의약품상세정보

메조나카주사(벤조산나트륨카페인)

메조나카주사(벤조산나트륨카페인)

기본정보

의약품정보 - 성상, 업체명, 위탁제조업체, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드
제품명 메조나카주사(벤조산나트륨카페인)
성상 무색투명한 용액이 들어있는 무색투명한 앰플
업체명
위탁제조업체 아주약품(주)
전문/일반 전문의약품
허가일 2003-08-21
품목기준코드 200308891
표준코드 8806526045103, 8806526045110, 8806526045127, 8806559010901, 8806559010918, 8806559010925

생동성 시험 정보

생동성시험정보가 확인되지 않는 경우 '의약품상세정보'를 참조하시기 바랍니다.

원료약품 및 분량

유효성분 : 벤조산나트륨카페인

총량 : 1밀리리터 중  |  성분명 : 벤조산나트륨카페인  |  분량 : 110  |  단위 : 밀리그램  |  규격 : KP  |  성분정보 :   |  비고 :

첨가제 : 주사용수

효능효과

1. 척추천자에 의한 두통

2. 알코올 또는 모르핀 중독에 의한 호흡억제시 호흡흥분 보조제

용법용량

성인 : 벤조산나트륨카페인으로서 1회 100 ∼ 500 mg 근육 또는 피하주사한다. 긴급할 경우에는 정맥주사할 수 있다.

증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 경고

앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용 시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용 시에는 각별히 주의할 것(유리앰플주사제에 한함).

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 위궤양 또는 그 병력이 있는 환자

2) 심장애 환자

3) 녹내장 환자

4) 이 약에 과민반응 환자

3. 이상반응

1) 소화기계 : 구역, 설사 등이 나타날 수 있다.

2) 순환기계 : 빈맥, 심계항진, 기외수축 등이 나타날 수 있다.

3) 중추신경계 : 불면, 흥분, 진전, 어지럼, 동공확대, 섬광암점(Scintillation-Scotoma), 이명, 불안 등이 나타날 수 있다.

4) 눈 : 만성 녹내장을 악화시킨다는 보고가 있다.

5) 기타 : 무력감이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

이 약을 과량투여할 경우 우울증 환자를 더욱 우울하게 만들 수 있으므로 1회 용량이 1 g을 넘지 않도록 한다.

5. 상호작용

1) 잔틴계 약물(아미노필린수화물, 디프로필린, 테오필린 등) 또는 중추신경 흥분제와 병용투여시 병용약물의 대사와 배설을 지연시켜 과도한 중추신경 흥분작용이 나타날 수 있다.

2) MAO억제제와 병용투여시 빈맥, 혈압상승 등이 나타날 수 있다.

3) 시메티딘과 병용투여시 카페인의 대사와 배설을 지연시켜 과도한 중추신경계 흥분작용이 나타날 수 있다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

카페인은 태반을 통과하여 모유중으로 쉽게 이행되므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부에는 장기연용을 피한다.

7. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.

8. 과량투여시의 처치

1) 증상 : 소화기 증상(메스꺼움, 구토 등), 혈관 증상(부정맥, 혈압 상승 등), 정신 신경 증상(경련, 혼수 등), 호흡기 증상(호흡촉진, 호흡마비 등) 등의 악화를 일으킬 수 있다.

2) 처치 : 수액 등에 의해 이 약의 배설을 촉진한다. 흥분 상태에서는 대증요법으로 디아제팜, 페노바르비탈 등의 중추신경억제제 투여를 고려하고 호흡관리를 실시한다.

9. 적용상의 주의

1) 정맥주사를 할 경우에는 주사속도를 느리게 한다.

2) 주사바늘은 작은 것을 사용한다.

3) 근육 또는 피하 주사 시

(1) 신경 주행 부위를 피하도록 주의한다.

(2) 반복 주사하는 경우에는 주사 부위를 바꾸어 좌우 교대로 주사한다.

(3) 주사 바늘에 의해 격통을 호소하거나 혈액의 역류가 발생한 경우에는 즉시 바늘을 빼고 부위를 바꾸어 주사한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 밀봉용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 2mL/앰플 X 50
보험약가
ATC코드
R07AB (Respiratory stimulants)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2021(잠정) 58,029
2020 58,206
2019 87,122
2018 88,283
2017 86,619

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-12-17 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2015-12-17 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2015-12-17 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2008-03-25 변경항목제품명칭변경
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