의약품상세정보

이가탄에프캡슐

이가탄에프캡슐

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드 , 기타식별표시
제품명 이가탄에프캡슐
성상 분홍색 가루가 든 상, 하부 노랑색의 경질캡슐제
모양 장방형
업체명
위탁제조업체
전문/일반 일반의약품
허가일 2003-10-16
품목기준코드 200300913
표준코드 8806519017100, 8806519017117, 8806519017124
기타식별표시 식별표시 : MI010218 장축크기 : 19.10mm 단축크기 : 6.63mm 두께 : 6.91mm

생동성 시험 정보

생동성시험정보가 확인되지 않는 경우 '의약품상세정보'를 참조하시기 바랍니다.

원료약품 및 분량

유효성분 : 리소짐염산염,제피아스코르브산,카르바조크롬,토코페롤아세테이트 2배산

총량 : 1캡슐(410 밀리그램) 중-  |  성분명 : 리소짐염산염  |  분량 : 30.0  |  단위 : 밀리그램  |  규격 : KP  |  성분정보 :   |  비고 : 역가

첨가제 : 미결정셀룰로오스,탤크,옥수수전분,유당수화물,전분글리콜산나트륨,캡슐,콜로이드성이산화규소,스테아르산마그네슘

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

총량 : 1캡슐(410 밀리그램) 중-  |  성분명 : 제피아스코르브산  |  분량 : 156.0  |  단위 : 밀리그램  |  규격 : 별첨규격(전과동)  |  성분정보 : 아스코르브산(으)로서 150 밀리그램  |  비고 :

첨가제 : 미결정셀룰로오스,탤크,옥수수전분,유당수화물,전분글리콜산나트륨,캡슐,콜로이드성이산화규소,스테아르산마그네슘

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

총량 : 1캡슐(410 밀리그램) 중-  |  성분명 : 토코페롤아세테이트 2배산  |  분량 : 10.0  |  단위 : 밀리그램  |  규격 : EP  |  성분정보 : 비타민E(으)로서 5 아이.유  |  비고 :

첨가제 : 미결정셀룰로오스,탤크,옥수수전분,유당수화물,전분글리콜산나트륨,캡슐,콜로이드성이산화규소,스테아르산마그네슘

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

총량 : 1캡슐(410 밀리그램) 중-  |  성분명 : 카르바조크롬  |  분량 : 2.0  |  단위 : 밀리그램  |  규격 : KP  |  성분정보 :   |  비고 :

첨가제 : 미결정셀룰로오스,탤크,옥수수전분,유당수화물,전분글리콜산나트륨,캡슐,콜로이드성이산화규소,스테아르산마그네슘

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

e약은요 정보

수정일자 : 2021-01-29

"e약은요"는 일반소비자 눈높이에 맞춘 이해하기 쉬운 의약품 정보 제공을 위해 마련된 의약품개요정보입니다.
의약품에 관한 모든 내용을 담고 있지 않으며 자세한 사항은 현 화면의 상세정보를 참고하시기 바랍니다.
본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 치주치료 후 치은염, 경·중등도 치주염의 보조치료에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

성인은 1회 1캡슐, 1일 3회 식후에 복용합니다.

이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

15세 미만의 소아, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.

이 약을 복용하기 전에 약 및 화장품에 알레르기 증상(발진, 발적, 가려움 등) 경험자, 달걀에 알레르기 증상(발열, 발진, 관절통, 천식, 가려움 등) 경험자, 알레르기 체질인 사람, 황색5호에 과민증 환자 또는 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

이 약을 복용하기 전에 다른 약물을 복용하고 있는 경우 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

발진, 발적, 설사, 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 구내염, 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군) 또는 독성표피괴사용해(리엘증후군)의 증상(예: 발열, 홍반, 가려움, 안충혈, 구내염 등의 증상, 전신의 피부, 입과 목의 점막에 고열을 동반하는 발진·발적, 화상모양의 수종 등의 중증의 증상) 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

실온에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

효능효과

치주치료 후 치은염, 경·중등도 치주염의 보조치료

용법용량

성인 1회 1캡슐을 1일 3회 식후에 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 15세 미만의 소아

2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 약 및 화장품 등으로 알레르기 증상(발진, 발적, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 사람

2) 다른 약물을 복용하고 있는 환자

3) 지금까지 약이나 달걀에 알레르기 증상 (예를 들면, 발열, 발진, 관절통, 천식, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 사람

4) 의사 또는 치과의사의 치료를 받고 있는 사람

5) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람

6) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여할 것.

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것

1) 이 약 복용 후 발진, 발적, 설사, 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 구내염 등이 나타난 경우

2) 피부 : 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 독성표피괴사용해(리엘증후군)가 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 발열, 홍반, 가려움, 안충혈, 구내염 등의 증상이 인정되는 경우 및 고열을 동반하는, 발진·발적, 화상모양의 수종 등의 중증의 증상이 전신의 피부, 입과 목의 점막에 나타나는 경우

3) 1개월 이상 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것

2) 장기간 계속하여 사용하지 말 것

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합, DUR유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 밀폐용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10캡슐(10캡슐/PTPⅹ1), 100캡슐(10캡슐/PTPⅹ10)
보험약가
ATC코드
A01AD (Other agents for local oral treatment)
A01AD (Other agents for local oral treatment)
A01AD (Other agents for local oral treatment)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2020 35,848,251
2019 35,681,598
2018 30,023,100
2017 29,010,441
2016 28,113,153

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2016-09-01 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2016-09-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2015-12-17 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자2015-12-17 변경항목용법용량변경
순번5 변경일자2015-12-17 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자2012-07-06 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7