의약품상세정보

요신환(청심연자음)

요신환(청심연자음)

요신환(청심연자음) 포장/용기정보 이미지

기본정보

의약품정보 - 성상, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드
제품명 요신환(청심연자음)
성상 흑갈색의 환제
업체명
위탁제조업체
전문/일반 일반의약품
허가일 2004-07-01
품목기준코드 200404335
표준코드 8806613029108, 8806613029115, 8806613029122, 8806613029139, 8806613029146

생동성 시험 정보

생동성시험정보가 확인되지 않는 경우 '의약품상세정보'를 참조하시기 바랍니다.

원료약품 및 분량

유효성분 : 감초,맥문동,복령,연자육,이상물건조엑스,인삼,지골피,차전자,황금,황기

총량 : 1포 중 2그램  |  성분명 : 연자육  |  분량 : 1.33  |  단위 : 그램  |  규격 : KP  |  성분정보 :   |  비고 :

첨가제 : 옥수수전분,유당

첨가제 주의 관련 성분: 유당

총량 : 1포 중 2그램  |  성분명 : 맥문동  |  분량 : 1.33  |  단위 : 그램  |  규격 : KP  |  성분정보 :   |  비고 :

첨가제 : 옥수수전분,유당

첨가제 주의 관련 성분: 유당

총량 : 1포 중 2그램  |  성분명 : 복령  |  분량 : 1.33  |  단위 : 그램  |  규격 : KP  |  성분정보 :   |  비고 :

첨가제 : 옥수수전분,유당

첨가제 주의 관련 성분: 유당

총량 : 1포 중 2그램  |  성분명 : 인삼  |  분량 : 1.00  |  단위 : 그램  |  규격 : KP  |  성분정보 :   |  비고 :

첨가제 : 옥수수전분,유당

첨가제 주의 관련 성분: 유당

총량 : 1포 중 2그램  |  성분명 : 차전자  |  분량 : 1.00  |  단위 : 그램  |  규격 : KP  |  성분정보 :   |  비고 :

첨가제 : 옥수수전분,유당

첨가제 주의 관련 성분: 유당

총량 : 1포 중 2그램  |  성분명 : 황금  |  분량 : 1.00  |  단위 : 그램  |  규격 : KP  |  성분정보 :   |  비고 :

첨가제 : 옥수수전분,유당

첨가제 주의 관련 성분: 유당

총량 : 1포 중 2그램  |  성분명 : 황기  |  분량 : 0.67  |  단위 : 그램  |  규격 : KP  |  성분정보 :   |  비고 :

첨가제 : 옥수수전분,유당

첨가제 주의 관련 성분: 유당

총량 : 1포 중 2그램  |  성분명 : 지골피  |  분량 : 0.67  |  단위 : 그램  |  규격 : 생규  |  성분정보 :   |  비고 :

첨가제 : 옥수수전분,유당

첨가제 주의 관련 성분: 유당

총량 : 1포 중 2그램  |  성분명 : 감초  |  분량 : 0.67  |  단위 : 그램  |  규격 : KP  |  성분정보 :   |  비고 :

첨가제 : 옥수수전분,유당

첨가제 주의 관련 성분: 유당

총량 : 1포 중 2그램  |  성분명 : 이상물건조엑스  |  분량 : 1250  |  단위 : 밀리그램  |  규격 : .  |  성분정보 :   |  비고 :

첨가제 : 옥수수전분,유당

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

효능효과

전신권태감이 있고 입과 혀가 마르고 소변이 잘 나오지 않는 사람의 다음 증상 : 잔뇨감, 빈뇨, 배뇨통

용법용량

보통 성인 1회 1포(1회 용량)를 1일 3회 식전 또는 식간에 (물과 함께) 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에게는 투여하지 말 것.

이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것.

1) 고혈압 환자

2) 심장애 또는 신장애 환자

3) 부종 환자

4) 고령자(일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의할 것.)

5) 의사의 치료를 받고 있는 환자(다른 약물을 투여 받고 있는 환자)

6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

7) 어린이(어린이에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다.).)

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우

(1) 위알도스테론증 : 요량이 감소하거나 얼굴과 손발이 붓고, 눈꺼풀이 무거워지고, 손이 굳어지고, 혈압이 높아지거나 두통 등(1일 최대 복용량이 감초로서 1g 이상인 제제는 장기간 계속하여 복용할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류, 부종, 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 확인되는 경우 복용을 중지할 것.)

(2) 근병증 : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증이 나타날 수 있으므로, 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우 복용을 중지할 것.

(3) 간질성폐렴 : 드물게 발열, 기침, 호흡곤란, 폐음이상(염발음, 捻髮音) 등이 나타난 경우에는 이 약의 복용을 중지하고, 신속하게 흉부X선 등의 검사를 실시하여 동시에 부신피질호르몬제 투여 등의 적절한 처치를 받을 것.

(4) 간기능장애 : 드물게 AST, ALT, ALP, γ-GTP의 상승 등을 수반하는 간기능장애, 황달이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우

(5) 피부 : 발진, 두드러기 등

2) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 장기간 계속하여 복용하지 않는 것이 원칙이나 부득이 장기간 계속하여 복용할 경우에는 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것.

2) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

3) 칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 또는 그 염류 함유제제, 루프계 이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 티아지드계 이뇨제(트리클로르메티아지드)와 병용시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근병증이 나타나기 쉬우므로 신중히 복용할 것.

4) 다른 한약제제 등과 함께 복용할 경우에는 함유 생약의 중복에 주의할 것.

5) 습진, 피부염 등이 악화될 수 있으므로 주의할 것.

5. 저장상의 주의사항

1) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것(사용 후 반드시 밀폐 보관할 것.).

2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합, DUR유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 2.0g/포, 45포(2.0g/포x45ea), 90포(45포x2ea)
보험약가
ATC코드
G04BX (Other urologicals)
G04BX (Other urologicals)
G04BX (Other urologicals)
G04BX (Other urologicals)
G04BX (Other urologicals)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2020 71,147
2019 54,798
2018 64,468
2017 16,117
2016 32,234

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2010-04-09 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2010-04-09 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2010-04-09 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2010-01-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
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