기본정보
| 제품명 | 판테민정(판테틴) |
|---|---|
| 성상 | 담녹색의 원형 필름코팅정 |
| 모양 | 원형 |
| 업체명 | |
| 위탁제조업체 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2006-04-03 |
| 품목기준코드 | 200600134 |
| 표준코드 | 8806431018704, 8806431018711 |
| 기타식별표시 | 장축크기 : 7.65mm 단축크기 : 7.65mm 두께 : 3.4mm |
| 첨부문서 | |
| * 첨부문서는 수집된 자료로 허가사항과 다를 수 있습니다. |
생동성 시험 정보
원료약품 및 분량
1정(365.35 밀리그램) 중-
| 순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 판테틴 | 125 | 밀리그램 | KP | 무수물로서 100mg |
첨가제 : 아크릴이즈MP화이트 93O18508,콜로이드성이산화규소,미결정셀룰로오스,오파그로스2클리어97W19196,오파드라이AMB그린 80W51643,스테아르산마그네슘,크로스포비돈,전분글리콜산나트륨,콜로이드성이산화규소
"e약은요"는 일반소비자 눈높이에 맞춘 이해하기 쉬운 의약품 정보 제공을 위해 마련된 일반의약품 개요정보입니다.
의약품에 관한 모든 내용을 담고 있지 않으며 자세한 사항은 현 화면의 상세 정보를 참고하시기 바랍니다.
본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.
이 약의 효능은 무엇입니까?
이 약은 판토텐산 결핍증의 예방 및 치료제로 소모성질환, 갑상선기능항진증, 임산부, 수유부 등 판토텐산의 수요가 증대하여 식사로부터의 섭취가 불충분한 경우의 보급과 고지혈증, 이완성 변비, 스트렙토마이신 및 가나마이신에 의한 부작용의 예방 및 치료, 급ㆍ만성 습진, 혈액질환의 혈소판 수 및 출혈경향 개선 중 판토텐산의 결핍 또는 대사 장애가 관여한다고 추정되는 경우에 사용합니다.
이 약은 어떻게 사용합니까?
성인 판테틴으로서 1일 30～180 mg을 1～3회 분할하여 복용합니다.
혈액질환, 이완성 변비에 1일 300～600 mg을 1～3회 분할하여 복용합니다.
고지혈증에 1일 600 mg을 3회 분할하여 복용합니다.
이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?
이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?
이 약에 과민증 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.
이 약을 복용하기 전에 황색203호에 과민증 또는 알레르기 반응 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.
1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?
이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?
설사, 묽은 변, 구역, 구토, 복부팽만, 식욕부진이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약은 어떻게 보관해야 합니까?
습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
1. 판토텐산 결핍증의 예방 및 치료
2. 판토텐산의 수요가 증대하여 식사로부터의 섭취가 불충분한 경우의 보급 : 소모성질환, 갑상선기능항진증, 임산부, 수유부 등
3. 다음 질환 중 판토텐산의 결핍 또는 대사 장애가 관여한다고 추정되는 경우
1) 고지혈증
2) 이완성 변비
3) 스트렙토마이신 및 가나마이신에 의한 부작용의 예방 및 치료
4) 급ㆍ만성 습진
5) 혈액질환의 혈소판 수 및 출혈경향 개선
1. 성인 : 판테틴으로서 보통 1일 30～180 mg을 1～3회 분할하여 복용한다.
2. 혈액질환, 이완성 변비 : 이 약으로서 1일 300～600 mg을 1～3회 분할하여 복용한다.
3. 고지혈증 : 이 약으로서 1일 600 mg을 3회 분할하여 복용한다.
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 이 약은 황색203호(퀴놀린옐로우 WS, Quinoline Yellow WS)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여할 것.
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 설사, 묽은 변, 구역, 구토
2) 복부팽만, 식욕부진
4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
2) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없거나 악화될 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.
5. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것.
3) 오·남용을 피하고, 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 | |
|---|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 | |
| 재심사대상 | ||
| RMP대상 | ||
| 포장정보 | 300정/병 | |
| 보험약가 | ||
| ATC코드 |
|
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2019 | 36,821 |
| 2020 | 109,725 |
| 2022 | 72,025 |
| 2024 | 70,290 |
| 2025 | 35,703 |
변경이력
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2025-05-26 | 변경항목사용상의 주의사항 |
| 순번2 | 변경일자2012-10-31 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번3 | 변경일자2012-05-11 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번4 | 변경일자2007-12-26 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번5 | 변경일자2007-11-26 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번6 | 변경일자2007-11-26 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |