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이소켓서방정40밀리그램(이소소르비드이질산염)

이소켓서방정40밀리그램(이소소르비드이질산염)

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드 , 기타식별표시 , 첨부문서
제품명 이소켓서방정40밀리그램(이소소르비드이질산염)
성상 흰색의 원형 정제
모양 원형
업체명
위탁제조업체
전문/일반 전문의약품
허가일 2003-11-20
품목기준코드 200308343
표준코드 8806205002403, 8806205002410, 8806541003102, 8806541003119, 8806678001408, 8806678001415
기타식별표시 식별표시 : CK030001 장축크기 : 10mm 단축크기 : 10mm 두께 : 2.5mm 분할선(뒤) : -
첨부문서
* 첨부문서는 수집된 자료로 허가사항과 다를 수 있습니다.

생동성 시험 정보

생동성시험정보가 확인되지 않는 경우 '의약품상세정보'를 참조하시기 바랍니다.

원료약품 및 분량

유효성분 : 이소소르비드이질산염

총량 : 이 약 1 정 (260 mg) 중  |  성분명 : 이소소르비드이질산염  |  분량 : 40.00  |  단위 : 밀리그램  |  규격 : 별첨규격(전과동)  |  성분정보 :   |  비고 :

첨가제 : 유당수화물,스테아르산마그네슘,아세트산폴리비닐,감자전분,탤크

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

1. 협심증, 심근경색, 관경화증(만성허혈성심질환, 무증후성허혈성심질환, 동맥경화성심질환)

2. 울혈성심부전의 보조요법(강심배당체 또는 이뇨제와 병용)

용법용량

성인: 이소소르비드이질산염으로서 1회 40mg을 1일 1회 경구투여한다. 필요한 경우에는 1회 40mg 1일 2회까지 투여할 수 있다. 이 약은 씹거나 부수지 말고 그대로 복용하여야 한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 급성 순환기능부전(쇼크, 혈관허탈) 환자

2) 중증의 저혈압(수축기압 90mmHg 미만) 환자

3) 폐쇄우각형 녹내장 환자

4) 이 약 또는 질산염제제에 과민증 또는 그 병력이 있는 환자

5) 두부외상 또는 뇌출혈 환자

6) 교착성 심낭염 환자

7) 심장압전 환자

8) 심근의 비대 폐색, 심근장애(심장내부가 좁아지는 심근의 이상) 환자

9) 낮은 충만압, 즉 급성 심근경색, 좌심실 기능손상(좌측 심장 마비) 환자. 수축기압이 90mmHg 아래로 떨어지는 것을 피해야 한다.

10) 충분히 높은 종말 확장기압이 적절한 처치에 의해 유지되지 않는 심장성 쇼크 환자

11) 이 약을 복용중인 환자에게 포스포디에스테라제5형저해제(예 : 실데나필, 타다나필, 바데나필)을 투여해서는 안된다.

12) 중증의 저혈량증 환자

13) 중증의 빈혈 환자

14) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.

15) 이 약을 복용중인 환자에게 가용성 구아닐산고리화효소 자극제인 리오시구앗제제를 투여해서는 안된다 (5. 상호작용 항 참조).

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 저혈압 환자

2) 원발성 폐고혈압 환자

3) 대동맥판협착증, 승모판협착증 환자

4) 기립성 조절장애 환자

5) 두개내압이 상승된 환자(지금까지 추가적인 내압상승은 고용량 글리세릴 트리니트레이트의 정맥주사후에만 관찰되었다.).

6) 갑상선기능저하증 환자

7) 저체온증 환자

8) 영양실조증 환자

9) 중증 간질환 또는 신질환 환자

3. 이상반응

이상반응 빈도는 다음과 같이 정의 된다: 매우 흔하게(≥1/10), 흔하게 (≥1/100, <1/10), 흔하지 않게 (≥1/1,000, <1/100), 드물게 (≥1/10,000, <1/1,000), 매우 드물게(<1/10,000), 빈도불명 (가능한 데이터로부터 추정할 수 없음).

이 약 투여 중 다음과 같은 이상반응이 나타날 수 있다.

발현부위

빈도

이상반응

순환기계

흔하게

빈맥, 기립성 저혈압

흔하지 않게

협심증 악화, 때때로 서맥성 부정맥과 실신을 동반하는 허탈상태

빈도불명

저혈압, 열감, 두근거림

정신신경계

매우 흔하게

두통

흔하게

어지러움, 졸림

빈도불명

불쾌감, 이명

소화기계

흔하지 않게

구역, 구토, 위부불쾌감, 식욕부진

매우 드물게

가슴쓰림

간장

빈도불명

AST, ALT 상승

피부 및 피하 조직질환

흔하지 않게

알러지 피부 반응 (예: 발진), 홍조

매우 드물게

혈관부종, 스티븐스존슨 증후군(SJS)

빈도불명

박탈성피부염

전신질환

흔하게

무력증

질산염제제에서 구역, 구토, 초조, 창백, 발한 등의 증상을 보이는 중증의 혈압강하효과가 보고되었다.

이 약의 투여에 의해 메트헤모글로빈혈증이 나타났다는 보고가 있다.

산소교환이 불충분하게 이뤄진 폐포 부위에서 혈류가 상대적으로 재분배되므로 본제제의 투여는 동맥혈관 내 산소함량을 갑자기 감소(저산소혈증)시킬 수 있다. 이 때문에 특히 관상동맥질환 환자에서 심근저산소증을 유발할 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 이 약 사용중에 이 약 또는 다른 질산염제제에 대해 내약성이 생겨 작용이 감소될 수 있다. 이러한 작용의 감소나 손실을 막기 위해서는 이 약 고용량을 계속적으로 투여하지 않는다.

2) 질산염제제를 투여받는 환자에게 포스포디에스테라제5형저해제(예: 실데나필, 타다나필, 바데나필)를 투약하지 말도록 알려주어야 한다. 협심증 발작의 위험을 증가시킬 수 있으므로 포스포디에스테라제5형저해제의 복용 중 질산염제제를 투여해서는 안된다.

3) 운전이나 기계조작의 반응성에 영향을 미칠 수 있으므로 주의를 기울여야 한다. 이러한 영향은 알코올과의 병용투여시 증가될 수 있다.

4) 혈압 강하 효과가 증강될 수 있으므로 이 약 복용 중에는 알코올 병용을 피해야 한다.

5) 폐질환 또는 허혈성 심부전에 의한 저산소혈증 및 환기/관류 불균형 환자는 주의를 기울여야 한다.

5. 상호작용

1) 이 약과 테르페나딘, 아스테미졸의 병용투여시 QT 연장, 심실성 부정맥을 일으킬 수 있으므로 병용투여 하지 않는다.

2) 혈관확장제, 칼슘길항제, β차단약, ACE 저해제 등과 같은 혈압강하제, MAO 억제제(Monoamine Oxidase Inhibitor, MAOI), 삼환계 항우울제, 신경이완제 및 알코올과의 병용에 의해 혈압강하작용이 증강될 수 있다. ACE 저해제를 복용하는 환자에서 순환 허탈 증상이 나타날 수 있다. 이 약과 ACE 저해제 또는 동맥 혈관확장제의 병용투여에 의해 항고혈압 효과가 과도하게 나타나는 경우 하나 또는 두 약의 투여 감량을 고려해야 한다.

3) 이 약과 포스포디에스테라제5형저해제(예: 실데나필, 타다나필, 바데나필)와의 병용투여는 본제의 혈압저하효과를 증가시켜 협심증 발작 등과 같이 심각한 순환기계 이상반응을 일으킬 수 있다. 따라서, 이 약을 복용하고 있는 경우 포스포디에스테라제5형저해제를 병용해서는 안된다. 최근에 이를 복용한 환자에게도 급성으로 질산염제제를 투여하면 안된다.

4) 디히드로에르고타민과의 병용투여시 DHE 레벨이 증가되고 혈압상승효과가 증강될 수 있다.

5) 사프롭테린 (테트라하이드로비옵테린, BH4)은 산화질소(NO) 합성효소의 보조인자이다. 전형적인 산화질소 공여제 (즉, 니트로글리세린, 이소소르비드이질산염, 이소소르비드일질산염 등)를 포함하여, 산화질소 대사 또는 작용에 영향을 미쳐 혈관 이완을 유발하는 모든 약물은 사프롭테린 함유 제제를 병용하는 동안 주의가 권장된다.

6) 본 제제와 가용성 구아닐산고리화효소 자극제인 리오시구앗제제의 병용투여는 저혈압을 야기할 수 있으므로 금지한다.

6. 임부 및 수유부에의 투여

1) 이 약이 사람의 생식능에 미치는 영향은 연구되지 않았다.

2) 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다(의사의 지시가 없는 한 임신초기 3개월간은 투여하지 않는다.).

3) 수유 중 투여에 대한 유아의 위험에 대해서 사용 가능한 근거는 불확실하거나 부적합하다. 질산염 제제가 모유 중으로 이행한다는 자료가 있으며 이는 유아에게 메트헤모글로빈혈증을 유발할 수 있다. 이소소르비드이질산염의 배설의 정도 및 이의 대사체의 모유 중으로의 이행은 밝혀지지 않았으므로 의사의 지시에 의해 필수적인 경우를 제외하고는 수유 중에는 투여를 피한다.

7. 소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.

8. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 간기능이 저하되어 있는 경우가 많아 높은 혈중농도가 지속될 수 있으므로 신중히 투여한다.

9. 과량투여시의 처치

1) 증상

∙ 수축기압 90mmHg 이하로의 혈압 저하, 창백, 발한, 약한 맥박, 빈맥, 기립성 어지러움, 두통, 무기력, 어지러움, 구역, 구토, 설사

∙ 다른 질산염제제를 투여받는 환자에게서 메트헤모글로빈혈증이 보고되었다. 이소소르비드일질산염 생체내변환동안 질산 이온이 방출될 때, 빠른 호흡, 불안, 실신, 심장마비 동반한 메트헤모글로빈혈증과 청색증을 일으킬 수 있다. 이소소르비드이질산염의 과량 투여시 이러한 이상반응의 발생을 배제할 수 없다.

∙ 매우 높은 용량에서 두개 내압 증가할 수 있다. 이는 대뇌 증상을 일으킬 수 있다.

2) 처치

일반적 처치

∙ 약물 복용 중단

∙ 질산염제제 관련 저혈압 발생시 일반적 처치 :

- 환자는 반드시 머리를 낮추고 다리를 든 채로 누워야 한다.

- 산소 공급

- 혈장 볼륨 확대(수액 주사)

- 특별한 쇼크 치료(중환자실로의 입원)

특별한 처치

∙ 만약 혈압이 매우 낮다면 혈압 상승시킴

∙ 적절한 수액소생법에 반응하지 않는 환자에게만 혈관수축제 투여

∙ 메트헤모글로빈혈증의 치료

- 비타민C, 메틸렌블루, 톨루딘블루에 의한 저해 요법

- 산소 투여(필요시)

- 인공 환기

- 혈액 투석(필요시)

∙ 소생 조치 :

호흡과 순환정지의 경우에는 즉시 소생술 시행

10. 적용상의 주의

씹어서 복용하는 경우, 일시적인 혈중농도상승에 따른 두통이 생기기 쉬우므로 부수거나 씹지 말고 그대로 복용한다.

11. 기타

1) 이 약은 급성 협심증의 응급처치 목적으로는 적합하지 않다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합, DUR유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고
의약품 적정 사용 정보 (분할주의) - DUR유형, 품목기준코드, 제품명, 금기 및 주의내용
DUR유형 품목기준코드 제품명 금기 및 주의내용
DUR유형분할주의 품목기준코드 200308343 제품명 이소켓서방정40밀리그램(이소소르비드이질산염) 금기 및 주의내용분할 불가

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 60 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 100정(20정 * 5PTP)
보험약가 620500240 ( 176원-2020.01.01)
ATC코드
C01DA08 (isosorbide dinitrate)

수입실적(단위 : $) ※ 외환은행에서 제공한 년도별 평균환율 적용으로 인해 약간의 오차가 있을 수 있습니다.

수입실적 - 년도, 수입실적
년도 수입실적
2019 1,564,595
2018 1,767,670
2017 1,259,970
2016 1,628,397
2015 2,090,596

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2020-05-26 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번2 변경일자2020-05-26 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2017-05-10 변경항목성상변경
순번4 변경일자2017-05-10 변경항목효능효과변경
순번5 변경일자2017-02-10 변경항목제품명칭변경
순번6 변경일자2016-10-26 변경항목제품명칭변경
순번7 변경일자2016-10-26 변경항목용법용량변경
순번8 변경일자2016-10-26 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번9 변경일자2015-10-08 변경항목용법용량변경
순번10 변경일자2015-10-08 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번11 변경일자2013-11-28 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번12 변경일자2011-07-06 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번13 변경일자2009-07-23 변경항목제품명칭변경
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