보관
사용기간 제조일로부터 24 개월(수출용), 제조일로부터 36 개월(내수용)
재심사대상
RMP대상
포장정보 60캡슐/PTP(10캡슐/PTP x 6)-수출용) 60 캡슐/피티피(10캡슐/PTP×6 -수출용), 200캡슐/상자(1캡슐/포 x 200)) 200 캡슐/상자(1캡슐/포x200), 30캡슐/PTP(10캡슐/PTP x 3)) 30 캡슐/피티피(10캡슐/PTP×3)
보험약가
ATC코드
A05AA (Bile acids and derivatives)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2022 39,630
2021 48,147
2020 0

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2021-09-08 변경항목사용상의 주의사항
순번2 변경일자2021-08-24 변경항목사용상의 주의사항
순번3 변경일자2017-09-16 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자2017-09-16 변경항목용법용량변경
순번5 변경일자2017-09-16 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자2014-07-30 변경항목성상변경
순번7 변경일자2012-06-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번8 변경일자2011-12-16 변경항목성상변경
순번9 변경일자2011-12-16 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번10 변경일자2011-07-11 변경항목제품명칭변경
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