기본정보
| 제품명 | 노루모현탁액 |
|---|---|
| 성상 | 유백색의 겔상의 현탁액 |
| 업체명 | |
| 위탁제조업체 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2003-04-09 |
| 품목기준코드 | 200300960 |
| 표준코드 | 8806417005308, 8806417005315, 8806417005322, 8806417005339, 8806417005346 |
생동성 시험 정보
원료약품 및 분량
이 약 1포 (11.6그램) 중
| 순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 보에마이트 | 8.0740 | 그램 | 별첨규격(전과동) | Al2O3로서 1.212그램 |
첨가제 : 메틸파라벤,오렌지엣센스(O-8083),포비돈,정제수,실리콘수지,백당,프로필파라벤,잔탄검,히드록시에틸셀룰로오스
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본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.
이 약의 효능은 무엇입니까?
이 약은 위.십이지장궤양, 위염, 위산과다의 제산작용 및 증상의 개선에 사용합니다.
이 약은 어떻게 사용합니까?
성인은 1회 1포씩(1.212 g), 1일 3회 식간에 경구 복용합니다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감합니다.
이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?
이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?
투석요법을 받고 있는 환자, 인산염 결핍 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?
테트라시아클린계 항생물질을 함께 복용하지 마십시오.
이 약의 흡착작용 또는 소화관내·체액의 pH상승에 의해 함께 복용하는 약물의 흡수·배설에 영향을 줄 수 있습니다.
이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?
드물게 변비가 나타날 수 있습니다.
이 약은 어떻게 보관해야 합니까?
실온에서 보관하십시오.
1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 투석요법을 받고 있는 환자
2) 인산염 결핍 환자
2. 부작용
1) 소화기계 : 드물게 변비가 일어날 수 있으므로 변비 환자에는 수분과 섬유질이 많은 음식을 섭취토록 한다.
2) 장기투여 : 장기투여에 의해 알루미늄 뇌증이 나타날 위험이 있으므로 신중히 투여한다.
3. 상호작용
1) 테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
2) 이 약의 흡착작용 또는 소화관내.체액의 pH 상승에 의해 병용약물의 흡수.배설에 영향을 줄 수 있으므로 신중히 투여한다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 | |
|---|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 24 개월 | |
| 재심사대상 | ||
| RMP대상 | ||
| 포장정보 | 11.6g/포 | |
| 보험약가 | 641700533 ( 94원-2017.02.01~) | |
| ATC코드 |
|
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2019 | 88,014 |
| 2020 | 101,820 |
| 2021 | 108,678 |
| 2022 | 116,299 |
| 2023 | 68,092 |
| 2024 | 75,236 |
| 2025 | 73,150 |
변경이력
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2008-03-12 | 변경항목제품명칭변경 |