의약(외)품상세정보

케리에프에이주(L-카르니틴)

케리에프에이주(L-카르니틴)

기본정보

의약품정보 - 성상, 업체명, 위탁제조업체, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드
제품명 케리에프에이주(L-카르니틴)
성상 무색~담황색의 맑은 액이 갈색의 투명한 유리 앰플에 든 주사제
업체명
위탁제조업체 (주)휴온스
전문/일반 전문의약품
허가일 2004-12-24
품목기준코드 200403175
표준코드 8806704024203, 8806704024210, 8806704024227, 8806704024234, 8806706020005, 8806706020012, 8806706020029, 8806706020036, 8806706020043
제조업체/제조소
(주)휴온스 제천 제 3공장

생동성 시험 정보

생동성시험정보가 확인되지 않는 경우 '의약품상세정보'를 참조하시기 바랍니다.

원료약품 및 분량

1mL 중

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 L-카르니틴 0.2 그램 USP

첨가제 : 염산,주사용수

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 1차성, 2차성 카르니틴결핍증

2. 허혈성심질환에 의한 심근대사장애 : 협심증, 급성심근경색

3. 혈액투석중인 말기 신 질환자의 카르니틴 결핍증 치료

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 1차성, 2차성 카르니틴결핍증

허혈성 심질환에 의한 심근대사장애 : 협심증, 급성심근경색

성인 : L-카르니틴으로서 1일 2~3그람을 2~3회 분할하여 근육 또는 정맥주사한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

2. 혈액투석중인 말기 신 질환자의 카르니틴 결핍증 치료

초기에는 10~20밀리그람/킬로그람을 매회 혈액투석 종료시 2~3분에 걸쳐 정맥주사한다.

단, 혈액투석전 혈장 L-카르니틴치에 따라 용량을 조절할 수 있다.

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 경고

앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 이상반응을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약에 과민증 환자

3. 이상반응

일시적인 구역·구토가 나타날 수 있다. 드물게 체취, 위염이 드물게 보고되었으며, 경구나 정맥으로 L-카르니틴을 투여받고 있는 환자에서 발작이 보고되었다. 기존의 발작병력이 있었던 환자에서는 발작의 빈도 및 강도가 증가되었다. 또한 만성 혈액투석 환자를 대상으로 한 이중맹검, 위약대조 시험에서 인과성과 관계없이 아래와 같이 부작용이 보고되었다.

 

위약

(n=63)

L-카르니틴

10mg(n=34)

L-카르니틴

20mg(n=62)

L-카르니틴

40mg(n=34)

L-카르니틴

10,20,40mg(n=130)

<전신>

         

복통

17

21

5

6

9

우발적상해

(accidental injury)

10

12

8

12

10

알러지 반응

5

6

   

2

천식

8

9

8

12

9

요통

10

9

8

6

8

흉통

14

6

15

12

12

5

6

5

12

7

독감증후군

(Flu syndrome)

40

15

27

29

25

두통

16

12

37

3

22

감염

17

15

10

24

15

주사부위 반응

(injection site reaction)

59

38

27

38

33

통증

49

21

32

35

30

<심혈관계>

         

부정맥

5

3

 

3

2

심실세동

   

2

6

2

심혈관계 질환

6

3

5

6

5

비정상적심전도

 

3

 

6

2

출혈

6

9

2

3

4

고혈압

14

18

21

21

20

저혈압

19

15

19

3

14

심계항진

 

3

8

   

빈맥

5

6

5

9

6

혈액질환

2

 

2

6

2

<소화기계>

         

식욕부진

3

3

5

6

5

변비

6

3

3

3

3

설사

19

9

10

35

16

 

위약

(n=63)

L-카르니틴

10mg(n=34)

L-카르니틴

20mg(n=62)

L-카르니틴

40mg(n=34)

L-카르니틴

10,20,40mg(n=130)

소화불량

10

9

6

 

5

위장관 질환

2

3

 

6

2

혈변

3

6

   

2

구역

10

9

   

2

위장 무기력

5

       

구토

16

9

16

21

15

<내분비계>

         

부갑상선 질환

2

6

2

6

4

<혈액 및 림프계>

         

빈혈

3

3

5

12

6

<대사성/영양성>

         

고칼슐혈증

3

15

8

6

9

고칼륨혈증

6

6

6

6

6

과혈량증

17

3

3

12

5

말초부종

3

6

5

3

5

체중감소

3

3

8

3

5

체중증가

2

3

 

6

2

<근육-골격계>

         

다리경련

13

 

8

 

4

근육통

6

       

<신경계>

         

불안

5

 

2

 

1

우울

3

6

5

6

5

어지러움

11

18

10

15

13

약물의존

2

6

   

2

긴장항진

5

3

   

1

불면

6

3

6

 

4

감각이상

3

3

3

12

5

현훈

 

6

   

2

<호흡계>

         

기관기염

   

5

3

3

기침 증가

16

 

10

18

9

호흡곤란

19

3

11

3

7

인두염

33

24

27

15

23

호흡계 질환

5

       

비염

10

6

11

6

9

부비강염

5

 

2

3

2

<피부계>

         

소양증

13

 

8

3

5

발진

3

 

5

3

3

<특별감각계>

         

약시

2

 

6

 

3

 

위약

(n=63)

L-카르니틴

10mg(n=34)

L-카르니틴

20mg(n=62)

L-카르니틴

40mg(n=34)

L-카르니틴

10,20,40mg(n=130)

안질환

3

6

3

 

3

미각이상

   

2

9

3

<비뇨기계>

         

비뇨기 감염

6

3

3

 

2

신부전

5

6

6

6

6

경구로 엘카르니틴을 투여한 환자에게서 발진, 두드러기, 안면부종이 보고되었다.

경구로 엘카르니틴을 투여한 요독증 환자에게서 경증의 근무력증이 보고되었다.

4. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

2) 모유의 이행은 알려진 바 없으나 많은 약들이 모유로 이행되므로 수유중에는 신중히 투여한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 차광밀봉용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 내수용) 5 밀리리터/앰플(5mL X 10앰플),5 밀리리터/앰플(5mL X 25앰플), 수출용) 5 밀리리터/앰플(5mL X 10앰플),5 밀리리터/앰플(5mL X 25앰플),5 밀리리터/앰플(5mL X 50앰플)
보험약가 670602001 ( 1176원-2021.09.01~2024.06.30)
ATC코드
A16AA01 (levocarnitine)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2022 177,114
2021 271,963
2020 291,687
2019 475,068
2018 204,093

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2019-02-23 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2013-11-30 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2013-11-30 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
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