의약(외)품상세정보

카비드츄어블정

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카비드츄어블정 낱알 카비드츄어블정 포장/용기정보

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 위탁제조업체, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드 , 기타식별표시 , 첨부문서
제품명 카비드츄어블정
성상 흰색의 가운데가 볼록한 원형의 츄어블 정
모양 원형
업체명
위탁제조업체 Asker Contract Manufacturing AS
전문/일반 일반의약품
허가일 2005-08-30
품목기준코드 200512041
표준코드 8806416030301, 8806416030318, 8806416030325, 8806416030332, 8806436016101, 8806436016118, 8806939035302, 8806939035319, 8806939035326, 8806963000208, 8806963000215, 8806963000222
기타식별표시 식별표시 : GC030049 장축크기 : 14mm 단축크기 : 14mm 두께 : 6mm
첨부문서
* 첨부문서는 수집된 자료로 허가사항과 다를 수 있습니다.

생동성 시험 정보

생동성시험정보가 확인되지 않는 경우 '의약품상세정보'를 참조하시기 바랍니다.

원료약품 및 분량

1정(1,546밀리그램) 중

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 탄산칼슘 1250 밀리그램 EP 칼슘으로서 500mg
2 농축콜레칼시페롤분말 4 밀리그램 EP 비타민D로서 400 IU

첨가제 : 포비돈,스테아르산마그네슘,수크랄로스,레몬향과립,자일리톨

e약은요 정보 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

수정일자 : 2021-01-29

"e약은요"는 일반소비자 눈높이에 맞춘 이해하기 쉬운 의약품 정보 제공을 위해 마련된 일반의약품 개요정보입니다.
의약품에 관한 모든 내용을 담고 있지 않으며 자세한 사항은 현 화면의 상세 정보를 참고하시기 바랍니다.
본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 임신·수유기, 발육기, 노년기의 비타민 D의 보급과 뼈, 이의 발육불량, 구루병의 예방과 칼슘결핍 및 기타 칼슘의 보급에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

성인 및 만 8세 이상은 1회 1~2정, 1일 1회 복용합니다.

만 36개월 이상~만 8세 미만은 1회 1/2정~1정, 1일 1회 복용합니다.

입안에서 녹이거나 씹어서 복용합니다.

이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

이 약에 과민증 환자, 고칼슘혈증, 유육종증, 신장질환, 만 12개월 미만의 젖먹이, 신장결석, 심한 증상의 신부전 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.

이 약을 복용하기 전에 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이, 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아, 심장 및 순환기계기능 장애, 저단백혈증, 신장결석 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.

어린이에게 투여할 경우 보호자의 지도 감독하에 투여하십시오.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제는 함께 복용하지 마십시오.

강심배당체, 항알도스테론제, 트리암테렌과 함께 사용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.

녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용 중, 복용 전후에는 피하십시오.

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

구역, 구토, 설사, 변비, 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 피부발진 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

· 다음경우의 비타민 D 보급

- 임신 · 수유기

- 발육기

- 노년기

- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능 · 효과는 다음과 같다.

· 뼈, 이의 발육불량

· 구루병의 예방

· 칼슘결핍 및 기타 칼슘의 보급

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

성인 및 만 8세 이상: 1일 1회 1~2정

만 36개월 이상~만 8세 미만: 1일 1회 1정

입안에서 녹이거나 씹어서 복용한다.

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

(1) 고칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장질환 환자

(2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자

(3) 만 12개월 미만의 젖먹이

(4) 신장결석 환자

(5) 심한 증상의 신부전 환자

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제

3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

(1) 만 1세 미만의 젖먹이

(2) 의사의 치료를 받고 있는 환자

(3) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이

(4) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아: 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 고칼슘혈증을 일으킬 수 있다.

(5) 심장·순환기계기능 장애 환자

(6) 신장장애 환자

(7) 저단백혈증 환자

(8) 강심배당체를 투여 중인 환자

(9) 신장결석 병력이 있는 환자

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

(1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우: 구역, 구토, 설사, 변비, 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 피부발진

(2) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.

(3) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.

(4) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.

(5) 우발적으로 과량복용 한 경우

(6) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

(1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

(2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 투여할 것.

(3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.

6. 저장상의 주의사항

(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.

(3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 기밀용기, 실온 (1-30℃) 보관
사용기간 제조일로부터 30 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 30정/병, 60정/병
보험약가 693903530 ( 73원-2021.10.01~)
ATC코드
A12AX (Calcium, combinations with vitamin D and/or other drugs)

수입실적(단위 : $) ※ 외환은행에서 제공한 년도별 평균환율 적용으로 인해 약간의 오차가 있을 수 있습니다.

수입실적 - 년도, 수입실적
년도 수입실적
2023 2,003,474
2022 2,069,088
2021 1,065,899
2020 580,380
2019 753,781

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2021-12-07 변경항목용법·용량
순번2 변경일자2018-01-26 변경항목성상변경
순번3 변경일자2018-01-18 변경항목성상변경
순번4 변경일자2018-01-18 변경항목효능효과변경
순번5 변경일자2018-01-18 변경항목용법용량변경
순번6 변경일자2018-01-18 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자2017-07-14 변경항목성상변경
순번8 변경일자2017-07-14 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번9 변경일자2016-05-20 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
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